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이탈리아의 제2형 당뇨병 환자에서의 심혈관 위험 프로필 및 치료 관리 특성화 (CardioMET)

2026년 3월 27일 업데이트: Pasquale Perrone Filardi, Federico II University

이탈리아의 제2형 당뇨병 환자에서 심혈관 위험 프로파일 및 치료 관리 특성 분석 - CardioMET 레지스트리

CardioMET은 관찰적, 다기관, 실제 임상 등록부로, 내과 및 심장학 외래 진료소를 방문하는 제2형 당뇨병 환자에 대한 데이터를 수집하기 위한 것입니다. 이 등록부의 목적은 현재 ESC 및 AHA의 심혈관 질환 1차 및 2차 예방 지침에 따라 이탈리아의 제2형 당뇨병 환자의 심혈관 위험 프로필 및 약물 관리를 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Pasquale Perrone Filardi
  • 전화번호: +39081/746224
  • 이메일: fpperron@unina.it

연구 장소

  • 이탈리아
    • Napoli
      • Naples, Napoli, 이탈리아, 80131
        • 모병
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심혈관 질환의 1차 및 2차 예방을 위해 외래 진료를 받는 연속적인 당뇨병 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세;
  • 제2형 당뇨병(T2DM) 진단;
  • 연구 절차를 이해하고 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 알려졌거나 의심되는 간 질환;
  • 제1형 당뇨병 환자;
  • 향후 3개월 내에 예정된 심장 수술 또는 경피적 관상동맥 재관류술;
  • 과거 3개월 동안 급성 염증성 또는 감염성 질환을 앓은 환자;
  • 만성 염증성, 면역성 또는 감염성 질환을 앓고 있는 환자;
  • 진행 중인 악성 신생물을 앓고 있는 환자;
  • 알코올, 약물 또는 약물 남용 이력;
  • 임상적으로 유의한 혈액학적 장애;
  • 지난 6개월 이내의 전신 스테로이드 치료;
  • 급성기 대사 장애;
  • 연구 참여로 환자에게 위험을 초래할 수 있는 모든 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최신 유럽 가이드라인에 따른 당뇨병 치료 순응도
기간: 12-24-36-48개월
외래 환자 진료 치료 순응도는 지침에 따라 의학적 치료 처방을 받는 환자의 비율로 측정됩니다.
12-24-36-48개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federico II University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Prot. 189/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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