气道闭合发生率
2026年3月11日 更新者:Romina Belen Mattei
成人重症监护病房有创机械通气全支持阶段气道闭合的年度发生率
本研究的主要目的是描述入住重症监护病房(ICU)受试者在有创机械通气完全支持阶段气道关闭的发生率。
次要目的是分析与气道关闭存在相关的临床-人口学和/或通气特征。
研究概览
详细说明
横断面研究。
为检测气道闭合,该操作将在低流速下进行,若开放压力大于5 cmh20,则将放置电阻抗断层扫描仪以记录每个象限阻抗变化的延迟。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Romina B Mattei
- 电话号码:+541140485216
- 邮箱:rominabelenmattei@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Maria E Dotta
- 电话号码:+5455722761
- 邮箱:mariaeugeniadotta@gmail.com
学习地点
-
-
Buenos Aires
-
Buenos Aires、Buenos Aires、阿根廷、1437
- 招聘中
- CMPFA Churruca-Visca
-
接触:
- Romina B Mattei
- 电话号码:+54 011 40485216
- 邮箱:rominabelenmattei@gmail.com
-
接触:
- Maria E Dotta
- 电话号码:+54 011 55722761
- 邮箱:mariaeugeniadotta@gmail.com
-
副研究员:
- Norberto Tiribelli
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括在气管插管后72小时内接受机械通气的成年患者。
描述
纳入标准:
- 年龄超过18岁的患者
- 经口气管插管后48至72小时内需要侵入性机械通气
- 血流动力学稳定(平均动脉压大于60 mmHg和/或去甲肾上腺素小于0.5 mcg/kg/min)
- 无呼吸肌活动
排除标准:
- 气胸
- 支气管胸膜瘘
- 临床证据或怀疑颅内压升高(大于18 mmHg)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气道闭合
大体时间:插管后的最初72小时
|
在将流速设定为5升/分钟、呼气末正压(PEEP)设定为0 cmH2O后,将短暂降低呼吸频率以实现5-10秒的延长呼气,以消除内源性PEEP。
在两次呼吸期间,将观察压力-时间曲线斜率的变化。
气道闭合将检测为压力-时间曲线斜率的变化。
气道开放压值(以cmH2O为单位)将在机械呼吸机屏幕冻结时,通过光标在压力-容积曲线上识别。
此程序完成后,呼吸机设置将恢复至患者的初始参数。
|
插管后的最初72小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Romina B Mattei、CMPFA Churruca-Visca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月21日
首次发布 (实际的)
2026年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.