アスリート女性における吸気筋の非侵襲的トレーニング
2026年1月30日 更新者：Rocío Abalo、University of Vigo
アスリート女性における吸気筋の非侵襲的トレーニングシステムを評価するパイロット研究
この臨床試験の目的は、パワーブレスで吸気筋トレーニングを行ったアスリートの肺機能改善において、対照群と実験群の間に有意差があるかどうかを研究することです。 主な問いは次のとおりです：
• パワーブレスが吸気筋力、肺機能、運動能力、生活の質、分析パラメータ、呼吸困難、疲労、日常生活活動の改善に効果的であり、スポーツでの成功に影響を与えるという研究。
研究者は、特定のパワーブレストレーニングとこのデバイスを使用しないネットトレーニング期間を比較します。
参加者は以下のことを行います：
- 10週間、定期的なスポーツトレーニングとパワーブレストレーニングを併行して行う
- 2か月のウォッシュアウト期間
- 10週間、定期的なスポーツトレーニングを行う
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pontevedra
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Pontevedra、Pontevedra、スペイン、36005
- Faculty of Physiotherapy
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ポンテベドラ市のガリシアスポーツ技術化センター（CGTD）からの女性アスリート。
- インフォームドコンセント文書に署名すること。
- 研究に参加するために必要な精神的能力を有すること。
除外基準：
- 法的医療年齢（16歳）未満。
- 非侵襲デバイスを操作するために必要なスキルの欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレーニングルーティンに加えて、吸気筋トレーニングを1回実施
実験グループ1は、通常のトレーニングルーチンに加えて、PwB Medic Plusデバイスを使用した吸気筋トレーニングを行います。
このトレーニングは、最大吸気圧の40％から60％の抵抗負荷で設定し、1日2回、30回の呼吸で構成されます。
介入は10週間続きます
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非侵襲デバイスを使用した吸気筋トレーニング。
このトレーニングは、1日2回、最大吸気圧の40%から60%の負荷で30回の呼吸で構成されています。
介入期間は10週間です。
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実験的：トレーニングルーチンに加えて、吸気筋トレーニング2を実施
実験群2は通常のトレーニングルーチンを継続し、さらにPwB Medic Plusデバイスを使用した吸気筋トレーニングを行います。
このトレーニングは1日2回、最大吸気圧の40％から60％の負荷で30呼吸を実施します。
介入期間は10週間です
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非侵襲的デバイスを使用した吸気筋トレーニング。
このトレーニングは1日2回、30回の呼吸で構成され、最大吸気圧の40％から60％の間に設定された抵抗負荷を使用します。
介入は10週間続きます。
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介入なし：通常トレーニングルーチン 1
通常のトレーニングルーチン1
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介入なし：通常トレーニングルーチン 2
通常のトレーニングルーティン 2
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パワーブレス。最大吸気圧
時間枠：登録から10週間後の治療終了まで
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このトレーニングは、1日2回、それぞれ30回の呼吸からなり、最大吸気圧の40%から60%の間に設定された抵抗負荷で行います。
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登録から10週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月15日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEIm 2562
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。