Psychodrama dla Promocji Zdrowia Psychicznego wśród Studentów Pielęgniarstwa (PD-NURS)
26 lipca 2026 zaktualizowane przez: ÖZGE KARACA, Marmara University
Wpływ psychodramy na promocję zdrowia psychicznego wśród studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
To randomizowane badanie kontrolowane miało na celu zbadanie wpływu interwencji grupy psychodramy na promocję zdrowia psychicznego wśród studentów pielęgniarstwa.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej.
Grupa interwencyjna uczestniczyła w cotygodniowych sesjach psychodramy przez 12 tygodni, podczas gdy grupa kontrolna przygotowywała prezentacje grupowe na te same tematy bez technik psychodramy.
Poziomy promocji zdrowia psychicznego oceniano przed i po interwencji za pomocą zwalidowanej skali.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne przeprowadzone wśród studentów pielęgniarstwa. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Grupa interwencyjna uczestniczyła w interwencji grupowej psychodramy składającej się z 12 cotygodniowych sesji, każda trwająca około 120-150 minut. Sesje były prowadzone przez przeszkolonego psychodramatystę i odbywały się według klasycznej struktury psychodramy, obejmującej fazy rozgrzewki, akcji i dzielenia się.
Grupa kontrolna uczestniczyła w cotygodniowych prezentacjach grupowych i dyskusjach na te same tematy co grupa interwencyjna, ale nie otrzymywała żadnych technik psychodramy. Poziomy promocji zdrowia psychicznego oceniano przed i po interwencji przy użyciu zwalidowanej Skali Promocji Zdrowia Psychicznego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turcja (Türkiye), 34406
- Istanbul Kent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem pielęgniarstwa
- Wiek 18 lat lub więcej
- Dobrowolny udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Niebycie studentem pielęgniarstwa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Psychodrama Group
Uczestnicy tej grupy otrzymali ustrukturyzowaną interwencję grupową opartą na psychodramie, prowadzoną raz w tygodniu przez 12 tygodni.
Program został zorganizowany wokół sesji tematycznych obejmujących umiejętności komunikacyjne, samoświadomość, poczucie własnej wartości, rozwój osobisty, wartości, relacje rodzinne i bliskie, relacje rówieśnicze, radzenie sobie ze stresem, zarządzanie gniewem, asertywność, seksualność oraz dobre samopoczucie fizyczne.
Sesje obejmowały doświadczalne techniki psychodramatyczne, takie jak odgrywanie ról, gry grupowe i kierowane inscenizacje, mające na celu wzmocnienie ekspresji emocjonalnej, świadomości interpersonalnej, umiejętności radzenia sobie oraz promocję zdrowia psychicznego.
|
Psychodramatyczna interwencja grupowa realizowana w cotygodniowych sesjach, wykorzystująca techniki doświadczeniowe, takie jak odgrywanie ról i kierowane inscenizacje, w celu wspierania promocji zdrowia psychicznego.
|
|
Aktywny komparator: Grupa Prezentacji
Uczestnicy w tej grupie brali udział w cotygodniowych sesjach grupowych prowadzonych równolegle z grupą interwencyjną przez 12 tygodni.
Studenci przygotowywali i prezentowali wystąpienia grupowe na tematy zgodne z motywami poruszanymi w sesjach psychodramy.
Prezentacje były udostępniane w warunkach szkolnych, a następnie odbywały się moderowane dyskusje grupowe.
Nie stosowano technik psychodramy, odgrywania ról ani dramatycznych inscenizacji.
|
Uczestnicy otrzymali grupową interwencję edukacyjną, przeprowadzaną raz w tygodniu przez 12 tygodni.
Studenci przygotowali prezentacje grupowe na tematy związane z promocją zdrowia psychicznego, które były przedstawiane w warunkach szkolnych, a następnie odbywały się moderowane dyskusje grupowe.
Nie stosowano technik psychodramy, odgrywania ról ani inscenizacji dramatycznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mental Health Promotion Scale Total Score
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
The Mental Health Promotion Scale is a 47-item self-report measure rated on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 47 to 235, with higher scores indicating greater mental health promotion ability.
|
Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Mental Health Promotion Scale Subdimension Scores
Ramy czasowe: Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
The secondary outcomes were the scores of the 12 subdimensions of the Mental Health Promotion Scale: Friendship (score range: 5-25), Values (4-20), Personal Development (6-30), Sexuality (4-20), Self-Respect (4-20), Coping with Stress (3-15), Physical Health (3-15), Family and Close Relationships (3-15), Communication (6-30), Saying-No Skills (3-15), Anger Control (3-15), and Self-Recognition (3-15).
Higher scores indicate greater ability in the corresponding mental health promotion domain.
Changes were evaluated by comparing baseline and post-intervention subdimension scores.
|
Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Çağlar Şimşek, PhD, Marmara University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PD-NURS-2024-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
De-identified individual participant data underlying the results reported in the article may be shared upon reasonable request.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Data will be available beginning after publication of the article and for five years thereafter.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Access may be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal and obtain any necessary institutional and ethical approvals.
Requests should be directed to the corresponding author.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .