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女子学生の月経と性器衛生行動におけるゲーミフィケーション手法

2026年1月26日 更新者:Özlem Ülkü BULUT、Lokman Hekim University

ゲーミフィケーション手法を通じて提供されるトレーニングが女子学生の月経および性器衛生行動に及ぼす影響

この準実験的研究は、女子生徒の月経および性器衛生行動に対するゲーミフィケーションに基づく教育的介入の効果を評価することを目的とした。 本研究は、2023-2024学年度にトルコのアンカラにある公立中学校に通う10~15歳の女子生徒77名を対象に実施された。 介入は、研究者がWeb 2.0ツールを使用して開発し、インタラクティブなオンラインプラットフォームを通じて4回のセッションで実施されたウェブベースのゲーミフィケーション教育プログラムで構成された。 データは、介入前および介入後1か月後に、月経衛生行動フォームと性器衛生行動尺度(GHBS)を使用して収集された。 結果は、介入後、一般衛生、月経衛生、および異常所見の認識が有意に改善したことを示した(p < 0.05)。 この研究は、ゲーミフィケーションを活用したオンライン教育が、思春期の少女の月経および性器衛生行動を改善するための効果的で魅力的なアプローチとなり得ることを示唆している。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、女子学生の月経および性器衛生行動に対するゲーミフィケーションベースの教育的介入の効果を評価するために、単一グループ事前事後テストの準実験的研究として設計されました。 研究は、2023-2024学年度にトルコ・アンカラの公立中等学校に通う10〜15歳の女子学生77名を対象に実施されました。 参加者は自発的に募集され、参加前に保護者から書面によるインフォームド・コンセントが得られました。

介入は、研究者がWeb 2.0ツールを使用して開発したウェブベースのゲーミフィケーション教育プログラムで構成されていました。 コンテンツはD6ゲーミフィケーションデザインモデル(Discover, Define, Design, Develop, Deploy, Determine)に基づいて構築されました。 教育教材は、それぞれ約20分間の4回のインタラクティブなオンラインセッションで提供されました。 セッションには、動機付けと参加意欲を高めるための視覚教材、短い動画、クイズ、バッジ、レベル、仮想報酬が含まれていました。 教育モジュールは、生殖器の解剖学、手および個人衛生の重要性、会陰部の衛生、月経衛生用品の使用、廃棄物管理をカバーしていました。

データは、月経衛生行動フォームと性器衛生行動尺度(GHBS)を使用して収集されました。GHBSは、一般衛生、月経衛生、異常所見の認識の3つの次元を評価します。 測定は、介入前および介入1か月後に実施されました。

統計分析はSPSSバージョン27を使用して実施されました。 事前テストと事後テストの結果を比較するために、対応のあるt検定とウィルコクソン検定が使用されました。 ゲーミフィケーション教育プログラム後、学生の一般衛生、月経衛生、異常所見の認識スコアに統計的に有意な改善が観察されました(p < 0.05)。

本研究は、ロクマン・ヘキム大学非介入研究倫理委員会の倫理承認を得ました(議定書番号:2023/01-45;日付:2023年2月28日)。 また、国民教育省アンカラ県局からも機関許可を得ました。

全体として、調査結果は、ゲーミフィケーションオンライン教育が思春期の少女の月経および性器衛生行動を効果的に改善できることを示唆しています。 ゲーミフィケーションベースのアプローチを学校保健教育プログラムに統合することは、持続可能な衛生行動に貢献し、思春期の健康を促進する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • アンカラの公立中学校に在籍する女子生徒
  • 10歳から15歳までの年齢
  • 初潮を経験している(月経がある)
  • トルコ語を読み理解できる
  • オンライン研修を完了するためのインターネットアクセスがある
  • 自発的に研究に参加する意思がある
  • 保護者による書面での同意が提供されている

除外基準:

