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디나페니아를 가진 노인 평가를 위한 혁신적인 반응성 민첩성 테스트 시스템의 적용

2026년 1월 21일 업데이트: Fan-Chen Liu, Kaohsiung Medical University

근육감소증을 동반한 노인 평가를 위한 혁신적인 반응 민첩성 테스트 시스템의 적용

실험 전, 연구자들은 참가자들에게 목적과 절차를 설명합니다. 동의서에 서명하고 기본 개인 정보를 작성한 후, 참가자들은 5분간 준비 운동을 합니다. 그런 다음 시각적 자극에 익숙해지기 위해 테스트 절차를 1-3회 연습하고, 본격적인 실험 전 3분간 휴식을 취합니다.

체성분과 신체 성능은 악력, 5회 의자에서 일어서기 테스트, 골격근량 지수를 사용하여 평가됩니다.

낙상 위험은 지역화된 낙상 위험 인식 설문지를 사용하여 평가됩니다.

민첩성은 반응 기반 달리기 과제로 테스트됩니다. 참가자들은 1 m × 1 m 준비 구역에 서고, 3미터 떨어진 곳에 배치된 두 개의 센서 조명 중 하나가 무작위로 켜집니다. 참가자들은 앞으로 달려가 포토 게이트를 통과하고 조명을 터치하여 끕니다. 결정 시간, 이동 시간, 총 시간이 10회 시도 동안 기록됩니다.

연구 개요

상세 설명

실험 시작 전 연구진은 참가자에게 실험 절차와 목적을 먼저 설명합니다. 참가자는 그 후 동의서를 작성하고 기본 개인 정보를 제공합니다. 그 후 참가자는 5분간 준비 운동을 수행합니다.

참가자가 시각 자극에 익숙해지도록 테스트 절차를 1~3회 연습합니다. 연습 세션 후 참가자는 본격적인 실험이 시작되기 전 3분간 휴식합니다.

  • (1) 체성분 및 신체 수행 능력 데이터

    • **악력:** 핸드그립 다이나모미터를 사용하여 측정합니다. 3회 시행하며 최대값을 악력으로 기록합니다.
    • **5회 의자에서 일어나기 테스트:** 참가자는 엉덩이와 무릎이 90도로 굽혀진 상태로 표준 테스트용 의자에 앉습니다. 손을 사용하지 않고 참가자는 가능한 한 빠르게 5회 앉았다 일어나는 동작을 수행합니다. 완료 시간이 기록됩니다.
    • **골격근량 지수(SMI):** 참가자는 맨발로 측정 장치 위에 서서 손 전극을 잡아 말단부 근육량을 얻습니다. 말단부 근육량을 키의 제곱으로 나누어 골격근량 지수를 계산합니다.
  • (2) 낙상 위험

낙상 위험은 지역화된 낙상 위험 인식 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 낙상 위험이 크고 낙상에 대한 두려움이 높은 수준임을 나타냅니다.

### (3) 민첩성 테스트

참가자는 1 m × 1 m 크기의 테스트 필드 중앙에 위치한 준비 구역에 섭니다. 각 측면에 하나씩 센서 조명이 배치되며, 각각 준비 구역에서 3미터 떨어진 곳에 위치합니다.

시스템이 활성화된 후, 조명 중 하나가 1~5초 사이에 무작위로 켜집니다. 조명이 켜지면 참가자는 빠르게 전진하여 준비 구역 옆에 있는 포토 게이트를 통과하고 센서 조명을 터치하여 끌 때까지 계속 전진합니다.

시스템은 다음을 기록합니다:

  • **결정 시간:** 조명이 켜지는 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과하는 시점까지의 시간.
  • **이동 시간:** 포토 게이트 통과 시점부터 센서 조명을 터치하여 끄는 시점까지의 시간.

총 10회 시행(좌우 측면 결합) 후 테스트가 종료됩니다. 마지막으로 시스템은 결정 시간과 이동 시간의 합인 **총 시간**을 계산합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung City, 대만, 807
        • Kaohsiung Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

65세 이상 지역사회 거주 노인 연구자와 구두 또는 서면 언어로 의사소통 가능 모든 필수 평가에 협력 가능

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 지역사회 거주 노인
  • 연구자와 구두 또는 서면 언어로 의사소통이 가능한 자
  • 필요한 모든 평가에 협조할 수 있는 자

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 자
  • 최근 운동 중 흉통을 경험한 자
  • 협심증 또는 관절통이 있는 자
  • 울혈성 심부전이 있는 자
  • 의사로부터 운동을 권하지 않는 조언을 받은 자
  • 현재 화학요법 또는 방사선 치료를 받는 암 환자
  • 발목, 무릎 또는 고관절에 관련된 신경근육 장애 또는 근골격계 손상이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 노인
정상적인 근육량 정상적인 근육 강도 정상적인 신체 성능

참가자는 1m × 1m 크기의 테스트 필드 중앙에 위치한 준비 구역에 서 있습니다. 각 측면에 하나의 센서 조명이 배치되며, 각 조명은 준비 구역에서 3미터 떨어진 위치에 있습니다.

시스템이 활성화된 후, 조명 중 하나가 1초에서 5초 사이에 무작위로 켜집니다. 조명이 켜지면 참가자는 빠르게 앞으로 나아가 준비 구역 옆에 있는 포토 게이트를 통과한 후, 센서 조명을 터치하여 끌 때까지 계속 앞으로 이동합니다.

시스템은 조명이 켜진 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과하는 시점까지의 시간을 기록하며, 이를 결정 시간으로 정의합니다. 포토 게이트를 통과한 시점부터 센서 조명을 터치하여 끄는 시점까지의 시간은 이동 시간으로 정의됩니다.

각 측면에서 다섯 번의 시행을 완료한 후 테스트가 종료됩니다. 마지막으로 시스템은 결정 시간과 이동 시간의 합인 총 시간을 계산합니다.

전사르코페니아
낮은 근육량 정상 근력 정상 신체 기능

참가자는 1m × 1m 크기의 테스트 필드 중앙에 위치한 준비 구역에 서 있습니다. 각 측면에 하나의 센서 조명이 배치되며, 각 조명은 준비 구역에서 3미터 떨어진 위치에 있습니다.

시스템이 활성화된 후, 조명 중 하나가 1초에서 5초 사이에 무작위로 켜집니다. 조명이 켜지면 참가자는 빠르게 앞으로 나아가 준비 구역 옆에 있는 포토 게이트를 통과한 후, 센서 조명을 터치하여 끌 때까지 계속 앞으로 이동합니다.

시스템은 조명이 켜진 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과하는 시점까지의 시간을 기록하며, 이를 결정 시간으로 정의합니다. 포토 게이트를 통과한 시점부터 센서 조명을 터치하여 끄는 시점까지의 시간은 이동 시간으로 정의됩니다.

각 측면에서 다섯 번의 시행을 완료한 후 테스트가 종료됩니다. 마지막으로 시스템은 결정 시간과 이동 시간의 합인 총 시간을 계산합니다.

근감소증
낮은 근육량 낮은 근육 강도 또는 낮은 신체 성능

참가자는 1m × 1m 크기의 테스트 필드 중앙에 위치한 준비 구역에 서 있습니다. 각 측면에 하나의 센서 조명이 배치되며, 각 조명은 준비 구역에서 3미터 떨어진 위치에 있습니다.

시스템이 활성화된 후, 조명 중 하나가 1초에서 5초 사이에 무작위로 켜집니다. 조명이 켜지면 참가자는 빠르게 앞으로 나아가 준비 구역 옆에 있는 포토 게이트를 통과한 후, 센서 조명을 터치하여 끌 때까지 계속 앞으로 이동합니다.

시스템은 조명이 켜진 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과하는 시점까지의 시간을 기록하며, 이를 결정 시간으로 정의합니다. 포토 게이트를 통과한 시점부터 센서 조명을 터치하여 끄는 시점까지의 시간은 이동 시간으로 정의됩니다.

각 측면에서 다섯 번의 시행을 완료한 후 테스트가 종료됩니다. 마지막으로 시스템은 결정 시간과 이동 시간의 합인 총 시간을 계산합니다.

디나페니아
정상 근육량 낮은 근력 또는 낮은 신체 수행력

참가자는 1m × 1m 크기의 테스트 필드 중앙에 위치한 준비 구역에 서 있습니다. 각 측면에 하나의 센서 조명이 배치되며, 각 조명은 준비 구역에서 3미터 떨어진 위치에 있습니다.

시스템이 활성화된 후, 조명 중 하나가 1초에서 5초 사이에 무작위로 켜집니다. 조명이 켜지면 참가자는 빠르게 앞으로 나아가 준비 구역 옆에 있는 포토 게이트를 통과한 후, 센서 조명을 터치하여 끌 때까지 계속 앞으로 이동합니다.

시스템은 조명이 켜진 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과하는 시점까지의 시간을 기록하며, 이를 결정 시간으로 정의합니다. 포토 게이트를 통과한 시점부터 센서 조명을 터치하여 끄는 시점까지의 시간은 이동 시간으로 정의됩니다.

각 측면에서 다섯 번의 시행을 완료한 후 테스트가 종료됩니다. 마지막으로 시스템은 결정 시간과 이동 시간의 합인 총 시간을 계산합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정 시간
기간: 참가자 등록부터 테스트 종료까지
시스템은 불이 켜진 시점부터 참가자가 포토 게이트를 통과할 때까지의 시간을 기록하며, 이는 다음과 같이 정의됩니다
참가자 등록부터 테스트 종료까지
동작 시간
기간: 참가자 모집부터 테스트 종료까지
포토 게이트를 통과한 시점부터 센서 라이트를 터치하여 끄는 시점까지의 시간
참가자 모집부터 테스트 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악력
기간: 참가자 모집에서 테스트 종료까지
핸드그립 역동계를 사용하여 측정합니다. 세 번의 시도를 수행하며, 가장 높은 값을 악력으로 기록합니다.
참가자 모집에서 테스트 종료까지
Five-Time Sit-to-Stand Test
기간: 참가자 등록부터 테스트 종료까지
참가자는 엉덩이와 무릎을 90도로 구부린 상태로 표준 테스트용 의자에 앉습니다. 손을 사용하여 도움을 받지 않고, 참가자는 가능한 한 빠르게 앉았다 일어서기를 다섯 번 수행합니다. 완료 시간이 기록됩니다.
참가자 등록부터 테스트 종료까지
골격근량 지수 (SMI)
기간: 참가자 모집부터 테스트 종료까지
참가자는 측정 장치 위에 맨발로 서서 손 전극을 잡아 사지 근육량을 측정합니다. 그런 다음 사지 근육량을 키의 제곱으로 나누어 골격근량 지수를 계산합니다.
참가자 모집부터 테스트 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 24일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-E(I)-20250028 (기타 식별자: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital Institutional Review Board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD) 및 지원 정보는 주요 연구 결과 발표 후 2년이 지나면 이용 가능해지며, 5년 동안 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

관련 지원 문서는 학술 기관, 의료 조직 또는 공공 보건 기관에 소속된 자격을 갖춘 연구원에게만 제공됩니다. 지원자는 상세한 연구 제안서와 윤리 승인 문서를 제출해야 하며, 승인 시에만 접근이 허용됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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