このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

イタリアにおける2型糖尿病患者の心血管リスクプロファイルと治療管理の特徴付け (CardioMET)

2026年3月27日 更新者:Pasquale Perrone Filardi、Federico II University

イタリアにおける2型糖尿病患者の心血管リスクプロファイルと治療管理の特徴 - CardioMETレジストリ

CardioMETは、内科および循環器科の外来診療所を受診する2型糖尿病患者のデータを収集することを目的とした、観察的、多施設、実生活レジストリです。 このレジストリの目的は、現在のESCおよびAHAの心血管疾患一次予防および二次予防ガイドラインに従って、イタリアにおける2型糖尿病の心血管リスクプロファイルと薬物療法を特徴付けることです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Pasquale Perrone Filardi
  • 電話番号:+39081/746224
  • メール:fpperron@unina.it

研究場所

    • Napoli
      • Naples、Napoli、イタリア、80131
        • 募集
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • コンタクト:
          • Pasquale Perrone Filardi
          • 電話番号:+39081/7462224
          • メール:fpperron@unina.it

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心血管疾患の一次および二次予防において、外来診療に通う連続した糖尿病患者。

説明

選定基準:

  • 年齢が18歳以上であること;
  • 2型糖尿病(T2DM)の診断を受けていること;
  • 研究手順を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できる能力があること。

除外基準:

  • 既知または疑われる肝疾患;
  • 1型糖尿病患者;
  • 今後3か月以内に予定されている心臓手術または経皮的冠動脈血行再建術;
  • 過去3か月間に急性炎症性疾患または感染症を有した患者;
  • 慢性炎症性疾患、免疫疾患、または感染症を有する患者;
  • 進行中の悪性新生物を有する患者;
  • アルコール、薬物、または医薬品乱用の既往歴;
  • 臨床的に有意な血液疾患;
  • 過去6か月以内の全身性ステロイド治療;
  • 急性期代謝障害;
  • 研究への参加により患者にリスクをもたらす可能性のあるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最新の欧州ガイドラインに基づく糖尿病治療の遵守
時間枠:12-24-36-48 ヶ月
外来診療における治療遵守は、ガイドラインに基づく医療療法の処方箋を受け取った患者の割合として測定されます。
12-24-36-48 ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年10月31日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する