- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07358091
A rugalmasság, az erő és a testtartás vizsgálata reformer pilatest gyakorló nőknél különböző korcsoportokban
2026. március 25. frissítette: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A rugalmasság, az erő és a testtartás vizsgálata különböző korcsoportokban reformer Pilates-t gyakorló nőknél
"A rugalmasság, az erő és a testtartás vizsgálata különböző korcsoportokba tartozó, rendszeresen reformer pilatest gyakorló nőknél"
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
"A rendszeres reformer pilates-t gyakorló nők rugalmasságának, erősségének és testtartásának vizsgálata különböző korcsoportokban"
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
38
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Törökország (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok
- 18-65 éves női résztvevők
- Rendszeres részvétel Reformer Pilates gyakorlatokon
- Önkéntes részvétel aláírt tájékoztatott beleegyezéssel
- Nincs olyan egészségi állapot, amely megakadályozná a részvételt a felmérési és tesztelési eljárásokban
Kizárási kritériumok
- Terhesség
- Gerincműtét előzménye az elmúlt 6 hónapban
- Neurológiai állapotok jelenléte, amelyek befolyásolják a mozgást (pl. Parkinson-kór)
- Krónikus szisztémás betegségek jelenléte (pl. rák, cukorbetegség)
- Súlyos fájdalommal összefüggő mozgáskorlátozás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 éves korosztály
|
A Reformer Pilates egy alacsony ütésű edzésmódszer, amely rugó alapú felszereléssel történik, és amely a 18-46 év közötti nőknél a kontrollált és precíz mozdulatok révén célja az izomerő, a rugalmasság, a törzserősség és a testtartás kontrolljának javítását.
|
|
Kísérleti: reformer pilates
reformer pilates - 18-45 éves kor
|
A Reformer Pilates egy alacsony ütésű edzésmódszer, amely rugó alapú felszereléssel történik, és amely a 18-46 év közötti nőknél a kontrollált és precíz mozdulatok révén célja az izomerő, a rugalmasság, a törzserősség és a testtartás kontrolljának javítását.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rugalmasság Felmérése
Időkeret: 5 hét
|
A rugalmasságot a Ülj-És-Érj Teszt segítségével értékelték
|
5 hét
|
|
Sørensen-teszt
Időkeret: 5 hét
|
Ez a teszt egy széles körben használt és megbízható módszer az erector spinae izmok izometrikus kitartásának értékelésére
|
5 hét
|
|
Törzs Flexor Kitartási Teszt
Időkeret: 5 hét
|
A résztvevőket ülő testtartásba helyezték, a törzset 60°-ban döntve, a térdet 90°-ban hajlítva, és a karokat vagy a mellkasra tették, vagy a fej mögé.
A résztvevőket arra utasították, hogy a törzsüket ezen a szögben a lehető leghosszabb ideig tartsák, és a kitartási időt másodpercekben rögzítették stopperórával.
Ezt a tesztet a törzs hajlítóizmok, különösen a rectus abdominis és az iliopsoas izmok izometrikus kitartásának értékelésére végezték.
|
5 hét
|
|
Oldalsó Híd (Oldalsó Híd) Teszt
Időkeret: 5 hét
|
A résztvevőket oldalfekvő testtartásba helyezték, testüket a kar alsó részén és a lábak oldalsó részén támasztva, a törzset egyenes vonalban tartva.
A felső kar a csípőn volt elhelyezve, és a résztvevőket arra utasították, hogy ezt a pozíciót a lehető leghosszabb ideig tartsák.
A kitartási időt másodpercben rögzítették stopperórával.
Ez a teszt egy általánosan használt módszer a ferde izomcsoportok és a quadratus lumborum izmok izometrikus állóképességének felmérésére.
|
5 hét
|
|
Izomerő és Testösszetétel Értékelések
Időkeret: 5 hét
|
Ebben a tanulmányban a Visbody 3D testanalízis rendszert alkalmaztuk a résztvevők testösszetételének és testtartási jellemzőinek milliméteres háromdimenziós szkenneléssel történő értékelésére.
A rendszer szegmentális izomtömeg-elemzést nyújtott a felső végtagok, az alsó végtagok és a törzs számára, lehetővé téve az izomeloszlás és az erő- és kitartási eredmények közötti kapcsolat részletes felmérését.
A testösszetételi paraméterek mellett, mint például a testzsír, a zsírtalan tömeg, a BMI és a zsigeri zsír, értékeltük a testtartási változókat is, beleértve a gerincigazítást, a váll és a medence szimmetriáját, a medenceferdülést és a vállízületi szögeket (abdukció és flexió).
Összességében a Visbody átfogó, többdimenziós adatokat szolgáltatott, amelyek támogatták a funkcionális teszteredményeket és fokozták a mérés megbízhatóságát.
|
5 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 6.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. február 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 13.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-78097791-0204927
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .