「異なる年齢層におけるリフォーマーピラティスを実践する女性の柔軟性、筋力、姿勢に関する調査」
2026年3月25日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
異なる年齢層におけるリフォーマーピラティスを実践する女性の柔軟性、筋力、姿勢に関する調査
「異なる年齢層で定期的にリフォーマーピラティスを実践する女性における柔軟性、筋力、姿勢の調査」
調査の概要
詳細な説明
「異なる年齢層における定期的なリフォーマーピラティスを実践する女性の柔軟性、筋力、姿勢に関する調査」
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34070
- Bahceşehir University Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準
- 18歳から65歳までの女性参加者
- 定期的なリフォーマーピラティスの参加
- 署名付きインフォームドコンセントによる自発的な参加
- 評価およびテスト手順への参加を妨げる医学的状態がないこと
除外基準
- 妊娠中
- 過去6ヶ月以内の脊椎手術の既往
- 可動性に影響を与える神経学的状態の存在（例：パーキンソン病）
- 慢性全身性疾患の存在（例：がん、糖尿病）
- 重度の疼痛による運動制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リフォーマーピラティス
リフォーマーピラティス - 46-60歳
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リフォーマーピラティスは、スプリングベースの機器を使用して行われる低負荷の運動方法であり、制御された正確な動きを通じて、18歳から46歳の女性の筋力、柔軟性、コアスタビリティ、姿勢制御の向上を目指します。
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実験的：リフォーマーピラティス
リフォーマー・ピラティス - 18〜45歳
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リフォーマーピラティスは、スプリングベースの機器を使用して行われる低負荷の運動方法であり、制御された正確な動きを通じて、18歳から46歳の女性の筋力、柔軟性、コアスタビリティ、姿勢制御の向上を目指します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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柔軟性評価
時間枠：5週間
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柔軟性は、座位体前屈テストを使用して評価されました
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5週間
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セーレンセン試験
時間枠：5週間
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このテストは、脊柱起立筋の等尺性持久力を評価するための広く使用され信頼性の高い方法です
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5週間
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トランクフレクサー耐久テスト
時間枠：5週間
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参加者は、体幹を60°に傾け、膝を90°に曲げ、腕を胸の前または頭の後ろに置いた座位姿勢で固定されました。
参加者はできる限り長くこの角度で体幹を維持するよう指示され、ストップウォッチを使用して耐久時間を秒単位で記録しました。
このテストは、特に腹直筋と腸腰筋を含む体幹屈筋群の等尺性持久力を評価するために実施されました
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5週間
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ラテラルブリッジ（サイドブリッジ）テスト
時間枠：5週間
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参加者は側臥位で、下側の腕と足の外側で身体を支え、体幹を一直線に保つ姿勢をとりました。
上側の腕は腰に置き、参加者はこの姿勢をできる限り長く維持するよう指示されました。
持久時間はストップウォッチを使用して秒単位で記録されました。
このテストは、斜筋群と腰方形筋の等尺性持久力を評価するために一般的に使用される方法です
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5週間
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筋力と体組成の評価
時間枠：5週間
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本研究では、Visbody 3Dボディ分析システムを用いて、ミリメートル単位の3次元スキャンにより参加者の体組成と姿勢特性を評価しました。
このシステムは、上肢、下肢、体幹の分節的な筋肉量分析を提供し、筋分布と筋力・持久力の結果との関係の詳細な評価を可能にしました。
体脂肪、除脂肪体重、BMI、内臓脂肪などの体組成パラメータに加えて、脊柱アライメント、肩と骨盤の対称性、骨盤傾斜、肩関節角度（外転と屈曲）などの姿勢変数も評価されました。
全体として、Visbodyは機能テスト結果を支持し、測定信頼性を高める包括的で多次元のデータを提供しました。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月6日
一次修了 (実際)
2026年1月20日
研究の完了 (実際)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月13日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-78097791-0204927
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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