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音楽が子どもの短期的および長期的心理的結果および歩数に与える影響の検証

2026年6月5日 更新者:Kyle A. Kercher、Indiana University

音楽が子どもの短期的な感情価、覚醒度、自覚的運動強度の変化、長期的な楽しさ、動機づけ、身体活動へのコミットメントの変化、および歩数に及ぼす影響の検証

この臨床試験の目的は、非同期音楽が8週間のスポーツベースの青少年育成プログラムの成果を改善できるかどうかを調査することです。 主な研究課題は以下の通りです:

  • 音楽は各レッスン中の歩数を増加させるか?
  • 音楽は各レッスン中の感情価、覚醒度、および自覚的運動強度(RPE)により大きな改善をもたらすか?
  • 音楽は運動に対する楽しみ、継続意欲、および内発的動機付けに長期的な改善をもたらすか?
  • 音楽は活動的な参加者と比較して、運動不足の参加者により多くの改善を示すか? 研究者は、音楽に曝露される実験群の結果と、音楽に曝露されない対照群の結果を比較します。

参加者は以下のことを行います:

  • 学校の体育授業で週1回、8週間にわたりスポーツベースの青少年育成プログラム「Hoosier Sport」に参加します。
  • 各レッスンの前後に、感情価、覚醒度、およびRPEに関する3つの質問に回答します。
  • 介入前に、基本的人口統計、音楽の好み、運動の楽しみ、運動への動機付け、運動への継続意欲、および現在の活動レベルに関する詳細なアンケートを完了します。
  • 介入の中間時点および終了時点で、運動の楽しみ、運動への動機付け、および運動への継続意欲に関する同じセクションを完了します。

調査の概要

詳細な説明

2026年春に実施される本研究には、クリアクリーク・クリスチャンスクール(CCCS)の5~6年生30名以上が参加者として募集されます。 このグループは、CCCSで週1回、8週間にわたり、スケジュールされた体育の時間に行われるHoosier Sportのレッスンに参加します。

Hoosier Sportの介入要素には、スポーツ参加とリーダーシップ育成活動が含まれます。 Hoosier Sportはクリアクリーク・クリスチャンスクールの通常の体育授業の一部であり、本研究の手順とは別個のものです。 クラスは音楽あり(実験群)と音楽なし(対照群)に分けられ、介入期間中はこれらのカテゴリーに留まります。 生徒は、パフォーマンスバイアスや対照群における授業中の音楽への期待を避けるため、本実験の目的についてブラインドされます。 Hoosier Sportのカリキュラムは両群で同一です。 音楽ありのクラスでは、ドリルやゲーム中に音楽が流れ、指導中は一時停止されます。 音楽はアップビートで、テンポは120BPM以上、学校に適した内容です。 研究チームは可能な限り生徒の音楽嗜好を取り入れます。

参加者が研究参加に関心を示した時点で、研究チームは電話を設定し、同意と承諾を得ます。 介入開始前には、参加者が回答するアンケートが実施されます。 このアンケートには、基本的人口統計、音楽嗜好、活発な生徒と座りがちな生徒を判定するためのGlobal School Based Health Survey(GSHS)の身体活動セクション、身体活動の楽しみを測定するPhysical Activity Enjoyment Scale Short Version(PACES-S)、運動への動機付けレベルを測定するIntrinsic Motivation Inventory(IMI)の楽しみ/興味サブセクション、運動へのコミットメントを測定するCommitment to Physical Activity Scale for Adolescents(CPASA)に関する質問が含まれます。 Hoosier Sportの各レッスンの前後に、子供たちはFeeling Scale、Felt Arousal Scale、および主観的運動強度(各1問)を完了し、現在の感情、活性化レベル、努力度を測定します。 生徒は介入の第4週と第8週後に、PACES-S、IMIの楽しみ/興味サブセクション、およびCPASAを完了します。 各レッスン中、生徒は歩数を追跡するためYamax SW-200歩数計を着用し、レッスン終了時に返却します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、アメリカ、47403
        • Clear Creek Christian School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 現在クリア・クリーク小学校の5年生または6年生に在籍している
  • 参加について保護者の同意を得ている
  • 研究参加に同意する(口頭での同意)
  • 8週間のプログラム期間中、すべての登校日に出席する予定である
  • 学期中に体育の授業に登録している

除外基準:

  • クリア・クリーク・クリスチャン・スクールのフージャー・スポーツ/体育に既に参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:音楽なし
対照群は、スポーツカリキュラム、リーダーシップ開発、健康レッスンからなるHoosier Sportプログラムに、学校の体育授業中に参加します。 参加者は音楽に触れることなくこれを完了します。
このグループは音楽にさらされずにHoosier Sportプログラムに参加します。
実験的:音楽
実験群は、スポーツカリキュラム、リーダーシップ開発、健康に関する授業で構成されるHoosier Sportプログラムに、学校の体育授業中に参加します。 この群は、ドリルやゲーム中に非同期音楽を用いてこのプログラムを完了します。
試験中の介入は、フージャースポーツレッスン中の音楽の使用です。 実験群のドリルとゲーム中に、1分あたり120拍以上のビートを持つ、一般的にアップビートで学校に適した非同期音楽が流されます。 実験群は、8週間の介入期間中、各レッスンでこの音楽にさらされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステップ数
時間枠:8週間
Hoosier Sportの授業中の歩数は、Yamax SW-200 Digi Walker歩数計を使用して測定されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情価
時間枠:8週間
参加者は、感情的な価値の変化を測定するために、各Hoosier Sportレッスンの前後に感情尺度を完了します。
8週間
活性化
時間枠:8週間
参加者は各セッション中の活性化の変化を測定するために、各Hoosier Sportレッスンの前後にFelt Arousal Scaleを完了します。
8週間
主観的運動強度
時間枠:8週間
参加者は、各Hoosier Sportレッスン後に自覚的運動強度を指定し、セッション中の努力度を測定します。
8週間
身体活動へのコミットメント
時間枠:8週間
参加者は、介入前、介入中、介入後に青少年向け身体活動コミットメント尺度を記入し、身体活動へのコミットメントを測定します。
8週間
身体活動の楽しみ
時間枠:8週間
参加者は、介入前、介入中、介入後に短縮版身体活動享受尺度を完了し、身体活動をどの程度楽しんでいるかを判断します。
8週間
運動へのモチベーション
時間枠:8週間
参加者は、運動への動機付けレベルを測定するため、介入前、介入中、介入後に内発的動機づけインベントリー-楽しみ/興味サブセクションを完了します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月17日

一次修了 (実際)

2026年5月8日

研究の完了 (実際)

2026年5月8日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 27934

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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