ハンドボール選手におけるオリーブ葉エキス
2026年1月22日 更新者：Büşra Demirer、Karabuk University
エリート男子ハンドボール選手における短期間のオリーブ葉エキス補給の効果
オリーブ葉エキス（OLE）は、抗酸化特性を持つオレウロペインを特に多く含むフェノール化合物が豊富な天然サプリメントであり、身体運動後の回復をサポートする可能性があります。 OLEは様々な健康効果について研究されていますが、エリートアスリートにおける運動回復とパフォーマンスへの潜在的な影響についてはまだ明確ではありません。
この無作為化二重盲検プラセボ対照試験は、18歳から25歳のエリート男子ハンドボール選手を対象に、4週間のOLEサプリメント摂取が身体的パフォーマンス、睡眠の質、運動後の筋肉痛に及ぼす影響を評価するために設計されました。 参加者は、4週間にわたり毎日OLEサプリメント（500mg、オレウロペイン25％標準化）またはプラセボを無作為に割り当てられました。 身体的パフォーマンス、睡眠の質、筋肉痛は、ベースライン時、介入中、研究期間終了時に評価されました。 筋肉痛はさらに、運動セッション後12時間および24時間にも評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Central
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Karabük、Central、トルコ（Türkiye）、78050
- Karabuk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 18歳以上の男性エリートハンドボール選手
- 病歴により確認された慢性疾患がないこと
- 過去6ヶ月間、カロリー制限食を遵守していないこと
- 過去6ヶ月間、栄養補助食品を使用していないこと
除外基準:
- 18歳未満
- 喫煙または飲酒
- 診断された慢性疾患の存在
- 過去6ヶ月間、定期的なカロリー制限食を遵守していること
- 過去6ヶ月間、栄養補助食品を使用していること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
オリーブ葉エキス補充
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OLEサプリメント（500 mg、25％オレウロペインに標準化）
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プラセボコンパレーター：対照群
プラセボカプセル補足
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OLEカプセルと同じ色、香り、サイズのショ糖カプセル。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉痛
時間枠：ベースライン、介入後（2週間後）、介入後（4週間後）
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筋肉痛の重症度は、Visual Analog Scale（VAS）を用いて評価されます。
患者は0から10の間で適切なスコアを選択します。
スコアが高いほど筋肉痛のレベルが高いことを示します。
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ベースライン、介入後（2週間後）、介入後（4週間後）
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スクワットジャンプの高さ
時間枠：パフォーマンスの結果は、介入期間のベースライン、第2週、および第4週で評価されました。
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下半身の爆発的パフォーマンスは、スクワットジャンプテストを用いて評価されました。
ジャンプ高さはセンチメートル（cm）で測定され、値が高いほど爆発的パフォーマンスが優れていることを示します。
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パフォーマンスの結果は、介入期間のベースライン、第2週、および第4週で評価されました。
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ピーク嫌気性パワー
時間枠：ベースライン、第2週、および第4週。
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ピーク無酸素パワーは、ウィンゲート無酸素テストを用いて評価されました。
ピークパワー出力は、30秒間の最大サイクリングテスト中にワット（W）で記録されました。 より高い値は、より大きな無酸素パワーを示します。 |
ベースライン、第2週、および第4週。
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カウンタームーブメントジャンプ高
時間枠：評価はベースライン、第2週、第4週に実施されました。高い値は、より優れた爆発的パフォーマンスを示します。
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下半身の爆発的パフォーマンスは、カウンタームーブメントジャンプテストを用いて評価しました。
ジャンプ高はセンチメートル（cm）で測定され、値が高いほど爆発的パフォーマンスが優れていることを示します。 |
評価はベースライン、第2週、第4週に実施されました。高い値は、より優れた爆発的パフォーマンスを示します。
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平均無酸素パワー
時間枠：ベースライン、2週目、および4週目
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平均無酸素パワーは、ウィンゲート無酸素テストを用いて評価されました。
平均出力は、30秒間のテストで生み出された平均パワーとして計算され、ワット（W）で記録されました。
より高い値は、より優れた無酸素能力を示します。
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ベースライン、2週目、および4週目
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疲労指数
時間枠：ベースライン、2週目、および4週目
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疲労指数は、ウィンゲート無酸素性テストを用いて評価され、30秒間のテスト中にピーク出力から最低出力までの出力低下の割合として算出されました。
高い値はより大きな疲労を示します。 |
ベースライン、2週目、および4週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の質
時間枠：総PSQIスコアは、サプリメント摂取期間中の主観的睡眠の質の変化を評価するために、ベースライン、2週目、4週目に記録されました。
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睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）の総合スコアを用いて評価されました。
PSQIは、19項目からなる検証済みの自己申告式質問票であり、0から21の範囲のグローバルスコアを算出します。スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。
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総PSQIスコアは、サプリメント摂取期間中の主観的睡眠の質の変化を評価するために、ベースライン、2週目、4週目に記録されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月22日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- handball players
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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