Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты методик Янды и IASTM на UCS (IASTM UCS)

20 января 2026 г. обновлено: Dr. Khizra Hamid, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Эффекты подхода Янды в сравнении с инструментальной мобилизацией мягких тканей на боль, усталость и осанку у лиц с верхним перекрестным синдромом

Верхний перекрестный синдром (ВПС) — это широко распространенный мышечный дисбаланс, характеризующийся напряженностью верхней части трапециевидной мышцы, большой и малой грудных мышц, а также грудино-ключично-сосцевидной мышцы, в сочетании со слабостью глубоких сгибателей шеи, нижней части трапециевидной мышцы и передней зубчатой мышцы. Обычно он возникает из-за длительного неправильного положения тела, преимущественно у пользователей компьютеров, водителей или в других ситуациях с продолжительным наклоном головы и туловища вперед, что приводит к боли, усталости, ограничению диапазона движений и функциональным нарушениям.

В глобальном масштабе, по оценкам, ВПС затрагивает от 11% до 60% людей, охватывая различные возрастные группы и культурные особенности. Среди лиц, длительно находящихся в сгорбленном положении, таких как офисные работники, учителя, водители, IT-специалисты, студенты и работники прачечных, распространенность составляет примерно 32,4%, 16,2%, 26,4%, 67%, 37,1% и 28% соответственно.

Подход Янды направлен на восстановление или нормализацию мышечного баланса и улучшение осанки путем последовательного сочетания растяжения напряженных и гиперактивных мышц с укреплением слабых и заторможенных мышц. Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов (ММТИ) улучшает диапазон движений и уменьшает боль, воздействуя на миофасциальные ограничения. В качестве вспомогательных средств часто используются горячие компрессы и чрескожная электронейростимуляция (ЧЭНС) для снижения дискомфорта и подготовки тканей к дальнейшим терапевтическим вмешательствам.

Хотя для ВПС предлагается множество методов вмешательства, ограниченное количество исследований сравнивало подход Янды и ММТИ, особенно в отношении их влияния на усталость. Таким образом, данное исследование направлено на оценку и сравнение эффектов этих вмешательств на боль, усталость и осанку у взрослых с ВПС.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • University of Biological and Applied Sciences, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники в возрасте от 19 до 44 лет (взрослые), оба пола
  • Скованность большой грудной и верхней трапециевидной мышц, слабость передней зубчатой и нижней трапециевидной мышц
  • Переднее положение головы (развившееся в течение 6 недель или более 3 месяцев)
  • Сообщаемая боль или дискомфорт в шее, верхней части спины или плече
  • Боль 5 и выше по NPRS в течение не менее 3 месяцев
  • Оценка усталости 4 и выше по Шкале тяжести усталости

Критерии исключения:

  • Врожденные аномалии
  • Синдром грудного выхода
  • Воспалительные заболевания
  • Головная боль любой этиологии (мигрень, протрузия диска)
  • Постуральные дефекты (кривошея, сколиоз)
  • Злокачественные новообразования
  • Перелом шейного отдела позвоночника и ключицы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Janda
Участники этой группы получали подход Джанды, который специфически нацелен на функциональный мышечный дисбаланс посредством растяжки, укрепления и сенсомоторной тренировки.
Все программы будут выполняться 3 раза в неделю в течение 4 недель. Каждое занятие будет длиться 45 минут. 15 минут разминки, 10 минут заминки с 20 минутами растяжки и изометрических упражнений, а также сенсомоторной тренировки. Статическая растяжка будет выполняться с удержанием растяжения не менее 15 секунд. Изометрические упражнения будут проводиться трижды в режиме максимального сокращения по 3 секунды под наблюдением сертифицированного специалиста. Сенсомоторная тренировка включает следующие задания: подбородок к груди, установка лопаток, упражнения на выравнивание у стены, диагональные движения рук.
Активный компаратор: Группа IASTM
Участники в этой группе получили инструментальную мобилизацию мягких тканей с помощью инструмента Graston.
Это будет выполняться 3 раза в неделю в течение 4 недель. Каждый сеанс лечения будет длиться 45 минут. 15 минут разминки и 10 минут заминки, а также 20 минут применения IASTM с помощью геля или масла для устранения трения. В конце каждого сеанса будет применяться охлаждение для уменьшения воспаления после лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень, Через 2 недели после вмешательства, Через 4 недели после вмешательства
Интенсивность боли измеряется с использованием Числовой шкалы оценки боли (ЧШОБ) — 11-балльной шкалы от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль).
Базовый уровень, Через 2 недели после вмешательства, Через 4 недели после вмешательства
Утомляемость
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели после вмешательства, 4 недели после вмешательства
Утомляемость оценивается с помощью Шкалы выраженности утомляемости (Fatigue Severity Scale, FSS) — опросника из 9 пунктов, заполняемого пациентом самостоятельно, где каждый пункт оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта, при этом более высокие баллы указывают на большую выраженность утомляемости.
Исходный уровень, 2 недели после вмешательства, 4 недели после вмешательства
Осанка
Временное ограничение: Базовый уровень, Через 2 недели после вмешательства, Через 4 недели после вмешательства
Для оценки постурального выравнивания у лиц с Верхним перекрестным синдромом использовалась Шкала оценки осанки REEDCO, с особым вниманием к голове, плечам и верхней части спины. Эти параметры были выбраны, поскольку они непосредственно соответствуют основным постуральным отклонениям, связанным с синдромом, а именно: выдвинутой вперед голове, округленным плечам и усиленному грудному кифозу. Оценка проводилась на основе установленных критериев REEDCO: 10 баллов (нормальное выравнивание или хорошая осанка), 5 баллов (минимальное или умеренное отклонение или удовлетворительная осанка) и 0 баллов (выраженное или сильное отклонение или плохая осанка).
Базовый уровень, Через 2 недели после вмешательства, Через 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться