女性运动员吸气肌的非侵入性训练
2026年1月30日 更新者：Rocío Abalo、University of Vigo
评估非侵入性吸气肌训练系统在运动女性中的应用的试点研究
本临床试验的目的是研究使用powerbreath进行吸气肌训练的运动员，在肺功能改善方面，对照组和实验组之间是否存在显著差异。 它旨在回答的主要问题是：
• power breath在改善吸气肌力量、肺功能、运动能力、生活质量、分析参数、呼吸困难、疲劳和日常生活活动方面是否有效，并影响他们的运动成功。
研究人员将比较特定的powerbreath训练与没有此设备的净训练期。
参与者将：
- 进行常规运动训练以及powerbreath训练，为期10周
- 两个月的洗脱期
- 进行常规运动训练，为期10周
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra、Pontevedra、西班牙、36005
- Faculty of Physiotherapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 来自蓬特韦德拉市加利西亚运动技术中心（CGTD）的女性运动员。
- 签署知情同意书。
- 具备参与研究所需的心智能力。
排除标准：
- 年龄低于法定医疗年龄（16岁）。
- 缺乏操作非侵入性设备所需的技能。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：训练常规并额外进行吸气肌训练 1
实验1组将遵循其常规训练计划，并额外使用PwB Medic Plus设备进行吸气肌训练。
该训练包括每天两次，每次30次呼吸，阻力负荷设定为其最大吸气压力的40%至60%。
干预将持续10周
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使用非侵入性设备进行吸气肌训练。
此训练包括每天两次，每次30次呼吸，阻力负荷设定为其最大吸气压力的40%至60%之间。
干预将持续10周
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实验性的：训练常规并额外进行吸气肌训练 2
实验2组将遵循其常规训练计划，并额外使用PwB Medic Plus设备进行吸气肌训练。
该训练包括每天两次、每次30次呼吸，阻力负荷设定为其最大吸气压力的40%至60%。
干预将持续10周
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使用无创设备进行吸气肌训练。
该训练包括每天两次，每次30次呼吸，阻力负荷设定在最大吸气压的40%至60%之间。
干预将持续10周
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无干预：常规训练计划 1
常规训练方案 1
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无干预：常规训练计划 2
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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强力呼吸。最大吸气压力
大体时间：从入组到10周治疗结束
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此训练包括每天两次，每次30次呼吸，阻力负荷设定为其最大吸气压的40%至60%之间
|
从入组到10周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月15日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月30日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CEIm 2562
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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