Výzkum flexibility, síly a držení těla u žen cvičících Reformer Pilates napříč různými věkovými skupinami
25. března 2026 aktualizováno: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Vyšetření flexibility, síly a držení těla u žen praktikujících Reformer Pilates napříč různými věkovými skupinami
"Studie flexibility, síly a držení těla u žen pravidelně cvičících reformer pilates v různých věkových skupinách"
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
"Studie flexibility, síly a držení těla u žen pravidelně cvičících reformer pilates napříč různými věkovými skupinami"
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení
- Ženské účastnice ve věku 18-65 let
- Pravidelná účast na cvičení Reformer Pilates
- Dobrovolná účast s podepsaným informovaným souhlasem
- Žádný zdravotní stav bránící účasti na hodnotících a testovacích postupech
Kritéria pro vyloučení
- Těhotenství
- Historie operace páteře v posledních 6 měsících
- Přítomnost neurologických onemocnění ovlivňujících pohyblivost (např. Parkinsonova choroba)
- Přítomnost chronických systémových onemocnění (např. rakovina, diabetes)
- Těžké pohybové omezení související s bolestí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 let
|
Reformer Pilates je nízkonárazová cvičební metoda prováděná pomocí pružinového vybavení, která si klade za cíl zlepšit svalovou sílu, flexibilitu, stabilitu středu těla a posturální kontrolu u žen ve věku 18-46 let prostřednictvím kontrolovaných a přesných pohybů.
|
|
Experimentální: reformer pilates
reformer pilates - věk 18-45
|
Reformer Pilates je nízkonárazová cvičební metoda prováděná pomocí pružinového vybavení, která si klade za cíl zlepšit svalovou sílu, flexibilitu, stabilitu středu těla a posturální kontrolu u žen ve věku 18-46 let prostřednictvím kontrolovaných a přesných pohybů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení flexibility
Časové okno: 5 týdnů
|
Flexibilita byla hodnocena pomocí testu sedni a dosáhni
|
5 týdnů
|
|
Sørensenův test
Časové okno: 5 týdnů
|
Tento test je široce používaná a spolehlivá metoda pro hodnocení izometrické vytrvalosti vzpřimovačů páteře
|
5 týdnů
|
|
Test vytrvalosti trupu při flexi
Časové okno: 5 týdnů
|
Účastníci byli umístěni do sedící polohy s trupem nakloněným pod úhlem 60°, kolena ohnutá na 90° a paže umístěny buď přes hruď nebo za hlavou.
Účastníci byli instruováni, aby udržovali svůj trup v tomto úhlu co nejdéle, a doba vytrvalosti byla zaznamenána v sekundách pomocí stopek.
Tento test byl proveden za účelem posouzení izometrické vytrvalosti svalů ohybačů trupu, zejména přímého břišního svalu a svalů iliopsoas.
|
5 týdnů
|
|
Test bočního mostu (Side Bridge)
Časové okno: 5 týdnů
|
Účastníci byli umístěni do boční polohy vleže, přičemž podpírali své tělo na spodní paži a boční části chodidel, přičemž udržovali trup v přímé linii.
Horní paže byla umístěna na kyčli a účastníci byli vyzváni, aby tuto polohu drželi co nejdéle.
Výdrž byla zaznamenána v sekundách pomocí stopek.
Tento test je běžně používanou metodou pro posouzení izometrické vytrvalosti šikmých svalových skupin a svalů quadratus lumborum.
|
5 týdnů
|
|
Hodnocení svalové síly a tělesného složení
Časové okno: 5 týdnů
|
V této studii byl použit 3D systém analýzy těla Visbody k vyhodnocení tělesného složení a posturálních charakteristik účastníků pomocí milimetrového trojrozměrného skenování.
Systém poskytl segmentální analýzu svalové hmoty pro horní končetiny, dolní končetiny a trup, což umožnilo podrobné posouzení vztahu mezi rozložením svalů a výsledky síly a vytrvalosti.
Kromě parametrů tělesného složení, jako je tělesný tuk, beztuková hmota, BMI a viscerální tuk, byly hodnoceny posturální proměnné včetně postavení páteře, symetrie ramen a pánve, náklonu pánve a úhlů ramenního kloubu (abdukce a flexe).
Celkově Visbody poskytl komplexní, multidimenzionální data, která podpořila výsledky funkčních testů a zvýšila spolehlivost měření.
|
5 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. října 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-78097791-0204927
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .