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Effetti Comparativi di Janda e IASTM sull'UCS (IASTM UCS)

20 gennaio 2026 aggiornato da: Dr. Khizra Hamid, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effetti dell'Approccio di Janda Rispetto alla Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti sul Dolore, la Fatica e la Postura tra gli Individui con Sindrome della Croce Superiore

La Sindrome dell'Incrocio Superiore (UCS) è uno squilibrio muscolare diffuso definito da rigidità nel trapezio superiore, grande e piccolo pettorale e sternocleidomastoideo, associato a debolezza nei flessori profondi del collo, trapezio inferiore e dentato anteriore. Di solito è scatenata da una postura scorretta prolungata, prevalentemente in utenti di computer, conducenti o altre posizioni prolungate di flessione anteriore della testa e del tronco, che si traduce in dolore, affaticamento, limitazione del ROM e limitazioni funzionali.

Su scala globale, le stime suggeriscono che la UCS colpisce tra l'11% e il 60% degli individui, attraversando vari gruppi di età e background culturali. Individui che si impegnano in prolungati atteggiamenti di chiusura, come lavoratori d'ufficio, insegnanti, conducenti, professionisti IT, studenti e addetti al lavaggio della biancheria, dimostrano tassi di prevalenza rispettivamente di circa il 32,4%, 16,2%, 26,4%, 67%, 37,1% e 28%.

L'approccio di Janda mira a ripristinare o normalizzare l'equilibrio muscolare e a perfezionare la postura combinando lo stretching dei muscoli tesi e iperattivi con il rafforzamento dei muscoli deboli e inibiti, in sequenza. La Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti (IASTM) migliora il ROM e allevia il dolore dirigendo le restrizioni miofasciali. Come coadiuvanti, impacchi caldi e stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) sono frequentemente utilizzati per ridurre il disagio e preparare i tessuti per ulteriori interventi terapeutici.

Sebbene siano offerte numerose tecniche di intervento per la UCS, la ricerca è limitata nel confrontare l'approccio di Janda e la IASTM, specialmente per quanto riguarda il loro impatto sulla fatica. Pertanto, questo studio mira a valutare e confrontare gli effetti di questi interventi su dolore, affaticamento e postura negli adulti con UCS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Biological and Applied Sciences, Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti di età compresa tra 19 e 44 anni (adulti), entrambi i sessi
  • Rigidità del grande pettorale e del trapezio superiore, debolezza del dentato anteriore e del trapezio inferiore
  • Postura della testa in avanti (sviluppatasi entro 6 settimane o più di 3 mesi)
  • Dolore o fastidio riferito al collo, alla parte superiore della schiena o alla spalla
  • Dolore pari o superiore a 5 sulla NPRS per almeno 3 mesi
  • Punteggio di affaticamento pari o superiore a 4 sulla Scala di Gravità dell'Affaticamento

Criteri di esclusione:

  • Anomalie congenite
  • Sindrome dello stretto toracico superiore
  • Disturbi infiammatori
  • Cefalea dovuta a qualsiasi causa (emicrania, protrusione discale)
  • Difetti posturali (torcicollo, scoliosi)
  • Neoplasia maligna
  • Frattura della colonna cervicale e della clavicola

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Janda
I partecipanti in questo gruppo hanno ricevuto l'Approccio di Janda che mira specificamente allo squilibrio muscolare funzionale attraverso stretching, potenziamento e allenamento sensorimotorio.
Altro: L'Approccio di Janda
Tutti i programmi saranno eseguiti 3 volte a settimana per 4 settimane. Ogni sessione avrà una durata di 45 minuti. 15 minuti di riscaldamento, 10 minuti di defaticamento con 20 minuti di stretching e esercizi isometrici insieme all'allenamento sensorimotorio. Lo stretching statico sarà eseguito mantenendo l'allungamento per almeno 15 secondi e l'esercizio isometrico sarà condotto tre volte in modalità di contrazione massima per 3 secondi sotto la supervisione di un esperto certificato. L'allenamento sensorimotorio include i seguenti esercizi: chin tuck ins, scapular setting, wall alignment drills, diagonal arm patterns.
Comparatore attivo: Gruppo IASTM
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto la Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumento attraverso lo strumento graston.
Altro: Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti (IASTM)
Sarà eseguito 3 volte a settimana per 4 settimane. Ogni sessione di trattamento avrà una durata di 45 minuti. 15 minuti di riscaldamento e 10 minuti di defaticamento e 20 minuti di applicazione di IASTM assistita da gel o olio per renderla priva di attrito. Il ghiaccio verrà applicato alla fine di ogni sessione per ridurre l'infiammazione post-trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane post-intervento, 4 settimane post-intervento
Intensità del dolore misurata utilizzando la Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS), una scala a 11 punti che va da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore peggiore).
Baseline, 2 settimane post-intervento, 4 settimane post-intervento
Fatica
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo l'intervento
Affaticamento valutato utilizzando la Scala di Gravità della Fatica (FSS), un questionario di autovalutazione a 9 voci in cui ogni voce è valutata su una scala Likert a 7 punti, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità della fatica.
Baseline, 2 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo l'intervento
Postura
Lasso di tempo: Baseline, Post-intervento 2 settimane, Post-intervento 4 settimane
La scala di valutazione posturale REEDCO è stata utilizzata per valutare l'allineamento posturale negli individui con Sindrome della Croce Superiore, concentrandosi specificamente sulle regioni della testa, delle spalle e della parte superiore della schiena.
Questi elementi sono stati selezionati in quanto corrispondono direttamente alle principali deviazioni posturali associate alla sindrome, ovvero la postura della testa in avanti, le spalle arrotondate e l'aumento della cifosi toracica.
Il punteggio è stato basato sui criteri REEDCO stabiliti: un punteggio di 10 (allineamento normale o buona postura), un punteggio di 5 (deviazione minima o moderata o postura discreta) e un punteggio di 0 (deviazione marcata o grave o postura scadente).
Baseline, Post-intervento 2 settimane, Post-intervento 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/ERB/36
  • U1111-1334-3140 (Identificatore di registro: WHO Universal Trial Number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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