Psykodraama mielenterveyden edistämiseen hoitotyön opiskelijoille (PD-NURS)
sunnuntai 26. heinäkuuta 2026 päivittänyt: ÖZGE KARACA, Marmara University
Psykodraaman vaikutus hoitotyön opiskelijoiden mielenterveyden edistämiseen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe pyrki tutkimaan psykodraamaryhmäintervention vaikutusta mielenterveyden edistämiseen sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.
Osallistujat satunnaistettiin interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmä osallistui viikoittaisiin psykodraamaryhmäsessioihin 12 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä valmisteli ryhmäesityksiä samoista teemoista ilman psykodraamatekniikoita.
Mielenterveyden edistämisen tasoja arvioitiin ennen interventiota ja sen jälkeen käyttäen validoitua mittaria.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi, joka suoritettiin hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä osallistui psykodraamaryhmäinterventioon, joka koostui 12 viikoittaisesta istunnosta, joista kukin kesti noin 120-150 minuuttia. Istuntoja fasilitoi koulutettu psykodramatisti, ja ne noudattivat klassista psykodraamarakennetta, mukaan lukien lämmittely-, toiminta- ja jakamisen vaiheet.
Kontrolliryhmä osallistui viikoittaisiin ryhmäesityksiin ja keskusteluihin samoista teemoista kuin interventioryhmä, mutta he eivät saaneet mitään psykodramatekniikoita. Mielenterveyden edistämisen tasoja arvioitiin ennen ja jälkeen intervention käyttämällä validoitua Mielenterveyden edistämisen asteikkoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turkki (Türkiye), 34406
- Istanbul Kent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Hoitotyön opiskelija
- Vähintään 18-vuotias
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei ole hoitotyön opiskelija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psykodraamaryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat rakenteellisen psykodraamaan perustuvan ryhmäintervention, joka toteutettiin kerran viikossa 12 viikon ajan.
Ohjelma järjestettiin teemasessioiden ympärille, jotka sisälsivät viestintätaitoja, itsetietoisuutta, itsetuntoa, henkilökohtaista kehitystä, arvoja, perhettä ja läheisiä suhteita, vertaissuhteita, stressinhallintaa, vihahallintaa, itsevarmuutta, seksuaalisuutta sekä fyysistä hyvinvointia.
Sessioissa käytettiin kokemuksellisia psykodramaattisia tekniikoita, kuten roolileikkejä, ryhmäpelejä ja ohjattuja esityksiä, joiden tavoitteena oli parantaa tunneilmaisua, ihmissuhteiden tietoisuutta, selviytymistaitoja ja mielenterveyden edistämistä.
|
Psykodramaan perustuva ryhmäinterventio, joka toteutetaan viikoittaisissa istunnoissa käyttäen kokemuksellisia tekniikoita, kuten roolileikkejä ja ohjattuja esityksiä, tukemaan mielenterveyden edistämistä.
|
|
Active Comparator: Esitysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuivat viikoittaisiin ryhmätilaisuuksiin, jotka järjestettiin rinnakkain interventioryhmän kanssa 12 viikon ajan.
Opiskelijat valmistelivat ja pitivät ryhmäesityksiä aiheista, jotka olivat linjassa psykodraamassa käsiteltyjen teemojen kanssa.
Esitykset jaettiin luokkahuoneessa ja niitä seurasi moderoitu ryhmäkeskustelu.
Psykodraamatekniikoita, roolileikkejä tai draamallisia esityksiä ei käytetty.
|
Osallistujat saivat ryhmäpohjaisen koulutuksen, joka järjestettiin kerran viikossa 12 viikon ajan.
Opiskelijat valmistelivat ryhmäesityksiä mielenterveyden edistämiseen liittyvistä teemoista, jotka esitettiin luokkahuoneessa ja joita seurasi moderoitu ryhmäkeskustelu.
Psykodramatekniikoita, roolileikkejä tai dramaattisia esityksiä ei käytetty.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mental Health Promotion Scale Total Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
The Mental Health Promotion Scale is a 47-item self-report measure rated on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 47 to 235, with higher scores indicating greater mental health promotion ability.
|
Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Mental Health Promotion Scale Subdimension Scores
Aikaikkuna: Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
The secondary outcomes were the scores of the 12 subdimensions of the Mental Health Promotion Scale: Friendship (score range: 5-25), Values (4-20), Personal Development (6-30), Sexuality (4-20), Self-Respect (4-20), Coping with Stress (3-15), Physical Health (3-15), Family and Close Relationships (3-15), Communication (6-30), Saying-No Skills (3-15), Anger Control (3-15), and Self-Recognition (3-15).
Higher scores indicate greater ability in the corresponding mental health promotion domain.
Changes were evaluated by comparing baseline and post-intervention subdimension scores.
|
Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Çağlar Şimşek, PhD, Marmara University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PD-NURS-2024-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified individual participant data underlying the results reported in the article may be shared upon reasonable request.
IPD-jaon aikakehys
Data will be available beginning after publication of the article and for five years thereafter.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Access may be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal and obtain any necessary institutional and ethical approvals.
Requests should be directed to the corresponding author.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .