手球运动员中的橄榄叶提取物
2026年1月22日 更新者：Büşra Demirer、Karabuk University
短期橄榄叶提取物补充剂对精英男子手球运动员的影响
橄榄叶提取物（OLE）是一种富含酚类化合物（尤其是具有抗氧化特性的橄榄苦苷）的天然补充剂，可能有助于运动后的恢复。 虽然OLE对各种健康相关影响已进行了研究，但其对精英运动员运动恢复和表现的潜在影响仍不清楚。
这项随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估为期四周的OLE补充对18至25岁精英男子手球运动员身体表现、睡眠质量和运动后肌肉酸痛的影响。 参与者被随机分配接受每日OLE补充剂（500毫克，标准化为25%橄榄苦苷）或安慰剂，为期四周。 在基线、干预期间和研究结束时评估身体表现、睡眠质量和肌肉酸痛。 在运动后12小时和24小时额外评估肌肉酸痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Central
-
Karabük、Central、土耳其（türkiye）、78050
- Karabuk University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上的男性精英手球运动员
- 根据病史确认，无任何确诊的慢性疾病
- 在过去六个月内未遵循热量限制饮食
- 在过去六个月内未使用营养补充剂
排除标准：
- 年龄未满18岁
- 吸烟或饮酒
- 存在任何确诊的慢性疾病
- 在过去六个月内坚持定期热量限制饮食
- 在过去六个月内使用过营养补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：研究组
补充橄榄叶提取物
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OLE补充剂（500毫克，标准化为25%橄榄苦苷）
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安慰剂比较：对照组
补充安慰剂胶囊
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与OLE胶囊颜色、气味和尺寸相同的蔗糖胶囊。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉酸痛
大体时间：基线、干预后（两周后）、干预后（四周后）
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肌肉酸痛严重程度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估。
患者选择0到10之间的相应评分。
评分越高表示肌肉酸痛程度越严重。
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基线、干预后（两周后）、干预后（四周后）
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深蹲跳高度
大体时间：绩效结果在干预期的基线、第2周和第4周进行评估。
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下肢爆发力表现通过深蹲跳测试进行评估。
跳跃高度以厘米（cm）为单位测量，数值越高表明爆发力表现越好。
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绩效结果在干预期的基线、第2周和第4周进行评估。
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峰值无氧功率
大体时间：基线、第2周和第4周。
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峰值无氧功率通过Wingate无氧测试进行评估。
峰值功率输出以瓦特(W)为单位记录于30秒最大骑行测试中。
数值越高表明无氧功率越大。
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基线、第2周和第4周。
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反向跳跃高度
大体时间：评估在基线、第2周和第4周进行。数值越高表明爆发性表现越好。
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下肢爆发力表现通过反向跳跃测试进行评估。
跳跃高度以厘米（cm）为单位进行测量，数值越高表明爆发力表现越好。
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评估在基线、第2周和第4周进行。数值越高表明爆发性表现越好。
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平均无氧功率
大体时间：基线、第2周和第4周
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平均无氧功率通过温盖特无氧测试进行评估。
平均功率输出计算为30秒测试期间产生的平均功率，以瓦特（W）为单位记录。
数值越高表明无氧能力越好。
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基线、第2周和第4周
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疲劳指数
大体时间：基线、第2周和第4周
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疲劳指数通过温盖特无氧测试进行评估，计算为30秒测试期间功率输出从峰值到最低值的下降百分比。
数值越高表明疲劳程度越大。
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基线、第2周和第4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量
大体时间：在基线、第2周和第4周记录总PSQI评分，以评估补充期间感知睡眠质量的变化。
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睡眠质量采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总分进行评估。
PSQI是一份经过验证的自我报告问卷，包含19个项目，得出0至21分的总分，分数越高表示睡眠质量越差。
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在基线、第2周和第4周记录总PSQI评分，以评估补充期间感知睡眠质量的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年1月15日
研究完成 (实际的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月22日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- handball players
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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