- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07372469
간호대학생의 정신건강 증진을 위한 사이코드라마 (PD-NURS)
2026년 7월 26일 업데이트: ÖZGE KARACA, Marmara University
간호대학생의 정신건강 증진에 대한 사이코드라마의 효과: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조군 연구는 간호대학생의 정신건강 증진에 대한 사이코드라마 집단 중재의 효과를 검증하는 것을 목표로 하였다.
참가자들은 무작위로 중재군 또는 대조군에 배정되었다.
중재군은 12주 동안 주 1회 사이코드라마 세션을 받았으며, 대조군은 동일한 주제에 대해 사이코드라마 기법 없이 집단 발표를 준비하였다.
정신건강 증진 수준은 검증된 척도를 사용하여 중재 전후로 평가되었다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 간호학생을 대상으로 진행된 무작위 대조군 시험으로 설계되었습니다. 참가자들은 무작위로 중재 그룹 또는 대조군 그룹에 배정되었습니다. 중재 그룹은 주당 120-150분씩 총 12주간 진행된 사이코드라마 그룹 중재에 참여하였습니다. 세션은 훈련된 사이코드라마 전문가가 진행하였으며, 준비 단계, 행동 단계, 공유 단계를 포함한 고전적 사이코드라마 구조를 따랐습니다.
대조군 그룹은 중재 그룹과 동일한 주제로 매주 그룹 발표와 토론에 참여하였으나, 어떠한 사이코드라마 기법도 받지 않았습니다. 정신 건강 증진 수준은 검증된 정신 건강 증진 척도를 사용하여 중재 전후에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, 터키 (Türkiye), 34406
- Istanbul Kent University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 간호학생이어야 함
- 만 18세 이상
- 연구에 자발적으로 참여
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 간호학생이 아닌 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 심리드라마 그룹
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 주 1회로 진행되는 구조화된 사이코드라마 기반 집단 중재를 받았습니다.
프로그램은 의사소통 기술, 자아인식, 자존감, 개인 발전, 가치관, 가족 및 친밀한 관계, 또래 관계, 스트레스 대처, 분노 관리, 자기주장성, 성, 신체적 안녕을 포함한 주제별 세션으로 구성되었습니다.
세션에는 역할극, 그룹 게임, 안내된 재현과 같은 경험적 사이코드라마 기법이 포함되어 감정 표현, 대인관계 인식, 대처 기술 및 정신 건강 증진을 향상시키는 것을 목표로 했습니다.
|
주간 세션으로 진행되는 심리극 기반 집단 개입으로, 역할극과 안내된 재연과 같은 체험적 기법을 사용하여 정신 건강 증진을 지원합니다.
|
|
활성 비교기: 프레젠테이션 그룹
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 중재 그룹과 동시에 진행된 주간 그룹 세션에 참여했습니다.
학생들은 심리극 세션에서 다루는 주제와 일치하는 주제에 대해 그룹 발표를 준비하고 발표했습니다.
발표는 교실 환경에서 공유되었으며, 이어서 진행자가 진행하는 그룹 토론이 이어졌습니다.
심리극 기법, 역할극 또는 극적 재현은 사용되지 않았습니다.
|
참가자들은 12주 동안 주 1회로 제공되는 그룹 기반 교육 중재를 받았습니다.
학생들은 정신 건강 증진과 관련된 주제를 바탕으로 그룹 발표를 준비하였으며, 이는 교실 환경에서 발표되고 이어서 진행자가 있는 그룹 토론이 진행되었습니다.
심리극 기법, 역할극 또는 극적 재현은 사용되지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mental Health Promotion Scale Total Score
기간: Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
The Mental Health Promotion Scale is a 47-item self-report measure rated on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 47 to 235, with higher scores indicating greater mental health promotion ability.
|
Baseline and immediately after the 12-week intervention
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in Mental Health Promotion Scale Subdimension Scores
기간: Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
The secondary outcomes were the scores of the 12 subdimensions of the Mental Health Promotion Scale: Friendship (score range: 5-25), Values (4-20), Personal Development (6-30), Sexuality (4-20), Self-Respect (4-20), Coping with Stress (3-15), Physical Health (3-15), Family and Close Relationships (3-15), Communication (6-30), Saying-No Skills (3-15), Anger Control (3-15), and Self-Recognition (3-15).
Higher scores indicate greater ability in the corresponding mental health promotion domain.
Changes were evaluated by comparing baseline and post-intervention subdimension scores.
|
Change from baseline to immediately after the 12-week intervention
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Çağlar Şimşek, PhD, Marmara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
De-identified individual participant data underlying the results reported in the article may be shared upon reasonable request.
IPD 공유 기간
Data will be available beginning after publication of the article and for five years thereafter.
IPD 공유 액세스 기준
Access may be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal and obtain any necessary institutional and ethical approvals.
Requests should be directed to the corresponding author.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .