ダイナペニアを有する高齢者における評価のための革新的な反応性アジリティテストシステムの応用
ダイナペニアを有する高齢者における革新的反応敏捷性テストシステムの評価への応用
実験前に、研究者は参加者に目的と手順を説明します。 インフォームド・コンセント書に署名し、基本的な個人情報を記入した後、参加者は5分間のウォームアップを行います。 その後、視覚刺激に慣れるためテスト手順を1〜3回練習し、正式な実験の前に3分間の休憩を取ります。
身体組成と身体的パフォーマンスは、握力、5回立ち座りテスト、および骨格筋量指数を用いて評価します。
転倒リスクは、地域の転倒リスク認識質問票を用いて評価します。
敏捷性は、反応に基づくランニングタスクでテストします。 参加者は1 m × 1 mの準備エリアに立ち、3メートル離れた場所に設置された2つのセンサーライトのうち1つがランダムに点灯します。 参加者は前方に走り、フォトゲートを通過し、ライトに触れて消灯させます。 決定時間、動作時間、合計時間を10回の試行で記録します。
調査の概要
詳細な説明
実験が始まる前に、研究者はまず参加者に実験手順と目的を説明します。 参加者はその後、インフォームド・コンセント書類に記入し、基本的な個人情報を提供します。 その後、参加者は5分間のウォームアップ運動を行います。
参加者が視覚刺激に慣れるため、テスト手順を1回から3回練習します。 練習セッションの後、参加者は3分間休憩し、その後正式な実験が始まります。
(1) 体組成と身体的パフォーマンスデータ
- **握力:** 握力計を使用して測定します。 3回試行し、最大値を握力として記録します。
- **5回立ち座りテスト:** 参加者は標準的なテスト用椅子に座り、股関節と膝関節を90度に曲げます。 手を使わずに、できるだけ速く5回の立ち座り動作を行います。 完了時間を記録します。
- **骨格筋量指数 (SMI):** 参加者は測定装置の上に裸足で立ち、手電極を持って四肢筋肉量を取得します。 四肢筋肉量を身長の二乗で割り、骨格筋量指数を計算します。
- (2) 転倒リスク
転倒リスクは、地域化された転倒リスク認識尺度を使用して評価します。 スコアが高いほど転倒リスクが高く、転倒への恐怖レベルが高いことを示します。
### (3) 敏捷性テスト
参加者は、テストフィールドの中央に位置する準備エリア（1 m × 1 m）に立ちます。 準備エリアからそれぞれ3メートル離れた位置に、各側に1つのセンサーライトが設置されています。
システムが起動後、1秒から5秒の間でランダムにいずれかのライトが点灯します。 ライトが点灯すると、参加者は素早く前進し、準備エリアの隣にあるフォトゲートを通過し、センサーライトに触れて消灯するまで前進し続けます。
システムは以下を記録します:
- **判断時間:** ライトが点灯してから参加者がフォトゲートを通過するまでの時間。
- **動作時間:** フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間。
合計10回の試行（左右両側を組み合わせて）後、テストは終了します。 最後に、システムは**合計時間**（判断時間と動作時間の合計）を計算します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Kaohsiung City、台湾、807
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準：
- 65歳以上の地域在住高齢者
- 研究者と口頭または書面で意思疎通が可能な方
- 必要な全ての評価に協力できる方
除外基準：
- 認知機能障害のある方
- 最近の運動中に胸痛を経験した方
- 狭心症または関節痛のある方
- うっ血性心不全のある方
- 医師から運動を控えるよう指示を受けている方
- 現在化学療法または放射線療法を受けているがん患者
- 足首、膝、股関節を含む神経筋疾患または筋骨格系損傷のある方
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な高齢者
正常な筋肉量 正常な筋力 正常な身体能力
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被験者は、1 m × 1 mの試験フィールドの中央に位置する準備エリアに立ちます。 センサーライトは各辺に1つずつ設置され、各ライトは準備エリアから3メートル離れた位置にあります。 システムが起動すると、ライトのうち1つが1秒から5秒の間でランダムに点灯します。 ライトが点灯すると、被験者は素早く前進し、準備エリアの隣にあるフォトゲートを通過し、センサーライトに触れて消灯するまで前進を続けます。 システムは、ライトが点灯してから被験者がフォトゲートを通過するまでの時間を記録し、これを判断時間と定義します。 フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間は、動作時間と定義します。 各辺で5回の試行を完了すると、テストは終了します。 最後に、システムは判断時間と動作時間の合計である総時間を計算します。 |
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プレサルコペニア
低筋量 正常筋力 正常身体能力
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被験者は、1 m × 1 mの試験フィールドの中央に位置する準備エリアに立ちます。 センサーライトは各辺に1つずつ設置され、各ライトは準備エリアから3メートル離れた位置にあります。 システムが起動すると、ライトのうち1つが1秒から5秒の間でランダムに点灯します。 ライトが点灯すると、被験者は素早く前進し、準備エリアの隣にあるフォトゲートを通過し、センサーライトに触れて消灯するまで前進を続けます。 システムは、ライトが点灯してから被験者がフォトゲートを通過するまでの時間を記録し、これを判断時間と定義します。 フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間は、動作時間と定義します。 各辺で5回の試行を完了すると、テストは終了します。 最後に、システムは判断時間と動作時間の合計である総時間を計算します。 |
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サルコペニア
低筋肉量 低筋力または低身体能力
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被験者は、1 m × 1 mの試験フィールドの中央に位置する準備エリアに立ちます。 センサーライトは各辺に1つずつ設置され、各ライトは準備エリアから3メートル離れた位置にあります。 システムが起動すると、ライトのうち1つが1秒から5秒の間でランダムに点灯します。 ライトが点灯すると、被験者は素早く前進し、準備エリアの隣にあるフォトゲートを通過し、センサーライトに触れて消灯するまで前進を続けます。 システムは、ライトが点灯してから被験者がフォトゲートを通過するまでの時間を記録し、これを判断時間と定義します。 フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間は、動作時間と定義します。 各辺で5回の試行を完了すると、テストは終了します。 最後に、システムは判断時間と動作時間の合計である総時間を計算します。 |
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ダイナペニア
正常な筋肉量 低い筋力または低い身体能力
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被験者は、1 m × 1 mの試験フィールドの中央に位置する準備エリアに立ちます。 センサーライトは各辺に1つずつ設置され、各ライトは準備エリアから3メートル離れた位置にあります。 システムが起動すると、ライトのうち1つが1秒から5秒の間でランダムに点灯します。 ライトが点灯すると、被験者は素早く前進し、準備エリアの隣にあるフォトゲートを通過し、センサーライトに触れて消灯するまで前進を続けます。 システムは、ライトが点灯してから被験者がフォトゲートを通過するまでの時間を記録し、これを判断時間と定義します。 フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間は、動作時間と定義します。 各辺で5回の試行を完了すると、テストは終了します。 最後に、システムは判断時間と動作時間の合計である総時間を計算します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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決定時間
時間枠：参加者の登録から試験終了まで
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システムは、ライトが点灯してから参加者がフォトゲートを通過するまでの時間を記録し、これは次のように定義されます
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参加者の登録から試験終了まで
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移動時間
時間枠：参加者登録からテスト終了まで
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フォトゲートを通過してからセンサーライトに触れて消灯するまでの時間
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参加者登録からテスト終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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握力
時間枠：参加者の募集からテスト終了まで
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ハンドグリップダイナモメーターを用いて測定します。
3回試行し、最高値を握力として記録します。
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参加者の募集からテスト終了まで
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5回椅子立ち上がりテスト
時間枠：参加者の登録から試験終了まで
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参加者は、股関節と膝関節を90度に屈曲させた状態で標準的な検査用椅子に座ります。
手を使って補助することなく、参加者はできるだけ速く5回の立ち座り動作を行います。
完了時間が記録されます。
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参加者の登録から試験終了まで
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骨格筋量指数 (SMI)
時間枠：参加者の登録から試験終了まで
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参加者は測定装置の上に裸足で立ち、手足の電極を保持して四肢筋肉量を測定します。
四肢筋肉量を身長の二乗で割り、骨格筋量指数を計算します。
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参加者の登録から試験終了まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-E(I)-20250028 (その他の識別子：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital Institutional Review Board)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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