Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer Reformer Pilates i ulike aldersgrupper

25. mars 2026 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer reformer pilates i ulike aldersgrupper

"Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer regelmessig reformer pilates i ulike aldersgrupper"

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

"Undersøkelse av fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinner som praktiserer regelmessig reformer pilates på tvers av ulike aldersgrupper"

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Kvinnelige deltakere i alderen 18-65 år
  • Regelmessig deltakelse i Reformer Pilates-øvelser
  • Frivillig deltakelse med underskrevet informert samtykke
  • Ingen medisinsk tilstand som hindrer deltakelse i vurderings- og testprosedyrer

Eksklusjonskriterier

  • Svangerskap
  • Historikk med ryggkirurgi de siste 6 månedene
  • Tilstedeværelse av nevrologiske tilstander som påvirker mobilitet (f.eks. Parkinsons sykdom)
  • Tilstedeværelse av kroniske systemiske sykdommer (f.eks. kreft, diabetes)
  • Alvorlig smerterelatert bevegelsesbegrensning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reformer Pilates
reformer pilates- 46-60 år
Reformer Pilates er en lavbelastende treningsmetode som utføres med fjærbasert utstyr, og som har som mål å forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kjerne stabilitet og posturalkontroll hos kvinner i alderen 18-46 år gjennom kontrollerte og presise bevegelser.
Eksperimentell: reformer pilates
reformer pilates- 18-45 år
Reformer Pilates er en lavbelastende treningsmetode som utføres med fjærbasert utstyr, og som har som mål å forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kjerne stabilitet og posturalkontroll hos kvinner i alderen 18-46 år gjennom kontrollerte og presise bevegelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: 5 uker
Fleksibilitet ble vurdert ved bruk av Sit-and-Reach-testen
5 uker
Sørensen-test
Tidsramme: 5 uker
Denne testen er en mye brukt og pålitelig metode for å vurdere den isometriske utholdenheten til musculus erector spinae
5 uker
Trunkfleksorutholdenhetstest
Tidsramme: 5 uker
Deltakerne ble plassert i en sittende stilling med overkroppen vippet 60°, knærne bøyd 90°, og armene enten over brystet eller bak hodet. Deltakerne ble instruert til å holde overkroppen i denne vinkelen så lenge som mulig, og utholdenhetstiden ble registrert i sekunder ved hjelp av en stoppeklokke. Denne testen ble utført for å vurdere den isometriske utholdenheten til overkroppsfleksormusklene, spesielt musculus rectus abdominis og iliopsoas-musklene.
5 uker
Lateral Bridge (Side Bridge) Test
Tidsramme: 5 uker
Deltakerne ble plassert i en side-liggende stilling, med kroppen støttet på underarmen og den laterale delen av føttene, mens overkroppen ble holdt i en rett linje. Overarmen ble plassert på hofte, og deltakerne ble instruert til å holde denne stillingen så lenge som mulig. Utholdenhetstiden ble registrert i sekunder ved hjelp av en stoppeklokke. Denne testen er en vanlig metode for å vurdere den isometriske utholdenheten til de skrå muskelgruppene og quadratus lumborum-musklene.
5 uker
Vurderinger av muskelstyrke og kroppssammensetning
Tidsramme: 5 uker
I denne studien ble Visbody 3D-kroppsanalysesystemet brukt til å evaluere deltakernes kroppssammensetning og holdningsegenskaper gjennom millimeterpresis tredimensjonal skanning. Systemet leverte segmental muskelmasseanalyse for overekstremiteter, underekstremiteter og overkropp, noe som muliggjorde en detaljert vurdering av forholdet mellom muskelfordeling og styrke- og utholdenhetsresultater. I tillegg til kroppssammensetningsparametere som kroppsfett, fettfri masse, BMI og visceralt fett, ble holdningsvariabler inkludert ryggradsjustering, skulder- og bekkenets symmetri, bekkenhelning og skulderleddsvinkler (abduksjon og fleksjon) vurdert. Samlet sett leverte Visbody omfattende, flerdimensjonale data som støttet funksjonelle testresultater og forbedret målepåliteligheten.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-78097791-0204927

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere