心理剧在护理专业学生心理健康促进中的应用 (PD-NURS)
2026年7月26日 更新者:ÖZGE KARACA、Marmara University
心理剧对护理专业学生心理健康促进的影响:一项随机对照试验
这项随机对照试验旨在研究心理剧团体干预对护理学生心理健康促进的效果。
参与者被随机分配到干预组或对照组。
干预组接受为期12周、每周一次的心理剧课程,而对照组则在相同主题下准备小组报告,但不使用心理剧技术。
在干预前后使用经过验证的量表对心理健康促进水平进行评估。
研究概览
详细说明
本研究设计为一项在护理学生中进行的随机对照试验。 参与者被随机分配到干预组或对照组。 干预组参加了心理剧团体干预,共包含12次每周一次的会议,每次持续约120-150分钟。 会议由经过培训的心理剧治疗师引导,并遵循经典的心理剧结构,包括热身、行动和分享阶段。
对照组每周参加与干预组相同主题的团体展示和讨论,但未接受任何心理剧技术。 在干预前后,使用经过验证的心理健康促进量表评估心理健康促进水平。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kağıthane
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Istanbul、Kağıthane、土耳其(türkiye)、34406
- Istanbul Kent University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 护理专业学生
- 年满18岁或以上
- 自愿参与研究
排除标准:
- 未满18岁
- 非护理专业学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:心理剧团体
该组参与者接受了为期12周、每周一次的结构化心理剧团体干预。
该计划围绕主题性会议组织,内容包括沟通技巧、自我意识、自尊、个人发展、价值观、家庭与亲密关系、同伴关系、压力应对、愤怒管理、自信表达、性健康以及身体福祉。
会议采用体验式心理剧技术,如角色扮演、团体游戏和引导性情景再现,旨在增强情绪表达、人际意识、应对能力以及促进心理健康。
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一种基于心理剧的团体干预,通过每周的会议进行,运用角色扮演和引导性演练等体验式技巧来支持心理健康促进。
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有源比较器:呈现组
该组参与者与干预组同时参与了为期12周的每周小组会议。
学生准备并进行了与心理剧会议主题相关的团体展示。
展示在课堂环境中分享,随后进行有主持的小组讨论。
未使用任何心理剧技巧、角色扮演或戏剧表演。
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参与者接受了为期12周的团体教育干预,每周一次。
学生们根据心理健康促进相关主题准备团体展示,在课堂环境中进行展示,随后进行有主持的小组讨论。
未使用心理剧技术、角色扮演或戏剧表演。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Mental Health Promotion Scale Total Score
大体时间:Baseline and immediately after the 12-week intervention
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The Mental Health Promotion Scale is a 47-item self-report measure rated on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 47 to 235, with higher scores indicating greater mental health promotion ability.
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Baseline and immediately after the 12-week intervention
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Change in Mental Health Promotion Scale Subdimension Scores
大体时间:Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
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The secondary outcomes were the scores of the 12 subdimensions of the Mental Health Promotion Scale: Friendship (score range: 5-25), Values (4-20), Personal Development (6-30), Sexuality (4-20), Self-Respect (4-20), Coping with Stress (3-15), Physical Health (3-15), Family and Close Relationships (3-15), Communication (6-30), Saying-No Skills (3-15), Anger Control (3-15), and Self-Recognition (3-15).
Higher scores indicate greater ability in the corresponding mental health promotion domain.
Changes were evaluated by comparing baseline and post-intervention subdimension scores.
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Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Çağlar Şimşek, PhD、Marmara University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月31日
研究完成 (实际的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月20日
首次发布 (实际的)
2026年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月26日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
De-identified individual participant data underlying the results reported in the article may be shared upon reasonable request.
IPD 共享时间框架
Data will be available beginning after publication of the article and for five years thereafter.
IPD 共享访问标准
Access may be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal and obtain any necessary institutional and ethical approvals.
Requests should be directed to the corresponding author.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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