- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07372391
Jämförande effekter av Janda och IASTM på UCS (IASTM UCS)
Effekter av Jandas metod jämfört med instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på smärta, trötthet och hållning hos personer med övre korssyndrom
Upper Crossed Syndrome (UCS) är en utbredd muskelobalans som kännetecknas av stramhet i den övre trapezius, pectoralis major och minor samt sternocleidomastoideus, kombinerat med svaghet i de djupa nackflexorerna, den nedre trapezius och serratus anterior. Det utlöses vanligtvis av ihållande felaktig hållning, främst hos datoranvändare, förare eller andra som befinner sig i långvariga framåtlutade huvud- och bålpositioner, vilket resulterar i smärta, trötthet, begränsat rörelseomfång och funktionella begränsningar.
På global nivå tyder uppskattningar på att UCS drabbar mellan 11 % och 60 % av individer, över olika åldersgrupper och kulturella bakgrunder. Individer som ägnar sig åt långvarig slapp hållning, såsom kontorsarbetare, lärare, förare, IT-professionella, studenter och tvättarbetare, uppvisar prevalenstal på cirka 32,4 %, 16,2 %, 26,4 %, 67 %, 37,1 % respektive 28 %.
Jandas metod syftar till att återställa eller normalisera muskelbalansen och förbättra hållningen genom att kombinera stretching av strama och överaktiva muskler med styrketräning av svaga och inhiberade muskler, i sekvens. Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) förbättrar rörelseomfånget och lindrar smärta genom att rikta in sig på myofasciala restriktioner. Som komplement används ofta värmepåsar och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) för att minska obehag och förbereda vävnader för ytterligare terapeutiska ingrepp.
Trots att många interventionstekniker erbjuds för UCS har begränsad forskning jämfört Jandas metod och IASTM, särskilt med avseende på deras inverkan på trötthet. Därför syftar denna studie till att utvärdera och jämföra effekterna av dessa interventioner på smärta, trötthet och hållning hos vuxna med UCS.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- University of Biological and Applied Sciences, Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare i åldern 19-44 år (vuxna), båda könen
- Stramhet i pectoralis major och övre trapezius, svaghet i serratus anterior och nedre trapezius
- Framåtlutad huvudhållning (utvecklad inom 6 veckor eller mer än 3 månader)
- Rapporterad smärta eller obehag i nacke, övre rygg eller axel
- Smärta 5 eller högre på NPRS i minst 3 månader
- Trötthetspoäng på 4 eller högre på Fatigue Severity Scale
Exklusionskriterier:
- Medfödda avvikelser
- Thoracic Outlet Syndrome
- Inflammatoriska sjukdomar
- Huvudvärk av någon orsak (migrän, diskbulging)
- Hållningsdefekter (Torticollis, skolios)
- Malignitet
- Fraktur i cervikalkotan och nyckelben
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Janda Group
Deltagarna i denna arm fick Janda's Approach som specifikt riktar in sig på funktionell muskelobalans genom stretching, styrketräning och sensorimotorisk träning.
|
Alla program kommer att utföras 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Varje session kommer att vara 45 minuter lång.
15 minuters uppvärmning, 10 minuters avslappning med 20 minuters stretching och isometrisk träning tillsammans med sensorimotorisk träning.
Statisk stretching kommer att utföras genom att hålla stretchpositionen i minst 15 sekunder.
Och isometrisk träning kommer att genomföras tre gånger i maximal kontraktionsläge i 3 sekunder under överinseende av en certifierad expert.
Sensorimotorisk träning inkluderar följande övningar: hakan in, skulderbladspositionering, väggjusteringsövningar, diagonala armrörelsemönster.
|
|
Aktiv komparator: IASTM-gruppen
Deltagarna i denna arm fick Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization genom graston-verktyg.
|
Det kommer att utföras 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Varje behandlingssession kommer att vara 45 minuter lång.
15 minuter uppvärmning och 10 minuters nedkylningsperiod och 20 minuters applicering av IASTM assisterad av gel eller olja för att göra det friktionsfritt.
Isning kommer att appliceras i slutet av varje session för att minska inflammation efter behandlingen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: Baslinje, Post-intervention 2 veckor, Post-intervention 4 veckor
|
Smärtintensitet mätt med Numeric Pain Rating Scale (NPRS), en 11-gradig skala från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta).
|
Baslinje, Post-intervention 2 veckor, Post-intervention 4 veckor
|
|
Trötthet
Tidsram: Baseline, Efter intervention 2 veckor, Efter intervention 4 veckor
|
Trötthet bedöms med Fatigue Severity Scale (FSS), ett självskattningsformulär med 9 frågor där varje fråga poängsätts på en 7-gradig Likertskala, där högre poäng indikerar större trötthetsgrad.
|
Baseline, Efter intervention 2 veckor, Efter intervention 4 veckor
|
|
Hållning
Tidsram: Baslinje, Postintervention 2 veckor, Postintervention 4 veckor
|
REEDCO Posture Assessment Scale användes för att utvärdera kroppshållningen hos personer med Upper Crossed Syndrome, med specifikt fokus på huvud-, axel- och övre ryggregionerna.
Dessa punkter valdes eftersom de direkt motsvarar de primära posturala avvikelserna som är förknippade med syndromet, nämligen framåtlutad huvudhållning, rundade axlar och ökad thorakal kyfos.
Poängsättningen baserades på etablerade REEDCO-kriterier: en poäng på 10 (normal hållning eller god kroppshållning), en poäng på 5 (minimal till måttlig avvikelse eller acceptabel hållning) och en poäng på 0 (markant eller allvarlig avvikelse eller dålig hållning).
|
Baslinje, Postintervention 2 veckor, Postintervention 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DPT/ERB/36
- U1111-1334-3140 (Registeridentifierare: WHO Universal Trial Number)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .