Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelsen af et innovativt reaktiv agilitetstestsystem til vurdering hos ældre voksne med dynapeni

21. januar 2026 opdateret af: Fan-Chen Liu, Kaohsiung Medical University

Anvendelsen af et innovativt reaktivt agilitetstestningssystem til vurdering af ældre voksne med dynapeni

Før eksperimentet forklarer forskerne formålet og proceduren for deltagerne. Efter at have underskrevet informeret samtykkeformular og udfyldt grundlæggende personlige oplysninger, udfører deltagerne en 5-minutters opvarmning. Derefter øver de testproceduren 1-3 gange for at blive fortrolige med de visuelle stimuli, efterfulgt af en 3-minutters pause før det formelle eksperiment.

Kropsammensætning og fysisk præstation vurderes ved hjælp af håndstyrke, fem-gange-sit-to-stand-testen og skeletmuskelmasseindekset.

Falderisiko evalueres ved hjælp af en lokaliseret falderisikobevidsthedsspørgeskema.

Adræthed testes ved hjælp af en reaktionsbaseret løbeopgave. Deltagerne står i et 1 m × 1 m forberedelsesområde, og en af to sensorlygter placeret 3 meter vænde tændes tilfældigt. Deltagerne løber fremad, passerer en fotocelle og rører lyset for at slukke det. Beslutningstid, bevægelsestid og total tid registreres over 10 forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før eksperimentet begynder, vil forskerne først forklare eksperimentelle procedurer og formål til deltagerne. Deltagerne vil derefter udfylde et informeret samtykkeformular og angive deres grundlæggende personlige oplysninger. Derefter vil deltagerne udføre en 5-minutters opvarmningsøvelse.

For at gøre deltagerne bekendte med de visuelle stimuli, vil de øve testproceduren en til tre gange. Efter øvelsesessionen vil deltagerne hvile i 3 minutter, før det formelle eksperiment begynder.

  • (1) Kropsammensætning og fysisk præstationsdata

    • **Håndstyrke:** Målt ved hjælp af en håndstyrkedynamometer. Der udføres tre forsøg, og den maksimale værdi registreres som håndstyrken.
    • **Fem-gange sidd-til-stå-test:** Deltageren sidder på en standard teststol med hofter og knæ bøjet i 90 grader. Uden at bruge hænderne til assistance udfører deltageren fem sidd-til-stå bevægelser så hurtigt som muligt. Fuldførelsestiden registreres.
    • **Skeletmuskelmasseindeks (SMI):** Deltageren står barfodet på måleapparatet og holder håndelektroderne for at opnå appendikulær muskelmasse. Den appendikulære muskelmasse divideres derefter med højden i anden for at beregne skeletmuskelmasseindekset.
  • (2) Faldrisiko

Faldrisiko vurderes ved hjælp af en lokaliseret Faldrisikobevidsthedsskala. En højere score indikerer en større risiko for at falde og et højere niveau af frygt for at falde.

### (3) Adræthedstest

Deltageren står i forberedelsesområdet placeret i midten af testområdet, som måler 1 m × 1 m. Ét sensorlys er placeret på hver side, hver placeret 3 meter væk fra forberedelsesområdet.

Efter systemet er aktiveret, vil et af lysene tænde tilfældigt mellem 1 og 5 sekunder. Når lyset tænder, bevæger deltageren sig hurtigt fremad, passerer gennem en fotoport ved siden af forberedelsesområdet og fortsætter fremad indtil de rører sensorlyset for at slukke det.

Systemet registrerer:

  • **Beslutningstid:** tiden fra lyset tænder til deltageren passerer gennem fotoporten.
  • **Bevægelsestid:** tiden fra at passere gennem fotoporten til at røre og slukke sensorlyset.

Efter i alt 10 forsøg (kombineret venstre og højre side) slutter testen. Til sidst beregner systemet **total tid**, som er summen af beslutningstid og bevægelsestid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne på 65 år og derover, der bor i eget hjem Kan kommunikere med forskerne gennem talesprog eller skriftlig sprog Kan samarbejde med alle nødvendige undersøgelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre voksne på 65 år og derover, der bor i eget hjem
  • I stand til at kommunikere med forskerne gennem talesprog eller skriftligt sprog
  • I stand til at samarbejde om alle nødvendige vurderinger

Eksklusionskriterier:

  • Personer med kognitiv svækkelse
  • Personer, der har oplevet brystsmerter under nylig motion
  • Personer med angina eller ledsmerter
  • Personer med kongestiv hjertesvigt
  • Personer, som er blevet frarådet at motionere af en læge
  • Patienter med kræft, der i øjeblikket modtager kemoterapi eller strålebehandling
  • Personer med neuromuskulære lidelser eller muskel- og skeletskader, der involverer ankelled, knæ eller hofte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde Ældre
Normal muskelmasse Normal muskelstyrke Normal fysisk præstation
Diagnostisk test: Reaktivt Bevægelighedstestsystem

Deltageren står i forberedelsesområdet placeret i midten af testområdet, som måler 1 m × 1 m. En sensorlampe er placeret på hver side, hvor hver lampe er placeret 3 meter væk fra forberedelsesområdet.

Efter systemet er aktiveret, vil en af lamperne tænde tilfældigt mellem 1 og 5 sekunder. Når lampen tænder, bevæger deltageren sig hurtigt fremad, passerer en fotocelle ved siden af forberedelsesområdet og fortsætter fremad indtil de rører sensorlampen for at slukke den.

Systemet registrerer tiden fra når lampen tænder til når deltageren passerer fotocellen, hvilket defineres som beslutningstiden. Tiden fra at passere fotocellen til at røre og slukke sensorlampen defineres som bevægelsestiden.

Efter at have gennemført fem forsøg på hver side afsluttes testen. Til sidst beregner systemet den samlede tid, som er summen af beslutningstiden og bevægelsestiden.
Præ-sarkopeni
Lav muskelmasse Normal muskelstyrke Normal fysisk præstation
Diagnostisk test: Reaktivt Bevægelighedstestsystem

Deltageren står i forberedelsesområdet placeret i midten af testområdet, som måler 1 m × 1 m. En sensorlampe er placeret på hver side, hvor hver lampe er placeret 3 meter væk fra forberedelsesområdet.

Efter systemet er aktiveret, vil en af lamperne tænde tilfældigt mellem 1 og 5 sekunder. Når lampen tænder, bevæger deltageren sig hurtigt fremad, passerer en fotocelle ved siden af forberedelsesområdet og fortsætter fremad indtil de rører sensorlampen for at slukke den.

Systemet registrerer tiden fra når lampen tænder til når deltageren passerer fotocellen, hvilket defineres som beslutningstiden. Tiden fra at passere fotocellen til at røre og slukke sensorlampen defineres som bevægelsestiden.

Efter at have gennemført fem forsøg på hver side afsluttes testen. Til sidst beregner systemet den samlede tid, som er summen af beslutningstiden og bevægelsestiden.
Sarkopeni
Lav muskelmasse Lav muskelstyrke eller lav fysisk præstation
Diagnostisk test: Reaktivt Bevægelighedstestsystem

Deltageren står i forberedelsesområdet placeret i midten af testområdet, som måler 1 m × 1 m. En sensorlampe er placeret på hver side, hvor hver lampe er placeret 3 meter væk fra forberedelsesområdet.

Efter systemet er aktiveret, vil en af lamperne tænde tilfældigt mellem 1 og 5 sekunder. Når lampen tænder, bevæger deltageren sig hurtigt fremad, passerer en fotocelle ved siden af forberedelsesområdet og fortsætter fremad indtil de rører sensorlampen for at slukke den.

Systemet registrerer tiden fra når lampen tænder til når deltageren passerer fotocellen, hvilket defineres som beslutningstiden. Tiden fra at passere fotocellen til at røre og slukke sensorlampen defineres som bevægelsestiden.

Efter at have gennemført fem forsøg på hver side afsluttes testen. Til sidst beregner systemet den samlede tid, som er summen af beslutningstiden og bevægelsestiden.
Dynapeni
Normal muskelmasse Lav muskelstyrke eller lav fysisk præstation
Diagnostisk test: Reaktivt Bevægelighedstestsystem

Deltageren står i forberedelsesområdet placeret i midten af testområdet, som måler 1 m × 1 m. En sensorlampe er placeret på hver side, hvor hver lampe er placeret 3 meter væk fra forberedelsesområdet.

Efter systemet er aktiveret, vil en af lamperne tænde tilfældigt mellem 1 og 5 sekunder. Når lampen tænder, bevæger deltageren sig hurtigt fremad, passerer en fotocelle ved siden af forberedelsesområdet og fortsætter fremad indtil de rører sensorlampen for at slukke den.

Systemet registrerer tiden fra når lampen tænder til når deltageren passerer fotocellen, hvilket defineres som beslutningstiden. Tiden fra at passere fotocellen til at røre og slukke sensorlampen defineres som bevægelsestiden.

Efter at have gennemført fem forsøg på hver side afsluttes testen. Til sidst beregner systemet den samlede tid, som er summen af beslutningstiden og bevægelsestiden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningstid
Tidsramme: Fra deltagerindskrivning til afslutningen af testen
Systemet registrerer tiden fra når lyset tændes til når deltageren passerer fotocellen, som er defineret
Fra deltagerindskrivning til afslutningen af testen
bevægelsestid
Tidsramme: Fra deltagertilmelding til afslutningen af testningen
Tiden fra passage gennem fotocellen til berøring og slukning af sensorlyset
Fra deltagertilmelding til afslutningen af testningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: Fra deltageroptagelse til afslutningen af testen
Målt ved hjælp af en håndstyrkedynamometer.
Der udføres tre forsøg, og den højeste værdi registreres som håndstyrke.
Fra deltageroptagelse til afslutningen af testen
Fem-gange sidd-til-stå-test
Tidsramme: Fra deltagertilmelding til afslutningen af testningen
Deltageren sidder på en standard teststol med hofter og knæ bøjet i 90 graders vinkel. Uden at bruge hænderne til hjælp udfører deltageren fem sætning-og-op-rejsninger så hurtigt som muligt. Fuldførelsestiden registreres.
Fra deltagertilmelding til afslutningen af testningen
Skeletal Muscle Mass Index (SMI)
Tidsramme: Fra deltagerrekruttering til afslutning af testningen
Deltageren står barfodet på måleenheden og holder håndelektroderne for at opnå appendikulær muskelmasse. Den appendikulære muskelmasse divideres derefter med højden i anden potens for at beregne skeletmuskelmassenindekset.
Fra deltagerrekruttering til afslutning af testningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20250028 (Anden identifikator: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital Institutional Review Board)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

De-identificerede individuelle deltagerdata (IPD) og understøttende oplysninger vil være tilgængelige fra 2 år efter publiceringen af de primære studieresultater og forbliver tilgængelige i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

De relaterede støttedokumenter vil kun blive gjort tilgængelige for kvalificerede forskere tilknyttet akademiske institutioner, medicinske organisationer eller folkesundhedsmyndigheder. Ansøgere skal indsende et detaljeret forskningsforslag og etiske godkendelsesdokumenter, og adgang vil kun blive givet efter godkendelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dynapenia

Kliniske forsøg med Reaktivt Bevægelighedstestsystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner