- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07358091
Investigation de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant le Pilates Reformer dans différents groupes d'âge
25 mars 2026 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Étude de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant le Pilates Reformer dans différents groupes d'âge
« Investigation de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant régulièrement le Pilates sur reformer dans différents groupes d'âge »
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
"Étude de la flexibilité, de la force et de la posture chez les femmes pratiquant régulièrement le Pilates sur reformer dans différents groupes d'âge"
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion
- Participantes de sexe féminin âgées de 18 à 65 ans
- Participation régulière à des exercices de Pilates Reformer
- Participation volontaire avec consentement éclairé signé
- Aucune condition médicale empêchant la participation aux procédures d'évaluation et de test
Critères d'exclusion
- Grossesse
- Antécédents de chirurgie vertébrale au cours des 6 derniers mois
- Présence de conditions neurologiques affectant la mobilité (ex. : maladie de Parkinson)
- Présence de maladies systémiques chroniques (ex. : cancer, diabète)
- Limitation sévère des mouvements liée à la douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 ans
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Le Reformer Pilates est une méthode d'exercice à faible impact réalisée à l'aide d'équipement à ressorts qui vise à améliorer la force musculaire, la flexibilité, la stabilité du tronc et le contrôle postural chez les femmes âgées de 18 à 46 ans grâce à des mouvements contrôlés et précis.
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Expérimental: pilates reformer
reformer pilates - 18-45 ans
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Le Reformer Pilates est une méthode d'exercice à faible impact réalisée à l'aide d'équipement à ressorts qui vise à améliorer la force musculaire, la flexibilité, la stabilité du tronc et le contrôle postural chez les femmes âgées de 18 à 46 ans grâce à des mouvements contrôlés et précis.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la flexibilité
Délai: 5 semaines
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La flexibilité a été évaluée à l'aide du test de flexion du tronc
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5 semaines
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Test de Sørensen
Délai: 5 semaines
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Ce test est une méthode largement utilisée et fiable pour évaluer l'endurance isométrique des muscles érecteurs du rachis
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5 semaines
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Test d'Endurance des Fléchisseurs du Tronc
Délai: 5 semaines
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Les participants étaient placés en position assise avec le tronc incliné à 60°, les genoux fléchis à 90° et les bras placés soit croisés sur la poitrine, soit derrière la tête.
Les participants étaient invités à maintenir leur tronc à cet angle aussi longtemps que possible, et le temps d'endurance était enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre.
Ce test a été réalisé pour évaluer l'endurance isométrique des muscles fléchisseurs du tronc, en particulier le muscle droit de l'abdomen et les muscles ilio-psoas.
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5 semaines
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Test du Pont Latéral (Pont Latéral)
Délai: 5 semaines
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Les participants étaient positionnés en décubitus latéral, en soutenant leur corps sur l'avant-bras inférieur et sur la face latérale des pieds, en maintenant le tronc dans une ligne droite.
Le bras supérieur était placé sur la hanche, et les participants devaient maintenir cette position aussi longtemps que possible.
Le temps d'endurance était enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre.
Ce test est une méthode couramment utilisée pour évaluer l'endurance isométrique des groupes musculaires obliques et des muscles carrés des lombes.
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5 semaines
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Évaluations de la Force Musculaire et de la Composition Corporelle
Délai: 5 semaines
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Dans cette étude, le système d'analyse corporelle 3D Visbody a été utilisé pour évaluer la composition corporelle et les caractéristiques posturales des participants par le biais d'un balayage tridimensionnel millimétrique.
Le système a fourni une analyse segmentaire de la masse musculaire pour les membres supérieurs, les membres inférieurs et le tronc, permettant une évaluation détaillée de la relation entre la distribution musculaire et les résultats de force et d'endurance.
En plus des paramètres de composition corporelle tels que la masse grasse, la masse maigre, l'IMC et la graisse viscérale, les variables posturales incluant l'alignement spinal, la symétrie des épaules et du bassin, l'inclinaison pelvienne et les angles de l'articulation de l'épaule (abduction et flexion) ont été évaluées.
Dans l'ensemble, Visbody a fourni des données complètes et multidimensionnelles qui ont soutenu les résultats des tests fonctionnels et amélioré la fiabilité des mesures.
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-78097791-0204927
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .