针对大麻重度使用者的在线简短建议干预 (Recalibrate)
2026年1月23日 更新者：King's College London
针对重度大麻使用者的在线简短建议干预随机对照试验（RECALIBRATE）
本项目将评估一个专注于大麻戒断的简短在线干预措施是否能提高每日大麻使用者对大麻使用障碍的认识和洞察力。 该研究将采用随机对照试验设计，比较一个包含大麻戒断简短教育视频和《大麻戒断量表》个性化反馈的干预措施，与一个放松视频和情绪问卷的对照条件。
研究人员计划通过在线研究参与者平台Prolific招募至少100名每日大麻使用者（每月至少使用大麻25天且每周至少使用3.5克大麻[中低等每日使用量]）。 潜在参与者在随机分组前将完成一份简短的筛选问卷（1分钟），以确认符合纳入标准。 实验将持续10-15分钟，包括基线人口统计学和物质使用测量、干预或对照条件以及结果测量。
主要结果将通过《物质使用意识和洞察力量表》（SAS）测量的大麻使用意识和洞察力。 次要结果将包括改变大麻使用的意向。 本研究旨在确定一个简短的在线干预措施是否能提高重度使用者对大麻戒断的认识。 如果成功，后续研究将设计为评估这些结果的长期影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Edward Chesney, MRCPsych
- 电话号码：02078365454
- 邮箱：edward.chesney@kcl.ac.uk
学习地点
-
-
Greater London
-
London、Greater London、英国、SE5 9RS
- 招聘中
- Denmark Hill
-
接触：
- Catherine Sadler
- 电话号码：07902099721
- 邮箱：catherine.sadler@kcl.ac.uk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成年人（>18岁）
- 每日/几乎每日使用大麻者（每月25+天，每周至少3.5克）
- 英语足够流利
排除标准：
- 参与者由医疗专业人员开具医用大麻处方
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：教育视频
一段关于大麻戒断的简短教育视频，以及关于大麻戒断量表的个性化反馈
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关于大麻戒断的简短教育视频以及对大麻戒断量表的个性化反馈。
其他名称：
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有源比较器：放松视频
放松视频和情绪问卷
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放松视频与情绪问卷，提供个性化反馈
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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物质（大麻）使用意识和洞察力量表（SAS）
大体时间：第一天
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采用物质使用意识与洞察力量表进行测量，该量表旨在评估物质使用障碍中的意识水平。
最小值 = 0，最大值 = 70。
分数越高 = 结果越差，洞察力和意识越低。
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变大麻使用意向
大体时间：第1天
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该结果指标测量参与者在干预后改变大麻使用行为的动机和准备程度。
将使用改编自“戒烟动机量表”的“改变大麻使用意向量表”。
最低分 = 1，最高分 = 7。
分数越高 = 结果越好，戒烟动机越强。
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第1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月16日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月23日
首次发布 (实际的)
2026年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月23日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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