Efeitos Comparativos de Janda e IASTM sobre UCS (IASTM UCS)
Efeitos da Abordagem de Janda Versus Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento na Dor, Fadiga e Postura em Indivíduos com Síndrome do Cruzamento Superior
A Síndrome de Cruzamento Superior (SCS) é um desequilíbrio muscular generalizado definido pela rigidez no trapézio superior, peitoral maior e menor, e esternocleidomastóideo, associada à fraqueza nos flexores profundos do pescoço, trapézio inferior e serrátil anterior. Geralmente é desencadeada por postura incorreta sustentada, predominantemente em utilizadores de computador, condutores ou outras posições prolongadas de flexão da cabeça e tronco para a frente, resultando em dor, fadiga, amplitude de movimento limitada e limitações funcionais.
À escala global, estimativas sugerem que a SCS afeta entre 11% e 60% dos indivíduos, abrangendo vários grupos etários e contextos culturais. Indivíduos que adotam posturas desleixadas prolongadas, como trabalhadores de escritório, professores, condutores, profissionais de TI, estudantes e trabalhadores de lavandaria, demonstram taxas de prevalência de aproximadamente 32,4%, 16,2%, 26,4%, 67%, 37,1% e 28%, respetivamente.
A abordagem de Janda visa restaurar ou normalizar o equilíbrio muscular e aperfeiçoar a postura, combinando alongamento dos músculos tensos e hiperativos com fortalecimento dos músculos fracos e inibidos, sequencialmente. A Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (MTSAI) aumenta a amplitude de movimento e alivia a dor, direcionando restrições miofasciais. Como adjuvantes, compressas quentes e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) são frequentemente utilizadas para reduzir o desconforto e preparar os tecidos para intervenções terapêuticas adicionais.
Apesar de serem oferecidas numerosas técnicas de intervenção para a SCS, a investigação que compara a abordagem de Janda e a MTSAI é limitada, especialmente no que diz respeito ao seu impacto na fadiga. Portanto, este estudo visa avaliar e comparar os efeitos destas intervenções na dor, fadiga e postura em adultos com SCS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- University of Biological and Applied Sciences, Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes com idades entre 19-44 anos (Adultos), ambos os sexos
- Apertura do peitoral maior e do trapézio superior, fraqueza do serrátil anterior e do trapézio inferior
- Postura de Cabeça Avançada (desenvolvida há 6 semanas ou mais de 3 meses)
- Dor ou desconforto relatado no pescoço, parte superior das costas ou ombro
- Dor de 5 ou superior na NPRS durante pelo menos 3 meses
- Pontuação de fadiga de 4 ou superior na Escala de Gravidade da Fadiga
Critérios de Exclusão:
- Anomalias congénitas
- Síndrome do Desfiladeiro Torácico
- Distúrbios inflamatórios
- Cefaleia por qualquer causa (enxaqueca, protrusão discal)
- Defeitos posturais (Torcicolo, Escoliose)
- Malignidade
- Fratura da coluna cervical e clavícula
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Janda Group
Os participantes neste braço receberam a Abordagem de Janda, que visa especificamente o desequilíbrio muscular funcional através de alongamento, fortalecimento e treino sensoriomotor.
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Todos os programas serão realizados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Cada sessão terá a duração de 45 minutos.
15 minutos de aquecimento, 10 minutos de relaxamento com 20 minutos de alongamento e isométricos juntamente com treino sensorimotor.
O alongamento estático será realizado mantendo o alongamento durante pelo menos 15 segundos.
O exercício isométrico será realizado três vezes em modo de contração máxima durante 3 segundos sob a supervisão de um especialista certificado.
O treino sensorimotor inclui as seguintes tarefas: chin tuck ins, scapular setting, wall alignment drills, diagonal arm patterns.
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Comparador Ativo: Grupo IASTM
Os participantes neste braço receberam Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento através da ferramenta graston.
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Será realizado 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Cada sessão de tratamento terá a duração de 45 minutos.
15 minutos de aquecimento e 10 minutos de arrefecimento, e 20 minutos de aplicação de IASTM assistida por gel ou óleo para torná-la sem fricção.
Será aplicado gelo no final de cada sessão para reduzir a inflamação pós-tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da Dor
Prazo: Linha de base, 2 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-intervenção
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Intensidade da dor medida usando a Escala de Avaliação Numérica da Dor (NPRS), uma escala de 11 pontos que varia de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima).
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Linha de base, 2 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-intervenção
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Fadiga
Prazo: Linha de base, Pós-intervenção 2 semanas, Pós-intervenção 4 semanas
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Fadiga avaliada através da Escala de Gravidade da Fadiga (FSS), um questionário de autorrelato com 9 itens em que cada item é pontuado numa escala de Likert de 7 pontos, com pontuações mais elevadas a indicar maior gravidade da fadiga.
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Linha de base, Pós-intervenção 2 semanas, Pós-intervenção 4 semanas
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Postura
Prazo: Baseline, Pós-intervenção 2 semanas, Pós-intervenção 4 semanas
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A Escala de Avaliação Postural REEDCO foi utilizada para avaliar o alinhamento postural em indivíduos com Síndrome Cruzada Superior, focando especificamente nas regiões da cabeça, ombros e parte superior das costas.
Estes itens foram selecionados por corresponderem diretamente aos principais desvios posturais associados à síndrome, nomeadamente postura de cabeça anterior, ombros arredondados e aumento da cifose torácica.
A pontuação baseou-se nos critérios estabelecidos da REEDCO: uma pontuação de 10 (alinhamento normal ou boa postura), uma pontuação de 5 (desvio mínimo a moderado ou postura razoável) e uma pontuação de 0 (desvio marcado ou grave ou má postura).
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Baseline, Pós-intervenção 2 semanas, Pós-intervenção 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/ERB/36
- U1111-1334-3140 (Identificador de registro: WHO Universal Trial Number)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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