Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie elastyczności, siły i postawy u kobiet praktykujących pilates na reformerze w różnych grupach wiekowych

25 marca 2026 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Badanie elastyczności, siły i postawy u kobiet praktykujących Pilates na reformerze w różnych grupach wiekowych

"Badanie Elastyczności, Siły i Postawy u Kobiet Regularnie Ćwiczących Pilates na Reformerze w Różnych Grupach Wiekowych"

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

"Badanie elastyczności, siły i postawy u kobiet regularnie praktykujących pilates na reformerze w różnych grupach wiekowych"

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye), 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia

  • Uczestniczki płci żeńskiej w wieku 18-65 lat
  • Regularne uczestnictwo w ćwiczeniach Reformer Pilates
  • Dobrowolny udział z podpisaniem świadomej zgody
  • Brak schorzeń medycznych uniemożliwiających udział w procedurach oceny i testowania

Kryteria wykluczenia

  • Ciaża
  • Wywiad z operacją kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Obecność schorzeń neurologicznych wpływających na mobilność (np. choroba Parkinsona)
  • Obecność przewlekłych chorób ogólnoustrojowych (np. nowotwór, cukrzyca)
  • Poważne ograniczenie ruchowe związane z bólem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Reformer Pilates
reformer pilates - wiek 46-60
Inny: Reformer Pilates
Reformer Pilates to niskooddziałująca metoda ćwiczeń wykonywana za pomocą sprzętu opartego na sprężynach, której celem jest poprawa siły mięśni, elastyczności, stabilności tułowia i kontroli postawy u kobiet w wieku 18-46 lat poprzez kontrolowane i precyzyjne ruchy.
Eksperymentalny: reformer pilates
reformer pilates - wiek 18-45 lat
Inny: Reformer Pilates
Reformer Pilates to niskooddziałująca metoda ćwiczeń wykonywana za pomocą sprzętu opartego na sprężynach, której celem jest poprawa siły mięśni, elastyczności, stabilności tułowia i kontroli postawy u kobiet w wieku 18-46 lat poprzez kontrolowane i precyzyjne ruchy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena Elastyczności
Ramy czasowe: 5 tygodni
Elastyczność oceniano za pomocą testu Sięgnij i Usiądź
5 tygodni
Test Sørensena
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ten test jest powszechnie stosowaną i wiarygodną metodą oceny wytrzymałości izometrycznej mięśni prostowników grzbietu
5 tygodni
Test Wytrzymałości Mięśni Zginaczy Tułowia
Ramy czasowe: 5 tygodni
Uczestnicy zostali ustawieni w pozycji siedzącej z tułowiem pochylonym pod kątem 60°, kolanami zgiętymi pod kątem 90° i ramionami umieszczonymi na klatce piersiowej lub za głową. Uczestników poproszono o utrzymanie tułowia pod tym kątem tak długo, jak to możliwe, a czas wytrzymałości mierzono w sekundach za pomocą stopera. Test ten przeprowadzono w celu oceny izometrycznej wytrzymałości mięśni zginaczy tułowia, szczególnie mięśnia prostego brzucha i mięśnia biodrowo-lędźwiowego.
5 tygodni
Test Mostu Bocznego (Most Boczny)
Ramy czasowe: 5 tygodni
Uczestnicy zostali ułożeni w pozycji leżącej na boku, podpierając ciało na przedramieniu i bocznej stronie stóp, utrzymując tułów w linii prostej. Górna ręka została umieszczona na biodrze, a uczestnicy otrzymali instrukcję utrzymania tej pozycji tak długo, jak to możliwe. Czas wytrzymałości został zarejestrowany w sekundach za pomocą stopera. Test ten jest powszechnie stosowaną metodą oceny izometrycznej wytrzymałości grup mięśni skośnych oraz mięśni czworobocznych lędźwi
5 tygodni
Oceny siły mięśniowej i składu ciała
Ramy czasowe: 5 tygodni
W niniejszym badaniu wykorzystano system analizy ciała 3D Visbody do oceny składu ciała i cech postawy uczestników poprzez milimetrowy skan trójwymiarowy. System zapewnił segmentową analizę masy mięśniowej dla kończyn górnych, kończyn dolnych i tułowia, umożliwiając szczegółową ocenę związku między rozmieszczeniem mięśni a wynikami siły i wytrzymałości. Oprócz parametrów składu ciała, takich jak tkanka tłuszczowa, masa beztłuszczowa, BMI i tłuszcz trzewny, oceniono zmienne postawy, w tym ustawienie kręgosłupa, symetrię barków i miednicy, pochylenie miednicy oraz kąty stawów barkowych (odwiedzenie i zgięcie). Ogólnie rzecz biorąc, Visbody dostarczył kompleksowe, wielowymiarowe dane, które potwierdziły wyniki testów funkcjonalnych i zwiększyły wiarygodność pomiarów.
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-78097791-0204927

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reformer Pilates

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj