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気道閉塞の有病率

2026年3月11日 更新者:Romina Belen Mattei

成人集中治療室における侵襲的機械換気の完全サポート相における気道閉鎖の年間有病率

本研究の主要目的は、集中治療室(ICU)に入院した被験者における侵襲的機械換気の全支持段階中の気道閉鎖の有病率を記述することです。 副次的目的は、気道閉鎖の存在に関連する臨床・人口統計学的および/または換気特性があるかどうかを分析することです。

調査の概要

詳細な説明

横断的研究。 気道閉鎖を検出するため、低流量で操作が行われ、開口圧が5 cmH2Oを超える場合、各象限のインピーダンス変化の遅延を記録するために電気インピーダンストモグラフィーが設置されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Buenos Aires
      • Buenos Aires、Buenos Aires、アルゼンチン、1437
        • 募集
        • CMPFA Churruca-Visca
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Norberto Tiribelli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、気管内挿管後最初の72時間以内に機械的換気を受けている成人患者で構成されています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 経口気管挿管後48〜72時間以内に侵襲的機械換気を必要とする
  • 血行動態が安定している(平均動脈圧60mmHg以上および/またはノルエピネフリン0.5mcg/kg/分未満)
  • 呼吸筋の努力がない

除外基準:

  • 気胸
  • 気管支胸膜瘻
  • 頭蓋内圧亢進(18mmHg以上)の臨床的証拠または疑い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気道閉塞
時間枠:挿管後の最初の72時間
流量を5リットル/分に設定し、陽性終末呼気圧(PEEP)を0 cmH2Oに設定した後、呼吸数を一時的に減少させ、5〜10秒の延長呼気を行い、自己PEEPを除去します。
2回の呼吸中に、圧力-時間曲線の傾きの変化が観察されます。
気道閉鎖は、圧力-時間曲線の傾きの変化として検出されます。
気道開放圧力値(cmH2O単位)は、人工呼吸器の画面をフリーズさせながら、カーソルを使用して圧力-体積曲線上で特定されます。
この手順が完了すると、人工呼吸器の設定は患者の初期パラメータに戻されます。
挿管後の最初の72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Romina B Mattei、CMPFA Churruca-Visca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CEI-05092025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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