このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血液透析患者における就寝時のマインドフルネス瞑想が不安と精神的ウェルビーイングに及ぼす効果 (BM-BOM)

2026年1月23日 更新者:Wara Gati Murwani、Universitas Muhammadiyah Surakarta

就寝前の瞑想が血液透析患者の精神的ウェルビーイングと不安に及ぼす影響

本研究では、マインドフルネスに基づく就寝前瞑想(BM-BOM)が、血液透析を受けている患者の不安を軽減し、精神的ウェルビーイングを向上させることができるかどうかを評価します。

長期血液透析を受けている人々は、慢性疾患、治療負担、ライフスタイルの制限により、しばしば精神的ストレス、不安、精神的苦痛を経験します。 これらの問題は、彼らの生活の質と全体的なウェルビーイングに影響を与える可能性があります。 マインドフルネス瞑想は、シンプルで低コストかつ安全な非薬物療法アプローチであり、患者がより落ち着き、集中力が高まり、精神的によりつながりを感じるのに役立つ可能性があります。

この研究では、成人の血液透析患者がランダムに2つのグループのいずれかに割り当てられます。 介入グループは、ガイド付きマインドフルネス瞑想プログラムを受けます。 参加者は、認定マインドフルネスインストラクターによる単一の2.5時間のトレーニングセッションに参加し、その後、オーディオ録音を使用して、週2回、4週間にわたり、血液透析セッション中にガイド付き瞑想を実践します。 各セッションは約15分間続き、呼吸への気づき、身体への気づき、短い内省を含みます。

対照グループは、同じスケジュールと期間を守りますが、ガイド付き瞑想なしで目を閉じて静かに休息します。

参加者は、4週間のプログラムの前後にアンケートに回答し、不安と精神的ウェルビーイングを測定します。 この研究の結果は、ガイド付きマインドフルネス瞑想が、血液透析を受けている患者のための実用的で支援的な補完療法として使用できるかどうかを判断するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化比較試験は、維持血液透析を受けている患者における、マインドフルネスに基づく就寝前瞑想(BM-BOM)の不安軽減および精神的ウェルビーイング向上への有効性を調査します。

血液透析患者は、長期的な治療依存性、身体的制限、健康転帰に関する不確実性に関連する不安、情緒的負担、精神的課題を含む心理的苦痛を頻繁に経験します。 標準的な血液透析ケアは主に生理学的管理に焦点を当てていますが、心理社会的および精神的ニーズはしばしば十分に対処されていません。 マインドフルネスに基づく介入は、現在の瞬間の気づき、情緒調整、リラクゼーション、適応的対処を促進する、構造化された非薬理学的アプローチを提供します。 しかし、血液透析集団における不安と精神的ウェルビーイングへの併用効果に関するエビデンスは依然として限られています。

本研究は、介入前後の測定を伴う単盲検無作為化比較デザインを採用しています。 適格参加者は、ステージV慢性腎臓病の成人患者で、少なくとも3ヶ月間外来血液透析を受けており、効果的にコミュニケーションを取り、インフォームドコンセントを提供できる者です。 重度の認知障害、診断された心理的障害、または介入への参加を妨げる医学的状態を有する参加者は除外されます。

合計58名の参加者が、コンピュータ生成の無作為化シーケンスを使用して、介入群または対照群に1:1の比率で無作為に割り付けられます。 参加者は群割り付けに対して盲検化されています。 アウトカムは、ベースライン時および4週間の介入期間完了後に実施された自己報告式標準化質問紙を使用して評価されます。

介入群の参加者は、構造化されたマインドフルネスプログラムを受けます。 プログラムは、認定マインドフルネス実践者による単一の2.5時間の対面トレーニングセッションから始まり、マインドフルネスの核心原則、呼吸の気づき、身体の気づきを紹介します。 トレーニング後、参加者は各血液透析セッションの開始時に、4週間連続で週2回、ガイド付きBM-BOMを実践します。 各セッションは約15分間持続し、インドネシア語の標準化された音声ガイダンスを使用して提供されます。 音声ガイダンスには、3つの連続した構成要素が含まれます:焦点を当てた呼吸の気づき(約5分)、ボディスキャンと身体の気づき(約7分)、閉じる際の省察とグラウンディング(約3分)。 出席と遵守は各セッション中にモニタリングされます。

対照群の参加者は、同じスケジュール、設定、持続時間に従いますが、マインドフルネスガイダンスは受けません。 彼らは、血液透析の最初の15分間、目を閉じて静かに休息するよう指示されます。 このアプローチは、時間、注意、環境曝露を制御しながら、期待効果を最小限に抑えます。

主要アウトカムは、ベースラインから介入後までの精神的ウェルビーイングと不安レベルの変化です。 精神的ウェルビーイングは、インドネシア語版精神的ウェルビーイング尺度(SWBS)を使用して測定され、不安は、インドネシア語版Zung自己評価不安尺度(ZSARS)を使用して評価されます。 両方の尺度は、インドネシア集団において許容可能な妥当性と信頼性を示しています。

データ分析には、参加者特性を要約する記述統計、および群内および群間の変化を比較する推論的検定が含まれます。 正規性と等分散性の仮定は、仮説検定前に評価されます。 対応のある統計検定は群内の介入前後の変化を評価するために使用され、独立した統計検定は群間のアウトカム差を比較するために使用されます。 効果量は、臨床的有意性の解釈を支持するために計算されます。

倫理的承認は機関研究倫理委員会から得られ、すべての参加者は参加前に書面によるインフォームドコンセントを提供します。 参加者の機密性は、倫理ガイドラインに従って研究全体を通じて維持されます。

本試験の結果は、心理的および精神的ウェルビーイングをサポートするために日常的な血液透析ケアに統合できる補完的介入として、ガイド付きマインドフルネス瞑想の実現可能性、安全性、有効性に関するエビデンスを提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Centre Java
      • Surakarta、Centre Java、インドネシア、57126
        • UNS Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 慢性腎臓病(CKD)ステージVと診断されていること。
  • 外来血液透析を少なくとも3ヶ月間受けていること。
  • 18歳以上であること。
  • 効果的なコミュニケーションが可能であること。
  • 参加に同意し、書面によるインフォームド・コンセントを提供すること。

除外基準:

  • 重度の認知障害。
  • 心理的または精神障害と診断されていること。
  • マインドフルネス介入への参加を妨げる医学的状態があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BM-BOM 介入群
参加者は認定プラクティショナーによる2.5時間の対面マインドフルネス研修を受け、その後4週間連続で週2回の血液透析セッション中に、マインドフルネスに基づく就寝時瞑想(BM-BOM)のガイド付き実践を行いました。 各セッションは約15分間で、呼吸への気づき、ボディスキャン、終わりの振り返りからなる標準化された音声ガイダンスを使用して実施されました。
認定されたマインドフルネス実践者による2.5時間の導入トレーニングセッション完了後、標準化された音声記録を通じて提供されるガイド付き呼吸認識、ボディスキャン、クロージングリフレクションで構成される構造化されたマインドフルネスベースの介入。参加者は血液透析セッション中に週2回、4週間にわたり約15分間BM-BOMを実践しました。
アクティブコンパレータ:対照群(パッシブレスト)
参加者は、4週間にわたって週2回行われる各血液透析セッションの開始時に、構造化されたマインドフルネスの指導なしに、目を閉じて約15分間静かに休息しました。 これにより、時間、注意力、治療環境が制御されました。
参加者は、瞑想指導や構造化された介入なしで、血液透析セッション中に約15分間、目を閉じて静かに休息しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピリチュアル・ウェルビーイング・スコアの変化
時間枠:ベースライン(0週目)および介入4週後(4週目)
精神的ウェルビーイングは、インドネシア語版の精神的ウェルビーイング尺度(SWBS)を用いて測定されます。 SWBSは、自己報告式の質問項目を通じて全体的な精神的ウェルビーイングを評価します。 スコアが高いほど、精神的ウェルビーイングが良好であることを示します。 主要評価項目は、ベースラインから介入後のSWBS総合スコアの変化です。
ベースライン(0週目)および介入4週後(4週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安スコアの変化
時間枠:ベースライン(週0)および介入4週間後(週4)
不安は、インドネシア語版のZung自己評価不安尺度(ZSARS)を使用して評価されます。これは20項目の自己申告式質問票です。 より高いスコアはより高い不安レベルを示します。 副次評価項目は、介入前から介入後のZSARS総合スコアの変化です。
ベースライン(週0)および介入4週間後(週4)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Murwani WG, Rosyid FN, Hudiyawati D. Effect of Bedtime Meditation on Spiritual Well-Being and Anxiety in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial. Manuscript in preparation / submitted for publication, 2025.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (実際)

2025年7月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

外部の研究者と個人参加者データ(IPD)を共有する計画はありません。 倫理審査承認およびデータ保護規制に従い、データセットは機密のまま、研究チームのみがアクセス可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する