  • 初潮をまだ経験していない生徒
  • 不完全な質問票またはデータの欠落
  • 保護者の同意がない
  • ゲーミフィケーション教育セッション4回すべてを完了していない生徒
  • オンライン学習活動への参加を制限する状態がある生徒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゲーム化トレーニンググループ
すべての参加者は、月経と性器の衛生行動を改善するために設計されたウェブベースのゲーミフィケーション教育プログラムを受けました。 このプログラムには、それぞれ約20分の4回のインタラクティブなオンラインセッションが含まれており、アバター、バッジ、レベル、仮想報酬などのゲーミフィケーション要素を組み込んで参加度を高めました。 衛生行動の変化を評価するために、事前テストと事後テストの評価が実施されました。
介入は、Web 2.0ツールを使用して開発された、ウェブベースのゲーミフィケーション教育プログラムで構成されていました。 このプログラムには、各回約20分間の4つのインタラクティブなオンラインセッションが含まれており、女子学生の月経および性器衛生行動の改善を目的としていました。 アバター、バッジ、レベル、仮想報酬などのゲーミフィケーション要素は、D6デザインモデル(発見、定義、設計、開発、展開、決定)に従って統合されました。 トレーニングは、視覚的要素、動画、クイズを組み合わせて、参加意欲とモチベーションを高めました。 介入後の評価は、すべてのセッション終了から1か月後に実施され、行動の成果を評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性器衛生行動尺度(GHBS)総合スコアの変化
時間枠:ベースライン(事前テスト)からゲーム化教育プログラム終了後1ヵ月まで
「Genital Hygiene Behavior Scale(GHBS)」は、一般的な衛生、月経衛生、異常な性器所見の認識という3つのサブドメインにわたる性器衛生行動を評価するために設計された、23項目のリッカート型尺度です。 各項目は5段階のリッカート尺度で採点され、総合スコアは23から115の範囲となり、スコアが高いほど良好な性器衛生行動を示します。
ベースライン(事前テスト)からゲーム化教育プログラム終了後1ヵ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般衛生サブスケールスコア(GHBS)の変化
時間枠:介入前ベースラインから介入後1ヶ月
手洗い、会陰部の清拭、乾燥習慣などの基本的な衛生習慣を評価します。 一般衛生サブスケールは、5段階リッカート尺度で採点される12項目で構成されています。 サブスケールのスコアは12から60の範囲で、スコアが高いほど良好な一般的な性器衛生行動を示します。
介入前ベースラインから介入後1ヶ月
月経衛生サブスケールスコア(GHBS)の変化
時間枠:介入前から介入後1か月まで
月経衛生管理の実践(製品の使用、清潔さ、廃棄物処理など)を評価します。 月経衛生サブスケールは、5段階のリッカート尺度で評価される8つの項目で構成されています。 サブスケールのスコアは8から40の範囲で、スコアが高いほど月経衛生行動が良好であることを示します。
介入前から介入後1か月まで
異常所見認識サブスケールスコア(GHBS)の変化
時間枠:介入前から介入後1ヵ月まで
学生の感染症または異常な生殖器状態を示す症状に関する認識を測定します。 異常所見の認識サブスケールは、5段階リッカート尺度で採点される3項目で構成されています。 サブスケールのスコアは3から15の範囲で、スコアが高いほど異常な生殖器所見に対する認識が高いことを示します。
介入前から介入後1ヵ月まで
月経衛生行動フォームスコアの変化
時間枠:介入前から介入後1か月まで
月経衛生行動フォーム:文献に基づいて研究者によって開発され、月経中の入浴スタイル、清掃方法、陰部洗浄方向、乾燥方法を評価する4つのカテゴリ項目で構成されています。 各項目は個別に評価され、合計スコアは計算されません
介入前から介入後1か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ozlem Ulku Bulut, Assistant Professor、Lokman Hekim University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年1月15日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月18日

最初の投稿 (実際)

2026年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は未成年者を対象としており、厳格な倫理的守秘義務契約に基づいて実施されたため、個別参加者データ(IPD)は共有されません。 出版物には集計(要約)データのみが報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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