- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07358091
Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper
25 mars 2026 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som utövar Reformer Pilates i olika åldersgrupper
"Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som regelbundet praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper"
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som regelbundet praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Kvinnliga deltagare i åldern 18–65 år
- Regelbundet deltagande i Reformer Pilates-övningar
- Frivilligt deltagande med undertecknat informerat samtycke
- Inget medicinskt tillstånd som förhindrar deltagande i bedömnings- och testprocedurerna
Exklusionskriterier
- Graviditet
- Historia av ryggkirurgi inom de senaste 6 månaderna
- Förekomst av neurologiska tillstånd som påverkar rörligheten (t.ex. Parkinsons sjukdom)
- Förekomst av kroniska systemiska sjukdomar (t.ex. cancer, diabetes)
- Allvarlig smärtrelaterad rörelsebegränsning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 års ålder
|
Reformer Pilates är en lågimpakt träningsmetod som utförs med fjädrande utrustning och syftar till att förbättra muskelstyrka, flexibilitet, kärnstabilitet och postural kontroll hos kvinnor i åldern 18-46 genom kontrollerade och precisa rörelser.
|
|
Experimentell: reformerpilates
reformer pilates - 18-45 års ålder
|
Reformer Pilates är en lågimpakt träningsmetod som utförs med fjädrande utrustning och syftar till att förbättra muskelstyrka, flexibilitet, kärnstabilitet och postural kontroll hos kvinnor i åldern 18-46 genom kontrollerade och precisa rörelser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flexibilitetsbedömning
Tidsram: 5 veckor
|
Flexibilitet bedömdes med hjälp av Sit-and-Reach-testet
|
5 veckor
|
|
Sørensen Test
Tidsram: 5 veckor
|
Detta test är en allmänt använd och pålitlig metod för att bedöma den isometriska uthålligheten hos erector spinae-musklerna
|
5 veckor
|
|
Bålflexorhålltest
Tidsram: 5 veckor
|
Deltagarna placerades i sittande ställning med överkroppen lutad i 60°, knäna böjda i 90° och armarna antingen över bröstet eller bakom huvudet.
Deltagarna instruerades att hålla överkroppen i denna vinkel så länge som möjligt, och uthållighetstiden registrerades i sekunder med hjälp av ett stoppur.
Detta test genomfördes för att bedöma den isometriska uthålligheten hos överkroppens böjarmuskler, särskilt rectus abdominis och iliopsoas-musklerna
|
5 veckor
|
|
Lateral Bridge (Sidobro) Test
Tidsram: 5 veckor
|
Deltagarna placerades i en sidoliggande ställning, med stöd av kroppen på underarmen och fotens laterala sida, med bibehållen rak rygg.
Överarmen placerades på höften, och deltagarna fick instruktioner om att hålla denna position så länge som möjligt.
Uthållighetstiden registrerades i sekunder med hjälp av ett stoppur.
Detta test är en vanligt använd metod för att bedöma den isometriska uthålligheten hos de sneda muskelgrupperna och quadratus lumborum-musklerna.
|
5 veckor
|
|
Bedömning av muskelstyrka och kroppssammansättning
Tidsram: 5 veckor
|
I denna studie användes Visbody 3D-kroppsanalyssystem för att utvärdera deltagarnas kroppssammansättning och posturala egenskaper genom millimeternoggrann tredimensionell skanning.
Systemet tillhandahöll segmentell muskelmassaanalys för övre extremiteter, undre extremiteter och torso, vilket möjliggjorde en detaljerad bedömning av förhållandet mellan muskelfördelning och styrka samt uthållighetsresultat.
Utöver kroppssammansättningsparametrar som kroppsfett, fettfri massa, BMI och visceralt fett, bedömdes posturala variabler inklusive ryggradens position, axlarnas och bäckens symmetri, bäckenlutning och axelledsvinklar (abduktion och flexion).
Sammanfattningsvis tillhandahöll Visbody omfattande, flerdimensionella data som stödde funktionella testresultat och förbättrade mätningens tillförlitlighet.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-78097791-0204927
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .