看護学生のメンタルヘルス促進のためのサイコドラマ (PD-NURS)
2026年7月26日 更新者:ÖZGE KARACA、Marmara University
看護学生のメンタルヘルス促進におけるサイコドラマの効果:無作為化比較試験
この無作為化比較試験は、看護学生の精神的健康促進に対するサイコドラマ集団介入の効果を検討することを目的とした。
参加者は無作為に介入群または対照群に割り付けられた。
介入群は12週間にわたり週1回のサイコドラマセッションを受けた一方、対照群は同じテーマについてサイコドラマ技法を用いずにグループ発表を準備した。
精神的健康促進レベルは、介入前後に検証済みの尺度を用いて評価された。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、看護学生を対象に実施された無作為化比較試験として設計されました。 参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 介入群は、週1回12回セッションで構成されるサイコドラマグループ介入に参加し、各セッションは約120〜150分間続きました。 セッションは訓練を受けたサイコドラマティストによって進行され、ウォームアップ、アクション、共有の段階を含む古典的なサイコドラマの構造に従いました。
対照群は、介入群と同じテーマについて週1回のグループプレゼンテーションとディスカッションに参加しましたが、サイコドラマの技法は一切受けませんでした。 介入前と介入後には、妥当性が確認されたメンタルヘルスプロモーション尺度を用いて、メンタルヘルス促進レベルが評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kağıthane
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Istanbul、Kağıthane、トルコ(Türkiye)、34406
- Istanbul Kent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 看護学生であること
- 18歳以上であること
- 研究への自発的な参加
除外基準:
- 18歳未満であること
- 看護学生でないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:サイコドラマ・グループ
このグループの参加者は、12週間にわたって週1回実施される構造化された心理劇ベースのグループ介入を受けました。
プログラムは、コミュニケーションスキル、自己認識、自尊心、個人の成長、価値観、家族や親密な関係、友人関係、ストレス対処、怒りの管理、自己主張、性、身体的健康などのテーマセッションを中心に構成されていました。
セッションでは、役割演技、グループゲーム、ガイド付き演技などの体験的な心理劇技法を用い、感情表現、対人関係の認識、対処スキル、メンタルヘルスの促進を目的としました。
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心理劇に基づく集団介入を週1回のセッションで実施し、ロールプレイやガイド付き演技などの体験的技法を用いて、メンタルヘルスの促進を支援します。
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アクティブコンパレータ:プレゼンテーション グループ
このグループの参加者は、介入グループと同時に12週間にわたって実施された週次グループセッションに参加しました。
学生たちは、サイコドラマセッションで取り上げられたテーマに沿ったトピックについてグループプレゼンテーションを準備し、発表しました。
プレゼンテーションは教室で共有され、モデレートされたグループディスカッションが続きました。
サイコドラマ技法、ロールプレイング、または劇的な演技は使用されませんでした。
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参加者は、12週間にわたり週1回実施されたグループベースの教育介入を受けた。
学生は、メンタルヘルス促進に関連するテーマに基づいてグループプレゼンテーションを準備し、教室環境で発表され、その後モデレーター付きのグループディスカッションが行われた。
サイコドラマ技法、ロールプレイング、またはドラマティックな演技は使用されなかった。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Mental Health Promotion Scale Total Score
時間枠:Baseline and immediately after the 12-week intervention
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The Mental Health Promotion Scale is a 47-item self-report measure rated on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 47 to 235, with higher scores indicating greater mental health promotion ability.
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Baseline and immediately after the 12-week intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Mental Health Promotion Scale Subdimension Scores
時間枠:Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
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The secondary outcomes were the scores of the 12 subdimensions of the Mental Health Promotion Scale: Friendship (score range: 5-25), Values (4-20), Personal Development (6-30), Sexuality (4-20), Self-Respect (4-20), Coping with Stress (3-15), Physical Health (3-15), Family and Close Relationships (3-15), Communication (6-30), Saying-No Skills (3-15), Anger Control (3-15), and Self-Recognition (3-15).
Higher scores indicate greater ability in the corresponding mental health promotion domain.
Changes were evaluated by comparing baseline and post-intervention subdimension scores.
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Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Çağlar Şimşek, PhD、Marmara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月26日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
De-identified individual participant data underlying the results reported in the article may be shared upon reasonable request.
IPD 共有時間枠
Data will be available beginning after publication of the article and for five years thereafter.
IPD 共有アクセス基準
Access may be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal and obtain any necessary institutional and ethical approvals.
Requests should be directed to the corresponding author.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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