Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka profilu ryzyka sercowo-naczyniowego i postępowania terapeutycznego u pacjentów z cukrzycą typu 2 we Włoszech (CardioMET)

27 marca 2026 zaktualizowane przez: Pasquale Perrone Filardi, Federico II University

Charakterystyka profilu ryzyka sercowo-naczyniowego i postępowania terapeutycznego u pacjentów z cukrzycą typu 2 we Włoszech – rejestr CardioMET

CardioMET to obserwacyjny, wieloośrodkowy rejestr danych z życia codziennego, którego celem jest zbieranie danych na temat pacjentów z cukrzycą typu 2, korzystających z poradni ambulatoryjnych medycyny wewnętrznej i kardiologii. Celem rejestru jest scharakteryzowanie profilu ryzyka sercowo-naczyniowego oraz farmakologicznego leczenia cukrzycy typu 2 we Włoszech, zgodnie z aktualnymi wytycznymi ESC i AHA dotyczącymi pierwotnej i wtórnej prewencji chorób sercowo-naczyniowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Pasquale Perrone Filardi
  • Numer telefonu: +39081/746224
  • E-mail: fpperron@unina.it

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Włochy, 80131
        • Rekrutacyjny
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci z cukrzycą uczestniczący w poradniach ambulatoryjnych, w pierwotnej i wtórnej prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat;
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2 (T2DM);
  • Zdolność do zrozumienia procedur badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Znana lub podejrzewana choroba wątroby;
  • Pacjenci z cukrzycą typu 1;
  • Planowana operacja kardiochirurgiczna lub przezskórna rewaskularyzacja wieńcowa w ciągu najbliższych 3 miesięcy;
  • Pacjenci z ostrymi chorobami zapalnymi lub infekcyjnymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  • Pacjenci z przewlekłymi chorobami zapalnymi, immunologicznymi lub infekcyjnymi;
  • Pacjenci z trwającymi nowotworami złośliwymi;
  • Wywiad nadużywania alkoholu, narkotyków lub leków;
  • Klinicznie istotne zaburzenia hematologiczne;
  • Systemiczne leczenie steroidami w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • Ostre zaburzenia metaboliczne;
  • Wszelkie schorzenia, które mogą stwarzać ryzyko dla pacjenta w związku z udziałem w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leczenia cukrzycy zgodnie z najnowszymi europejskimi wytycznymi
Ramy czasowe: 12-24-36-48 miesięcy
Przestrzeganie zaleceń leczenia w warunkach ambulatoryjnych będzie mierzone jako odsetek pacjentów otrzymujących recepty na leczenie farmakologiczne zgodne z wytycznymi.
12-24-36-48 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federico II University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prot. 189/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj