- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07358091
Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer Reformer Pilates i ulike aldersgrupper
25. mars 2026 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer reformer pilates i ulike aldersgrupper
"Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer regelmessig reformer pilates i ulike aldersgrupper"
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
"Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer regelmessig reformer pilates på tvers av ulike aldersgrupper"
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Kvinnelige deltakere i alderen 18-65 år
- Regelmessig deltakelse i Reformer Pilates-øvelser
- Frivillig deltakelse med underskrevet informert samtykke
- Ingen medisinsk tilstand som hindrer deltakelse i vurderings- og testprosedyrer
Eksklusjonskriterier
- Svangerskap
- Historikk med ryggkirurgi de siste 6 månedene
- Tilstedeværelse av nevrologiske tilstander som påvirker mobilitet (f.eks. Parkinsons sykdom)
- Tilstedeværelse av kroniske systemiske sykdommer (f.eks. kreft, diabetes)
- Alvorlig smerterelatert bevegelsesbegrensning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Reformer Pilates
reformer pilates- 46-60 år
|
Reformer Pilates er en lavbelastende treningsmetode som utføres med fjærbasert utstyr, og som har som mål å forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kjerne stabilitet og posturalkontroll hos kvinner i alderen 18-46 år gjennom kontrollerte og presise bevegelser.
|
|
Eksperimentell: reformer pilates
reformer pilates- 18-45 år
|
Reformer Pilates er en lavbelastende treningsmetode som utføres med fjærbasert utstyr, og som har som mål å forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kjerne stabilitet og posturalkontroll hos kvinner i alderen 18-46 år gjennom kontrollerte og presise bevegelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: 5 uker
|
Fleksibilitet ble vurdert ved bruk av Sit-and-Reach-testen
|
5 uker
|
|
Sørensen-test
Tidsramme: 5 uker
|
Denne testen er en mye brukt og pålitelig metode for å vurdere den isometriske utholdenheten til musculus erector spinae
|
5 uker
|
|
Trunkfleksorutholdenhetstest
Tidsramme: 5 uker
|
Deltakerne ble plassert i en sittende stilling med overkroppen vippet 60°, knærne bøyd 90°, og armene enten over brystet eller bak hodet.
Deltakerne ble instruert til å holde overkroppen i denne vinkelen så lenge som mulig, og utholdenhetstiden ble registrert i sekunder ved hjelp av en stoppeklokke.
Denne testen ble utført for å vurdere den isometriske utholdenheten til overkroppsfleksormusklene, spesielt musculus rectus abdominis og iliopsoas-musklene.
|
5 uker
|
|
Lateral Bridge (Side Bridge) Test
Tidsramme: 5 uker
|
Deltakerne ble plassert i en side-liggende stilling, med kroppen støttet på underarmen og den laterale delen av føttene, mens overkroppen ble holdt i en rett linje.
Overarmen ble plassert på hofte, og deltakerne ble instruert til å holde denne stillingen så lenge som mulig.
Utholdenhetstiden ble registrert i sekunder ved hjelp av en stoppeklokke.
Denne testen er en vanlig metode for å vurdere den isometriske utholdenheten til de skrå muskelgruppene og quadratus lumborum-musklene.
|
5 uker
|
|
Vurderinger av muskelstyrke og kroppssammensetning
Tidsramme: 5 uker
|
I denne studien ble Visbody 3D-kroppsanalysesystemet brukt til å evaluere deltakernes kroppssammensetning og holdningsegenskaper gjennom millimeterpresis tredimensjonal skanning.
Systemet leverte segmental muskelmasseanalyse for overekstremiteter, underekstremiteter og overkropp, noe som muliggjorde en detaljert vurdering av forholdet mellom muskelfordeling og styrke- og utholdenhetsresultater.
I tillegg til kroppssammensetningsparametere som kroppsfett, fettfri masse, BMI og visceralt fett, ble holdningsvariabler inkludert ryggradsjustering, skulder- og bekkenets symmetri, bekkenhelning og skulderleddsvinkler (abduksjon og fleksjon) vurdert.
Samlet sett leverte Visbody omfattende, flerdimensjonale data som støttet funksjonelle testresultater og forbedret målepåliteligheten.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-78097791-0204927
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .