Undersøgelse af Fleksibilitet, Styrke og Kropsholdning hos Kvinder, der Dyrker Reformer Pilates på Tværs af Forskellige Aldersgrupper
25. marts 2026 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Undersøgelse af Fleksibilitet, Styrke og Holdning hos Kvinder, der Praktiserer Reformer Pilates på Tværs af Forskellige Aldersgrupper
Undersøgelse af fleksibilitet, styrke og holdning hos kvinder, der praktiserer regelmæssig reformer pilates på tværs af forskellige aldersgrupper
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelse af Fleksibilitet, Styrke og Kropsholdning hos Kvinder, der Dyrker Regelmæssig Reformer Pilates på Tværs af Forskellige Aldersgrupper
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Kvindelige deltagere i alderen 18-65 år
- Regelmæssig deltagelse i Reformer Pilates-øvelser
- Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke
- Ingen medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i vurderings- og testprocedurerne
Eksklusionskriterier
- Graviditet
- Historie med rygradskirurgi inden for de sidste 6 måneder
- Tilstedeværelse af neurologiske tilstande, der påvirker mobiliteten (f.eks. Parkinsons sygdom)
- Tilstedeværelse af kroniske systemiske sygdomme (f.eks. kræft, diabetes)
- Alvorlig smerterelateret bevægelsesbegrænsning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Reformer Pilates
reformer pilates - 46-60 års alder
|
Reformer Pilates er en lav-påvirknings træningsmetode, der udføres ved hjælp af fjederbaseret udstyr, som sigter mod at forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kernestabilitet og postural kontrol hos kvinder i alderen 18-46 gennem kontrollerede og præcise bevægelser.
|
|
Eksperimentel: reformer pilates
reformer pilates - 18-45 år
|
Reformer Pilates er en lav-påvirknings træningsmetode, der udføres ved hjælp af fjederbaseret udstyr, som sigter mod at forbedre muskelstyrke, fleksibilitet, kernestabilitet og postural kontrol hos kvinder i alderen 18-46 gennem kontrollerede og præcise bevægelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: 5 uger
|
Fleksibilitet blev vurderet ved brug af Sid-og-ræk-testen
|
5 uger
|
|
Sørensen Test
Tidsramme: 5 uger
|
Denne test er en bredt anvendt og pålidelig metode til at vurdere den isometriske udholdenhed af musculus erector spinae
|
5 uger
|
|
Test af udholdenhed i ryggens fleksorer
Tidsramme: 5 uger
|
Deltagerne blev positioneret i en siddende stilling med overkroppen hældet i 60°, knæene bøjet i 90°, og armene placeret enten på tværs af brystet eller bag hovedet.
Deltagerne fik besked på at opretholde deres overkrop i denne vinkel så længe som muligt, og udholdenhedstiden blev registreret i sekunder ved hjælp af et stopur.
Denne test blev udført for at vurdere den isometriske udholdenhed af overkroppens fleksormuskler, især den lige mavemuskel (rectus abdominis) og iliopsoas-musklerne
|
5 uger
|
|
Lateral Bridge (Side Bridge) Test
Tidsramme: 5 uger
|
Deltagerne blev placeret i en side-liggende stilling, hvor de støttede deres krop på underarmen og føddernes laterale side, mens de holdt overkroppen i en lige linje.
Overarmen blev placeret på hoften, og deltagerne blev instrueret i at holde denne stilling så længe som muligt.
Uholdbarhedstiden blev registreret i sekunder ved hjælp af et stopur.
Denne test er en almindeligt anvendt metode til at vurdere den isometriske udholdenhed af de skrå muskelgrupper og quadratus lumborum-musklerne
|
5 uger
|
|
Muskelstyrke- og kropskompositionsvurderinger
Tidsramme: 5 uger
|
I denne undersøgelse blev Visbody 3D-kropsanalysesystemet brugt til at evaluere deltagernes kropsammensætning og posturale karakteristika gennem millimetrisk tredimensionel scanning.
Systemet leverede segmental muskelmassesanalyse for overekstremiteter, underekstremiteter og torso, hvilket muliggjorde en detaljeret vurdering af forholdet mellem muskeldistribution og styrke- og udholdenhedsresultater.
Ud over kropsammensætningsparametre såsom kropsfedt, fedtfri masse, BMI og visceralt fedt blev posturale variabler inklusive rygradsjustering, skulder- og bækkenetsymmetri, bækkenhældning og skulderledsvinkler (abduktion og fleksion) vurderet.
Samlet set leverede Visbody omfattende, multidimensionelle data, der understøttede funktionelle testresultater og forbedrede målepålideligheden.
|
5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-78097791-0204927
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Reformer Pilates
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationSundhedssvindelordninger | Kickback netværk | Supply Chain sårbarheder | Governance fejl | Whistleblower aktivering | Regulatoriske eskaleringsveje | Validator Oversight & DAO Governance | Offentlig gennemsigtighed og revisionForenede Stater