Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика сердечно-сосудистого риска и терапевтического ведения пациентов с сахарным диабетом 2 типа в Италии (CardioMET)

27 марта 2026 г. обновлено: Pasquale Perrone Filardi, Federico II University

Характеристика сердечно-сосудистого риска и терапевтическое ведение пациентов с сахарным диабетом 2 типа в Италии - Реестр CardioMET

CardioMET - это обсервационный, многоцентровой регистр реальной клинической практики, предназначенный для сбора данных о пациентах с сахарным диабетом 2 типа, посещающих амбулаторные клиники внутренних болезней и кардиологии. Цель регистра - охарактеризовать профиль сердечно-сосудистого риска и фармакологическое лечение сахарного диабета 2 типа в Италии в соответствии с текущими рекомендациями ESC и AHA по первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pasquale Perrone Filardi
  • Номер телефона: +39081/746224
  • Электронная почта: fpperron@unina.it

Места учебы

  • Италия
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Италия, 80131
        • Рекрутинг
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • Контакт:
          • Pasquale Perrone Filardi
          • Номер телефона: +39081/7462224
          • Электронная почта: fpperron@unina.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные пациенты с диабетом, посещающие амбулаторные клиники, в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет;
  • Диагноз сахарного диабета 2 типа (СД2);
  • Способность понимать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Известное или предполагаемое заболевание печени;
  • Пациенты с сахарным диабетом 1 типа;
  • Запланированное кардиохирургическое вмешательство или чрескожная коронарная реваскуляризация в течение следующих 3 месяцев;
  • Пациенты с острыми воспалительными или инфекционными заболеваниями в течение предыдущих 3 месяцев;
  • Пациенты с хроническими воспалительными, иммунными или инфекционными заболеваниями;
  • Пациенты с текущими злокачественными новообразованиями;
  • Анамнез злоупотребления алкоголем, наркотиками или лекарственными средствами;
  • Клинически значимые гематологические нарушения;
  • Системное лечение стероидами в течение последних 6 месяцев;
  • Острые метаболические нарушения;
  • Любое состояние, которое может подвергнуть пациента риску в результате участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность лечению диабета согласно последним Европейским рекомендациям
Временное ограничение: 12-24-36-48 месяцев
Приверженность лечению в условиях амбулаторной клиники будет измеряться как процент пациентов, получающих назначения медикаментозной терапии в соответствии с клиническими рекомендациями.
12-24-36-48 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federico II University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Prot. 189/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться