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Psicodramma per la Promozione della Salute Mentale negli Studenti di Infermieristica (PD-NURS)

20 gennaio 2026 aggiornato da: ÖZGE KARACA, Marmara University

L'Effetto dello Psicodramma sulla Promozione della Salute Mentale negli Studenti di Infermieristica: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato mirava a esaminare l'effetto di un intervento di gruppo di psicodramma sulla promozione della salute mentale tra gli studenti di infermieristica. I partecipanti sono stati assegnati casualmente a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento ha ricevuto sessioni settimanali di psicodramma per 12 settimane, mentre il gruppo di controllo ha preparato presentazioni di gruppo sugli stessi temi senza tecniche di psicodramma. I livelli di promozione della salute mentale sono stati valutati prima e dopo l'intervento utilizzando una scala validata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato progettato come uno studio controllato randomizzato condotto tra studenti di infermieristica. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento ha partecipato a un intervento di gruppo di psicodramma composto da 12 sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa 120-150 minuti. Le sessioni sono state facilitate da uno psicodrammatista formato e hanno seguito la struttura classica dello psicodramma, comprese le fasi di riscaldamento, azione e condivisione.

Il gruppo di controllo ha partecipato a presentazioni e discussioni di gruppo settimanali sugli stessi temi del gruppo di intervento, ma non ha ricevuto alcuna tecnica di psicodramma. I livelli di promozione della salute mentale sono stati valutati prima e dopo l'intervento utilizzando la Scala di Promozione della Salute Mentale convalidata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turchia (Türkiye), 34406
        • Istanbul Kent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di infermieristica
  • Avere 18 anni o più
  • Partecipazione volontaria allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni
  • Non essere uno studente di infermieristica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Psicodramma
I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto un intervento di gruppo strutturato basato sullo psicodramma, condotto una volta alla settimana per 12 settimane. Il programma era organizzato attorno a sessioni tematiche che includevano abilità comunicative, consapevolezza di sé, autostima, sviluppo personale, valori, relazioni familiari e strette, relazioni tra pari, gestione dello stress, gestione della rabbia, assertività, sessualità e benessere fisico. Le sessioni prevedevano tecniche psicodrammatiche esperienziali come il role-playing, giochi di gruppo e rappresentazioni guidate mirate a migliorare l'espressione emotiva, la consapevolezza interpersonale, le capacità di coping e la promozione della salute mentale.
Comportamentale: Gruppo di Psicodramma
Un intervento di gruppo basato sulla psicodramma erogato in sessioni settimanali, utilizzando tecniche esperienziali come il role-playing e le rappresentazioni guidate per sostenere la promozione della salute mentale.
Comparatore attivo: Gruppo di Presentazione
I partecipanti di questo gruppo hanno partecipato a sessioni di gruppo settimanali condotte contemporaneamente al gruppo di intervento per 12 settimane. Gli studenti hanno preparato e presentato presentazioni di gruppo su argomenti in linea con i temi affrontati nelle sessioni di psicodramma. Le presentazioni sono state condivise in un contesto di classe e seguite da discussioni di gruppo moderate. Non sono state utilizzate tecniche di psicodramma, role-playing o rappresentazioni drammatiche.
Comportamentale: Gruppo di Presentazione
I partecipanti hanno ricevuto un intervento educativo di gruppo erogato una volta alla settimana per 12 settimane. Gli studenti hanno preparato presentazioni di gruppo basate su temi relativi alla promozione della salute mentale, che sono state presentate in un contesto scolastico e seguite da discussioni di gruppo moderate. Non sono state utilizzate tecniche di psicodramma, giochi di ruolo o rappresentazioni drammatiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Promozione della Salute Mentale
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 12 settimane
I livelli di promozione della salute mentale sono stati valutati prima e dopo l'intervento utilizzando la Mental Health Promotion Scale, uno strumento di autovalutazione validato.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marmara University

Investigatori

  • Investigatore principale: Çağlar Şimşek, PhD, Istanbul Provincial Directorate of Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PD-NURS-2024-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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