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Investigation de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant le Pilates Reformer dans différents groupes d'âge

25 mars 2026 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Étude de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant le Pilates Reformer dans différents groupes d'âge

« Investigation de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant régulièrement le Pilates sur reformer dans différents groupes d'âge »

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

"Étude de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant régulièrement le Pilates sur reformer dans différents groupes d'âge"

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye), 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Participantes de sexe féminin âgées de 18 à 65 ans
  • Participation régulière à des exercices de Pilates Reformer
  • Participation volontaire avec consentement éclairé signé
  • Aucune condition médicale empêchant la participation aux procédures d'évaluation et de test

Critères d'exclusion

  • Grossesse
  • Antécédents de chirurgie vertébrale au cours des 6 derniers mois
  • Présence de conditions neurologiques affectant la mobilité (ex. : maladie de Parkinson)
  • Présence de maladies systémiques chroniques (ex. : cancer, diabète)
  • Limitation sévère des mouvements liée à la douleur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 ans
Le Reformer Pilates est une méthode d'exercice à faible impact réalisée à l'aide d'équipement à ressorts qui vise à améliorer la force musculaire, la flexibilité, la stabilité du tronc et le contrôle postural chez les femmes âgées de 18 à 46 ans grâce à des mouvements contrôlés et précis.
Expérimental: pilates reformer
reformer pilates - 18-45 ans
Le Reformer Pilates est une méthode d'exercice à faible impact réalisée à l'aide d'équipement à ressorts qui vise à améliorer la force musculaire, la flexibilité, la stabilité du tronc et le contrôle postural chez les femmes âgées de 18 à 46 ans grâce à des mouvements contrôlés et précis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la flexibilité
Délai: 5 semaines
La flexibilité a été évaluée à l'aide du test de flexion du tronc
5 semaines
Test de Sørensen
Délai: 5 semaines
Ce test est une méthode largement utilisée et fiable pour évaluer l'endurance isométrique des muscles érecteurs du rachis
5 semaines
Test d'Endurance des Fléchisseurs du Tronc
Délai: 5 semaines
Les participants étaient placés en position assise avec le tronc incliné à 60°, les genoux fléchis à 90° et les bras placés soit croisés sur la poitrine, soit derrière la tête. Les participants étaient invités à maintenir leur tronc à cet angle aussi longtemps que possible, et le temps d'endurance était enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre. Ce test a été réalisé pour évaluer l'endurance isométrique des muscles fléchisseurs du tronc, en particulier le muscle droit de l'abdomen et les muscles ilio-psoas.
5 semaines
Test du Pont Latéral (Pont Latéral)
Délai: 5 semaines
Les participants étaient positionnés en décubitus latéral, en soutenant leur corps sur l'avant-bras inférieur et sur la face latérale des pieds, en maintenant le tronc dans une ligne droite. Le bras supérieur était placé sur la hanche, et les participants devaient maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le temps d'endurance était enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre. Ce test est une méthode couramment utilisée pour évaluer l'endurance isométrique des groupes musculaires obliques et des muscles carrés des lombes.
5 semaines
Évaluations de la Force Musculaire et de la Composition Corporelle
Délai: 5 semaines
Dans cette étude, le système d'analyse corporelle 3D Visbody a été utilisé pour évaluer la composition corporelle et les caractéristiques posturales des participants par le biais d'un balayage tridimensionnel millimétrique. Le système a fourni une analyse segmentaire de la masse musculaire pour les membres supérieurs, les membres inférieurs et le tronc, permettant une évaluation détaillée de la relation entre la distribution musculaire et les résultats de force et d'endurance. En plus des paramètres de composition corporelle tels que la masse grasse, la masse maigre, l'IMC et la graisse viscérale, les variables posturales incluant l'alignement spinal, la symétrie des épaules et du bassin, l'inclinaison pelvienne et les angles de l'articulation de l'épaule (abduction et flexion) ont été évaluées. Dans l'ensemble, Visbody a fourni des données complètes et multidimensionnelles qui ont soutenu les résultats des tests fonctionnels et amélioré la fiabilité des mesures.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-78097791-0204927

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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