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JandaとIASTMのUCSに対する比較効果 (IASTM UCS)

2026年1月20日 更新者:Dr. Khizra Hamid、Lahore University of Biological and Applied Sciences

上交叉症候群患者における疼痛、疲労、姿勢に対するジャンダ・アプローチと器具補助軟部組織モビライゼーションの効果

アッパー・クロスド・シンドローム(UCS)は、上部僧帽筋、大胸筋および小胸筋、胸鎖乳突筋の緊張と、深部頸部屈筋群、下部僧帽筋、前鋸筋の弱化が組み合わさった、広く見られる筋バランスの乱れです。 これは通常、持続的な不良姿勢、主にコンピューター使用者、ドライバー、または他の長時間の頭部および体幹前屈姿勢によって引き起こされ、痛み、疲労、可動域制限、機能制限を引き起こします。

世界的に見て、UCSは様々な年齢層や文化的背景を持つ個人の11%から60%に影響を与えていると推定されています。 デスクワーカー、教師、ドライバー、IT専門家、学生、洗濯作業員など、長時間の猫背姿勢をとる個人では、それぞれ約32.4%、16.2%、26.4%、67%、37.1%、28%の有病率が示されています。

ヤンダのアプローチは、緊張・過活動筋のストレッチと、弱化・抑制筋の強化を順番に組み合わせることで、筋バランスの回復または正常化、姿勢の改善を目指します。 器具支援軟部組織モビライゼーション(IASTM)は、筋筋膜の制限をターゲットにすることで可動域を向上させ、痛みを軽減します。 補助療法として、温熱パックと経皮的電気神経刺激(TENS)は、不快感を軽減し、さらなる治療的介入に向けて組織を準備するためによく使用されます。

UCSに対して多くの介入技術が提供されていますが、特に疲労への影響に関して、ヤンダのアプローチとIASTMを比較した研究は限られています。 したがって、本研究は、UCSを有する成人におけるこれらの介入が痛み、疲労、姿勢に及ぼす影響を評価し比較することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • University of Biological and Applied Sciences, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 19歳から44歳までの参加者(成人)、男女両方
  • 大胸筋および上部僧帽筋の緊張、前鋸筋および下部僧帽筋の弱さ
  • 前頭位姿勢(6週間以内に発症、または3か月以上持続)
  • 首、上背部、または肩の痛みや不快感の報告
  • NPRSで5以上の痛みが少なくとも3か月間持続
  • 疲労重症度スケールで4以上の疲労スコア

除外基準:

  • 先天性異常
  • 胸郭出口症候群
  • 炎症性疾患
  • あらゆる原因による頭痛(片頭痛、椎間板膨隆)
  • 姿勢異常(斜頸、側弯症)
  • 悪性腫瘍
  • 頚椎および鎖骨の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Janda Group
このアームの参加者は、ストレッチ、強化、および感覚運動訓練を通じて機能的筋バランスに特化したジャンダ・アプローチを受けた。
すべてのプログラムは、4週間にわたり週3回実施されます。 各セッションは45分間です。 15分間のウォームアップ、10分間のクールダウン、20分間のストレッチと等尺性運動、および感覚運動トレーニングを含みます。 静的ストレッチは、少なくとも15秒間ストレッチを保持して行われます。 等尺性運動は、認定専門家の監督の下、最大収縮モードで3秒間を3回実施します。 感覚運動トレーニングには、以下の課題が含まれます:あご引きイン、肩甲骨セッティング、壁アライメントドリル、対角腕パターン。
アクティブコンパレータ:IASTMグループ
このアームの参加者は、グラストンツールを用いた器具補助軟部組織モビリゼーションを受けました。
週に3回、4週間にわたって実施されます。 各治療セッションは45分間です。 15分間のウォームアップと10分間のクールダウン期間、そして摩擦を軽減するためのジェルまたはオイルを使用したIASTM(器具支援軟組織モビリゼーション)を20分間適用します。 各セッションの終わりに、治療後の炎症を抑えるためにアイシングが行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度
時間枠:ベースライン、介入後2週間、介入後4週間
Numeric Pain Rating Scale(NPRS)を使用して測定した疼痛強度。0(痛みなし)から10(最悪の痛み)までの11段階評価です。
ベースライン、介入後2週間、介入後4週間
疲労
時間枠:ベースライン、介入後2週間、介入後4週間
Fatigue Severity Scale(FSS)を使用して評価した疲労は、9項目の自己申告式質問票であり、各項目は7段階のリッカート尺度で採点され、スコアが高いほど疲労の重症度が高いことを示します。
ベースライン、介入後2週間、介入後4週間
姿勢
時間枠:ベースライン、介入後2週間、介入後4週間
REEDCO姿勢評価尺度は、上部交差症候群を有する個人の姿勢アライメントを評価するために使用され、特に頭部、肩、上部背中の領域に焦点を当てました。 これらの項目は、前方頭部姿勢、丸まった肩、胸椎後弯の増加という、本症候群に関連する主要な姿勢の偏位に直接対応するため、選択されました。 スコアリングは確立されたREEDCO基準に基づいて行われ、10点(正常なアライメントまたは良好な姿勢)、5点(最小から中程度の偏位またはやや良好な姿勢)、0点(顕著または重度の偏位または不良な姿勢)としました。
ベースライン、介入後2週間、介入後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月20日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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