Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространённость обструкции дыхательных путей

11 марта 2026 г. обновлено: Romina Belen Mattei

Годовая распространенность полного закрытия дыхательных путей в фазе полной респираторной поддержки при инвазивной искусственной вентиляции легких у взрослых в отделении интенсивной терапии

Основной целью данного исследования является описание распространенности закрытия дыхательных путей во время фазы полной респираторной поддержки при инвазивной искусственной вентиляции легких у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Вторичной целью является анализ того, существуют ли клинико-демографические и/или вентиляционные характеристики, связанные с наличием закрытия дыхательных путей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поперечное исследование. Для выявления закрытия дыхательных путей маневр будет выполняться при низком потоке, и в случае, если давление открытия превышает 5 см вод. ст., будет установлен электрический импедансный томограф для регистрации задержки изменения импеданса каждого квадранта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Аргентина
    • Buenos Aires
      • Buenos Aires, Buenos Aires, Аргентина, 1437
        • Рекрутинг
        • CMPFA Churruca-Visca
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Norberto Tiribelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из взрослых пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких в течение первых 72 часов после эндотрахеальной интубации.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Требующие инвазивной искусственной вентиляции легких в течение 48-72 часов после оротрахеальной интубации
  • Гемодинамически стабильные (среднее артериальное давление более 60 мм рт. ст. и/или норадреналин менее 0,5 мкг/кг/мин)
  • Без усилий дыхательной мускулатуры

Критерии исключения:

  • Пневмоторакс
  • Бронхоплевральный свищ
  • Клинические признаки или подозрение на повышенное внутричерепное давление (более 18 мм рт. ст.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
закрытие дыхательных путей
Временное ограничение: первые 72 часа после интубации
После установки потока на 5 литров в минуту и положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) на 0 смH2O, частота дыхания будет временно снижена для достижения удлиненного выдоха продолжительностью 5-10 секунд, чтобы устранить ауто-ПДКВ. В течение двух дыхательных циклов будет наблюдаться изменение наклона кривой давление-время. Закрытие дыхательных путей будет обнаружено как изменение наклона кривой давление-время. Значение давления открытия дыхательных путей, в смH2O, будет определено на кривой давление-объем с помощью курсора при замороженном экране аппарата искусственной вентиляции легких. По завершении этой процедуры настройки вентилятора будут возвращены к исходным параметрам пациента.
первые 72 часа после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Romina Belen Mattei

Следователи

  • Главный следователь: Romina B Mattei, CMPFA Churruca-Visca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CEI-05092025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться