大麻常用者向けオンライン簡易アドバイス介入 (Recalibrate)
大麻常用者を対象としたオンライン簡易アドバイス介入の無作為化比較試験（RECALIBRATE）
このプロジェクトは、大麻使用障害に関する意識と洞察を高めることができるかどうかを評価するために、大麻離脱症状に焦点を当てた短いオンライン介入を毎日大麻を使用する人々に対して実施します。 本研究は、大麻離脱症状に関する短い教育ビデオと大麻離脱症状尺度に関する個別フィードバックからなる介入と、リラクゼーションビデオと気分質問票からなる対照条件を比較するランダム化比較試験デザインを採用します。
研究者は、オンライン研究参加者プラットフォームであるProlificを通じて、少なくとも100人の毎日大麻を使用する人々（最低25日/月の大麻使用、最低3.5g/週の大麻使用[低～中程度の毎日使用]）を募集することを目指します。 潜在的な参加者は、ランダム化前に、参加者が選定基準を満たしていることを確認するための短いスクリーニング質問票（1分）を完了します。 実験は10～15分間続き、ベースラインの人口統計学的および物質使用測定、介入または対照条件、およびアウトカム測定が含まれます。
主要アウトカムは、物質使用意識と洞察尺度（SAS）で測定される大麻使用の意識と洞察です。 副次アウトカムには、大麻使用の変更意図が含まれます。 本研究は、短いオンライン介入が、重度の大麻使用者の間で大麻離脱症状に関する意識を高めることができるかどうかを明らかにすることを目的としています。 成功した場合、これらのアウトカムを長期的に評価するための後続研究が設計されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Edward Chesney, MRCPsych
- 電話番号：02078365454
- メール：edward.chesney@kcl.ac.uk
研究場所
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Greater London
-
London、Greater London、イギリス、SE5 9RS
- 募集
- Denmark Hill
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コンタクト：
- Catherine Sadler
- 電話番号：07902099721
- メール：catherine.sadler@kcl.ac.uk
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準：
- 成人（18歳以上）
- 毎日／ほぼ毎日の大麻使用者（月25日以上、最低週3.5g）
- 英語に十分堪能であること
除外基準：
- 医療従事者から医療用大麻を処方されている参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育ビデオ
カンナビス離脱に関する短編教育ビデオと、カンナビス離脱尺度に関する個別フィードバック
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カンナビス離脱に関する短い教育ビデオと、カンナビス離脱尺度に関するパーソナライズされたフィードバック。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：リラクゼーションビデオ
リラックス動画と気分アンケート
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リラクゼーションビデオと気分アンケート（パーソナライズされたフィードバック付き）
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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物質（大麻）使用の認識と洞察尺度 (SAS)
時間枠：日1
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物質使用認識・洞察尺度で測定。物質使用障害における認識を評価するために設計されています。
最小値 = 0、最大値 = 70。
スコアが高いほど結果が悪く、洞察と認識が低いことを示します。
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日1
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大麻使用を変える意図
時間枠：Day 1
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このアウトカムは、介入後に参加者の大麻消費行動を変える動機と準備度を測定します。
「大麻使用を変える意図」尺度は、「禁煙への動機」尺度から適応されたものを使用します。
最低スコア = 1、最高スコア = 7。
スコアが高いほど、より良いアウトカム、つまり禁煙への動機が高いことを示します。
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Day 1
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。