Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty Janda i IASTM na UCS (IASTM UCS)

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Dr. Khizra Hamid, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Wpływ podejścia Jandy w porównaniu z mobilizacją tkanek miękkich wspomaganą instrumentami na ból, zmęczenie i postawę u osób z zespołem górnego skrzyżowania

Zespół skrzyżowania górnego (UCS) to powszechna nierównowaga mięśniowa charakteryzująca się napięciem górnej części mięśnia czworobocznego, mięśnia piersiowego większego i mniejszego oraz mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego, połączona ze słabością głębokich zginaczy szyi, dolnej części mięśnia czworobocznego i mięśnia zębatego przedniego. Zwykle jest wywoływany przez utrzymującą się wadliwą postawę, głównie u użytkowników komputerów, kierowców lub w innych długotrwałych pozycjach zgięcia głowy i tułowia do przodu, co skutkuje bólem, zmęczeniem, ograniczonym zakresem ruchu i ograniczeniami funkcjonalnymi.

W skali globalnej szacunki sugerują, że UCS dotyka od 11% do 60% osób, obejmując różne grupy wiekowe i kulturowe. Osoby, które długotrwale się garbią, takie jak pracownicy biurowi, nauczyciele, kierowcy, specjaliści IT, studenci i pracownicy pralni, wykazują wskaźniki rozpowszechnienia wynoszące odpowiednio około 32,4%, 16,2%, 26,4%, 67%, 37,1% i 28%.

Podejście Jandy ma na celu przywrócenie lub normalizację równowagi mięśniowej i poprawę postawy poprzez połączenie rozciągania napiętych i nadaktywnych mięśni ze wzmacnianiem słabych i zahamowanych mięśni, w określonej kolejności. Mobilizacja tkanek miękkich z użyciem narzędzi (IASTM) zwiększa zakres ruchu i łagodzi ból poprzez oddziaływanie na ograniczenia powięziowe. Jako metody wspomagające, gorące okłady i przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) są często stosowane w celu zmniejszenia dyskomfortu i przygotowania tkanek do dalszych interwencji terapeutycznych.

Chociaż istnieje wiele technik interwencji oferowanych dla UCS, ograniczone badania porównały podejście Jandy i IASTM, szczególnie pod względem ich wpływu na zmęczenie. Dlatego to badanie ma na celu ocenę i porównanie wpływu tych interwencji na ból, zmęczenie i postawę u dorosłych z UCS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Biological and Applied Sciences, Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy w wieku 19-44 lat (dorośli), obie płcie
  • Napięcie mięśnia piersiowego większego i górnej części mięśnia czworobocznego, osłabienie mięśnia zębatego przedniego i dolnej części mięśnia czworobocznego
  • Postawa głowy do przodu (rozwinięta w ciągu 6 tygodni lub dłużej niż 3 miesiące)
  • Zgłaszany ból lub dyskomfort w szyi, górnej części pleców lub barku
  • Ból 5 lub powyżej w skali NPRS przez co najmniej 3 miesiące
  • Wynik zmęczenia 4 lub powyżej w Skali Nasilenia Zmęczenia

Kryteria wykluczenia:

  • Wady wrodzone
  • Zespół górnego otworu klatki piersiowej
  • Zaburzenia zapalne
  • Bóle głowy z jakiejkolwiek przyczyny (migrena, wypuklina dysku)
  • Wady postawy (kręcz szyi, skolioza)
  • Nowotwór złośliwy
  • Złamanie kręgosłupa szyjnego i obojczyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Janda
Uczestnicy w tej grupie otrzymali podejście Jandy, które szczególnie koncentruje się na funkcjonalnej nierównowadze mięśniowej poprzez rozciąganie, wzmacnianie i trening sensomotoryczny.
Inny: Podejście Jandy
Wszystkie programy będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Każda sesja będzie trwała 45 minut. 15 minut rozgrzewki, 10 minut schładzania z 20 minutami rozciągania i ćwiczeń izometrycznych wraz z treningiem sensomotorycznym. Rozciąganie statyczne będzie wykonywane z utrzymaniem rozciągnięcia przez co najmniej 15 sekund. Ćwiczenia izometryczne będą przeprowadzane trzy razy w trybie maksymalnego skurczu przez 3 sekundy pod nadzorem certyfikowanego eksperta. Trening sensomotoryczny obejmuje następujące zadania: wciąganie podbródka, ustawianie łopatek, ćwiczenia wyrównania przy ścianie, wzorce diagonalne ramion.
Aktywny komparator: Grupa IASTM
Uczestnicy w tej grupie otrzymali Mobilizację Tkanek Miękkich z Wspomaganiem Instrumentalnym za pomocą narzędzia graston.
Inny: Mobilizacja Tkanek Miękkich Wspomagana Instrumentalnie (IASTM)
Będzie wykonywane 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Każda sesja terapeutyczna będzie trwała 45 minut. 15 minut rozgrzewki i 10 minut schładzania oraz 20 minut aplikacji IASTM wspomaganej żelem lub olejem, aby była beztarciowa. Lodowanie będzie stosowane na końcu każdej sesji, aby zmniejszyć stan zapalny po leczeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 2 tygodnie po interwencji, 4 tygodnie po interwencji
Intensywność bólu mierzona za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS), 11-punktowej skali oceny od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy ból).
Punkt wyjściowy, 2 tygodnie po interwencji, 4 tygodnie po interwencji
Zmęczenie
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, Po interwencji 2 tygodnie, Po interwencji 4 tygodnie
Zmęczenie oceniane za pomocą Skali Nasilenia Zmęczenia (FSS), 9-punktowego kwestionariusza samoopisowego, w którym każda pozycja jest oceniana w 7-stopniowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie zmęczenia.
Linia wyjściowa, Po interwencji 2 tygodnie, Po interwencji 4 tygodnie
Postawa
Ramy czasowe: Linia bazowa, Po interwencji 2 tygodnie, Po interwencji 4 tygodnie
Skala oceny postawy REEDCO została zastosowana do oceny ustawienia posturalnego u osób z zespołem górnego skrzyżowania, ze szczególnym uwzględnieniem obszarów głowy, ramion i górnej części pleców. Te elementy zostały wybrane, ponieważ bezpośrednio odpowiadają głównym odchyleniom posturalnym związanym z zespołem, a mianowicie wysuniętej do przodu głowie, zaokrąglonym ramionom i zwiększonej kyfozie piersiowej. Ocena była oparta na ustalonych kryteriach REEDCO: wynik 10 (normalne ustawienie lub dobra postawa), wynik 5 (minimalne do umiarkowane odchylenie lub dostateczna postawa) i wynik 0 (znaczne lub poważne odchylenie lub zła postawa).
Linia bazowa, Po interwencji 2 tygodnie, Po interwencji 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/ERB/36
  • U1111-1334-3140 (Identyfikator rejestru: WHO Universal Trial Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Górnego Krzyża

Badania kliniczne na Podejście Jandy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj