Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af Kardiovaskulær Risikoprofil og Terapeutisk Ledelse hos Patienter med Type 2 Diabetes Mellitus i Italien (CardioMET)

27. marts 2026 opdateret af: Pasquale Perrone Filardi, Federico II University

Karakterisering af kardiovaskulær risikoprofil og terapeutisk behandling hos patienter med type 2-diabetes i Italien - CardioMET-registret

CardioMET er et observationsbaseret, multicenter, real-life-register, der har til formål at indsamle data om patienter med Type 2 Diabetes Mellitus, der besøger internmedicinske og kardiologiske ambulante klinikker. Formålet med registret er at karakterisere det kardiovaskulære risikoprofil og den farmakologiske behandling af Type 2 Diabetes Mellitus i Italien i overensstemmelse med de nuværende ESC- og AHA-retningslinjer for primær og sekundær forebyggelse af kardiovaskulær sygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Pasquale Perrone Filardi
  • Telefonnummer: +39081/746224
  • E-mail: fpperron@unina.it

Studiesteder

  • Italien
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italien, 80131
        • Rekruttering
        • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter med diabetes, der deltager i ambulatorie klinikker, i primær og sekundær forebyggelse af kardiovaskulær sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år;
  • Diagnose af type 2-diabetes mellitus (T2DM);
  • Evne til at forstå undersøgelsesprocedurerne og give skriftlig informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Kendt eller mistænkt leversygdom;
  • Patienter med type 1-diabetes mellitus;
  • Planlagt hjertekirurgi eller perkutan koronar revaskularisering inden for de næste 3 måneder;
  • Patienter med akutte inflammatoriske eller infektionssygdomme i løbet af de foregående 3 måneder;
  • Patienter med kroniske inflammatoriske, immunologiske eller infektionssygdomme;
  • Patienter med igangværende maligne neoplasi;
  • Historie med alkohol-, stof- eller lægemiddelmisbrug;
  • Klinisk signifikante hæmatologiske lidelser;
  • Systemisk steroidbehandling inden for de sidste 6 måneder;
  • Akutfase metabolske forstyrrelser;
  • Enhver tilstand, der kan udsætte patienten for risiko ved at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af diabetesbehandling i henhold til de seneste europæiske retningslinjer
Tidsramme: 12-24-36-48 måneder
Behandlingsoverholdelse i ambulatoriet vil blive målt som procentdelen af patienter, der modtager recept på medicinsk behandling i henhold til retningslinjerne.
12-24-36-48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federico II University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prot. 189/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner