Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper

25 mars 2026 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som utövar Reformer Pilates i olika åldersgrupper

"Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som regelbundet praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper"

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Undersökning av flexibilitet, styrka och hållning hos kvinnor som regelbundet praktiserar reformer pilates i olika åldersgrupper

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Kvinnliga deltagare i åldern 18–65 år
  • Regelbundet deltagande i Reformer Pilates-övningar
  • Frivilligt deltagande med undertecknat informerat samtycke
  • Inget medicinskt tillstånd som förhindrar deltagande i bedömnings- och testprocedurerna

Exklusionskriterier

  • Graviditet
  • Historia av ryggkirurgi inom de senaste 6 månaderna
  • Förekomst av neurologiska tillstånd som påverkar rörligheten (t.ex. Parkinsons sjukdom)
  • Förekomst av kroniska systemiska sjukdomar (t.ex. cancer, diabetes)
  • Allvarlig smärtrelaterad rörelsebegränsning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 års ålder
Reformer Pilates är en lågimpakt träningsmetod som utförs med fjädrande utrustning och syftar till att förbättra muskelstyrka, flexibilitet, kärnstabilitet och postural kontroll hos kvinnor i åldern 18-46 genom kontrollerade och precisa rörelser.
Experimentell: reformerpilates
reformer pilates - 18-45 års ålder
Reformer Pilates är en lågimpakt träningsmetod som utförs med fjädrande utrustning och syftar till att förbättra muskelstyrka, flexibilitet, kärnstabilitet och postural kontroll hos kvinnor i åldern 18-46 genom kontrollerade och precisa rörelser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexibilitetsbedömning
Tidsram: 5 veckor
Flexibilitet bedömdes med hjälp av Sit-and-Reach-testet
5 veckor
Sørensen Test
Tidsram: 5 veckor
Detta test är en allmänt använd och pålitlig metod för att bedöma den isometriska uthålligheten hos erector spinae-musklerna
5 veckor
Bålflexorhålltest
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna placerades i sittande ställning med överkroppen lutad i 60°, knäna böjda i 90° och armarna antingen över bröstet eller bakom huvudet. Deltagarna instruerades att hålla överkroppen i denna vinkel så länge som möjligt, och uthållighetstiden registrerades i sekunder med hjälp av ett stoppur. Detta test genomfördes för att bedöma den isometriska uthålligheten hos överkroppens böjarmuskler, särskilt rectus abdominis och iliopsoas-musklerna
5 veckor
Lateral Bridge (Sidobro) Test
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna placerades i en sidoliggande ställning, med stöd av kroppen på underarmen och fotens laterala sida, med bibehållen rak rygg. Överarmen placerades på höften, och deltagarna fick instruktioner om att hålla denna position så länge som möjligt. Uthållighetstiden registrerades i sekunder med hjälp av ett stoppur. Detta test är en vanligt använd metod för att bedöma den isometriska uthålligheten hos de sneda muskelgrupperna och quadratus lumborum-musklerna.
5 veckor
Bedömning av muskelstyrka och kroppssammansättning
Tidsram: 5 veckor
I denna studie användes Visbody 3D-kroppsanalyssystem för att utvärdera deltagarnas kroppssammansättning och posturala egenskaper genom millimeternoggrann tredimensionell skanning. Systemet tillhandahöll segmentell muskelmassaanalys för övre extremiteter, undre extremiteter och torso, vilket möjliggjorde en detaljerad bedömning av förhållandet mellan muskelfördelning och styrka samt uthållighetsresultat. Utöver kroppssammansättningsparametrar som kroppsfett, fettfri massa, BMI och visceralt fett, bedömdes posturala variabler inklusive ryggradens position, axlarnas och bäckens symmetri, bäckenlutning och axelledsvinklar (abduktion och flexion). Sammanfattningsvis tillhandahöll Visbody omfattande, flerdimensionella data som stödde funktionella testresultat och förbättrade mätningens tillförlitlighet.
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-78097791-0204927

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera