A Janda és az IASTM összehasonlító hatásai az UCS-re (IASTM UCS)
A Janda-módszer és a műszerrel segített lágyrész-mobilizáció hatása a fájdalomra, fáradtságra és testtartásra felső kereszt szindrómában szenvedőknél
A Felső Kereszt Szindróma (UCS) egy elterjedt izomegyensúly-zavar, amelyet a felső trapézizom, a mellnagy- és kismellizom, valamint a szterneokleidomasztoideus izom megfeszülésével, valamint a mély nyakflexorok, az alsó trapézizom és a serratus anterior izom gyengeségével jellemeznek. Általában tartós helytelen testtartás váltja ki, főként számítógép-felhasználók, sofőrök vagy más hosszú ideig tartó előrehajlott fej- és törzsállás esetén, ami fájdalomhoz, fáradtsághoz, korlátozott mozgástartományhoz és funkcionális korlátozásokhoz vezet.
Világszerte a becslések szerint az UCS az egyének 11%-ától 60%-át érinti, különböző korcsoportokat és kulturális háttereket átfogva. A hosszú ideig tartó előrehajlásban résztvevők, mint például asztali dolgozók, tanárok, sofőrök, IT-szakemberek, diákok és mosodai dolgozók, körülbelül 32,4%, 16,2%, 26,4%, 67%, 37,1% és 28%-os előfordulási arányt mutatnak.
Janda megközelítése a feszes és túlaktív izmok nyújtását a gyenge és gátolt izmok erősítésével kombinálva, sorrendben, célja az izomegyensúly helyreállítását vagy normalizálását és a testtartás finomítását. A Műszerrel Segített Lágy Szövet Mobilizáció (IASTM) a miofaszkuláris korlátozások irányításával javítja a mozgástartományt és enyhíti a fájdalmat. Kiegészítőként a meleg borogatás és a transzkután elektromos idegingerlést (TENS) gyakran alkalmazzák a kellemetlenség csökkentésére és a szövetek előkészítésére további terápiás beavatkozásokhoz.
Bár számos beavatkozási technikát kínálnak az UCS kezelésére, korlátozott kutatás hasonlította össze Janda megközelítését és az IASTM-et, különösen a fáradtságra gyakorolt hatásuk tekintetében. Ezért ez a tanulmány célja, hogy értékelje és összehasonlítsa ezen beavatkozások hatását a fájdalomra, fáradtságra és testtartásra felnőtteknél UCS-sel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
- University of Biological and Applied Sciences, Lahore
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 19-44 év közötti résztvevők (felnőttek), mindkét nem
- Pectoralis major és felső trapézus feszültség, serratus anterior és alsó trapézus gyengeség
- Előrehajló fejtartás (6 héten belül kialakult vagy 3 hónapnál hosszabb ideje fennáll)
- Nyak, felső hát vagy vállfájdalom vagy kellemetlenség jelentése
- Legalább 3 hónapja 5 vagy annál magasabb fájdalom az NPRS skálán
- 4 vagy annál magasabb fáradtsági pontszám a Fáradtság Súlyossági Skálán
Kizárási kritériumok:
- Veleszületett rendellenességek
- Thoracalis kimeneti szindróma
- Gyulladásos betegségek
- Bármilyen okból származó fejfájás (migrén, porckorong-domborulat)
- Testtartási rendellenességek (torticollis, scoliosis)
- Rosszindulatú daganat
- Nyakcsigolya és kulcscsont törése
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Janda Group
Az ebben a csoportban résztvevők Janda Módszerét kapták, amely célzottan a funkcionális izomegyensúlytalanságra összpontosít nyújtással, erősítéssel és szenzomotoros tréninggel.
|
Az összes program heti 3 alkalommal kerül végrehajtásra 4 héten keresztül.
Minden ülés 45 percig tart.
15 perc bemelegítés, 10 perc levezetés 20 perc nyújtással és izometriával együtt, valamint szenzomotoros edzéssel.
A statikus nyújtást legalább 15 másodpercig tartva kell végrehajtani.
Az izometriás gyakorlatot háromszor kell elvégezni maximális kontrakciós módban 3 másodpercig egy tanúsított szakértő felügyelete mellett.
A szenzomotoros edzés a következő feladatokat tartalmazza: áll tuck ins, scapular setting, fal igazítási gyakorlatok, átlós kar minták.
|
|
Aktív összehasonlító: IASTM Csoport
A résztvevők ebben az ágban Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization kezelést kaptak graston eszközzel.
|
Hetente 3 alkalommal kerül végrehajtásra, 4 hétig.
Minden kezelési alkalom 45 percig tart.
15 perc bemelegítés és 10 perc lehűlési időszak, valamint 20 perc IASTM alkalmazás gél vagy olaj segítségével, hogy súrlódásmentes legyen.
Minden alkalom végén jég alkalmazásra kerül a kezelés utáni gyulladás csökkentése érdekében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom intenzitása
Időkeret: Kiindulási állapot, 2 hét intervenció után, 4 hét intervenció után
|
A fájdalom intenzitását a Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS) segítségével mérik, amely egy 11 pontos skála 0-tól (nincs fájdalom) 10-ig (legrosszabb fájdalom).
|
Kiindulási állapot, 2 hét intervenció után, 4 hét intervenció után
|
|
Fáradtság
Időkeret: Alapvonal, Intervenció utáni 2. hét, Intervenció utáni 4. hét
|
A fáradtság a Fatigue Severity Scale (FSS) felhasználásával értékelt, amely egy 9 tételből álló önkitöltős kérdőív, ahol minden tétel egy 7 pontú Likert-skálán értékelhető, ahol a magasabb pontszámok a nagyobb fáradtság súlyosságát jelzik.
|
Alapvonal, Intervenció utáni 2. hét, Intervenció utáni 4. hét
|
|
Testtartás
Időkeret: Kiinduló állapot, Beavatkozás után 2 héttel, Beavatkozás után 4 héttel
|
A REEDCO tartásértékelési skálát alkalmazták a felső kereszt szindrómában szenvedők tartásának kiértékelésére, különös tekintettel a fej, a váll és a felső háti régiókra.
Ezeket az elemeket választották, mivel közvetlenül kapcsolódnak a szindrómával összefüggő elsődleges tartási eltérésekhez, nevezetesen előrenyújtott fejhez, kerekített vállakhoz és fokozott torakális kifoshoz.
A pontozás az elterjedt REEDCO kritériumok alapján történt, ahol 10 pont (normális igazítás vagy jó tartás), 5 pont (minimális vagy mérsékelt eltérés vagy közepes tartás) és 0 pont (jelentős vagy súlyos eltérés vagy rossz tartás) adható.
|
Kiinduló állapot, Beavatkozás után 2 héttel, Beavatkozás után 4 héttel
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DPT/ERB/36
- U1111-1334-3140 (Registry Identifier: WHO Universal Trial Number)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .