스포츠 여성의 비침습적 흡기 근육 훈련
2026년 1월 30일 업데이트: Rocío Abalo, University of Vigo
운동 여성을 위한 비침습적 흡기근 훈련 시스템 평가를 위한 파일럿 연구
이 임상 시험의 목표는 파워브레스를 사용하여 흡기근 훈련을 수행한 운동선수들의 폐 기능 향상 측면에서 대조군과 실험군 간에 유의미한 차이가 있는지 연구하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
• 파워브레스가 흡기근 힘, 폐 기능, 운동 능력, 삶의 질, 분석적 매개변수, 호흡곤란, 피로 및 일상생활 활동에서 개선을 제공하고 운동 성공에 영향을 미치는 데 효과적이라는 연구.
연구자들은 특정 파워브레스 훈련을 이 장치 없이 수행한 순수 훈련 기간과 비교할 것입니다.
참가자는:
- 10주 동안 정기적인 스포츠 훈련과 함께 파워브레스 훈련을 수행합니다
- 2개월의 워시아웃 기간
- 10주 동안 정기적인 스포츠 훈련을 수행합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pontevedra
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Pontevedra, Pontevedra, 스페인, 36005
- Faculty of Physiotherapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 폰테베드라시 갈리시아 스포츠 기술 센터(CGTD) 소속 여성 운동선수.
- 동의서 서명.
- 연구 참여에 필요한 정신적 능력 보유.
제외 기준:
- 법정 의료 연령 미만(16세).
- 비침습 장치 작동에 필요한 기술 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련 루틴과 추가적으로 흡기근 훈련 1회 수행
실험 1군은 정규 훈련 루틴을 따르며, 추가적으로 PwB Medic Plus 장치를 사용하여 흡기근 훈련을 수행합니다.
이 훈련은 하루에 두 번, 30회의 호흡으로 구성되며, 저항 부하는 최대 흡기압의 40%에서 60% 사이로 설정됩니다.
중재는 10주 동안 지속됩니다.
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비침습적 장치를 사용한 흡기근 훈련.
이 훈련은 하루에 두 번, 30회의 호흡으로 구성되며, 저항 부하는 최대 흡기압의 40%에서 60% 사이로 설정됩니다.
중재는 10주간 지속됩니다.
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실험적: 훈련 루틴과 추가적으로 흡기 근육 훈련 2회 수행
실험 2 그룹은 정규 훈련 루틴을 따르고 추가로 PwB Medic Plus 장치를 사용하여 흡기근 훈련을 수행합니다.
이 훈련은 1회 최대 흡기압의 40%에서 60% 사이로 설정된 저항 부하로 하루 두 번, 30회 호흡으로 구성됩니다.
중재는 10주간 지속됩니다.
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비침습적 장치를 이용한 흡기근 훈련.
이 훈련은 하루에 두 번, 30회의 호흡으로 구성되며, 저항 부하는 최대 흡기 압력의 40%에서 60% 사이로 설정됩니다.
이 중재는 10주 동안 지속됩니다.
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간섭 없음: 정규 훈련 루틴 1
일반적인 훈련 루틴 1
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간섭 없음: 일반적인 훈련 루틴 2
정상적인 훈련 루틴 2
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파워 브레스. 최대 흡기 압력
기간: 등록부터 10주 치료 종료까지
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이 훈련은 하루에 두 번, 각각 30회의 호흡으로 구성되며, 저항 부하는 최대 흡기 압력의 40%에서 60% 사이로 설정됩니다.
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등록부터 10주 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEIm 2562
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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흡기 근육 훈련 1에 대한 임상 시험
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China Medical University Hospital완전한