此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

意大利2型糖尿病患者心血管风险特征与治疗管理特点分析 (CardioMET)

2026年3月27日 更新者：Pasquale Perrone Filardi、Federico II University

意大利2型糖尿病患者心血管风险特征与治疗管理特征分析 - CardioMET登记研究

CardioMET是一项观察性、多中心、真实世界的注册研究，旨在收集在意大利内科和心脏病门诊就诊的2型糖尿病患者的临床数据。 该注册研究旨在根据欧洲心脏病学会（ESC）和美国心脏协会（AHA）当前关于心血管疾病一级和二级预防的指南，描述意大利2型糖尿病患者的心血管风险特征和药物管理现状。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Pasquale Perrone Filardi
  • 电话号码：+39081/746224
  • 邮箱：fpperron@unina.it

学习地点

  • 意大利
    • Napoli
      • Naples、Napoli、意大利、80131
        • 招聘中
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在心血管疾病一级和二级预防中，连续就诊于门诊的糖尿病患者。

描述

纳入标准：

  • 年龄 ≥ 18岁；
  • 确诊为2型糖尿病（T2DM）；
  • 能够理解研究程序并提供书面知情同意书。

排除标准：

  • 已知或疑似肝脏疾病；
  • 1型糖尿病患者；
  • 计划在未来3个月内进行心脏手术或经皮冠状动脉血运重建术；
  • 过去3个月内患有急性炎症或感染性疾病的患者；
  • 患有慢性炎症、免疫或感染性疾病的患者；
  • 患有恶性肿瘤的患者；
  • 有酒精、药物或药物滥用史；
  • 具有临床意义的血液系统疾病；
  • 过去6个月内接受过全身性类固醇治疗；
  • 急性期代谢紊乱；
  • 任何可能因参与研究而使患者面临风险的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据最新欧洲指南的糖尿病治疗依从性
大体时间：12-24-36-48 个月
门诊治疗依从性将通过接受指南指导药物治疗处方的患者百分比来衡量。
12-24-36-48 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Federico II University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月31日

研究完成 (估计的)

2027年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月21日

首次发布 (实际的)

2026年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月27日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Prot. 189/2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