대마초 과다 사용자를 위한 온라인 간단한 조언 개입 (Recalibrate)
대마초 과다 사용자를 위한 온라인 간단 조언 중재의 무작위 대조 시험 (RECALIBRATE)
이 프로젝트는 대마초 금단 증상에 초점을 맞춘 간단한 온라인 개입이 일일 대마초 사용자들 사이에서 대마초 사용 장애에 대한 인식과 통찰력을 높일 수 있는지 평가할 것입니다. 이 연구는 대마초 금단 증상에 대한 짧은 교육 영상과 대마초 금단 척도에 대한 맞춤형 피드백으로 구성된 개입을 이완 영상과 기분 설문지를 포함한 통제 조건과 비교하는 무작위 통제 시험 설계를 채택할 것입니다.
연구진은 온라인 연구 참가자 플랫폼인 Prolific을 통해 최소 100명의 일일 대마초 사용자(월 최소 25일 대마초 사용 및 주 최소 3.5g 대마초 사용[중-저 수준 일일 사용])를 모집하는 것을 목표로 할 것입니다. 잠재적 참가자들은 무작위 배정 전에 포함 기준을 충족하는지 확인하기 위해 간단한 선별 설문지(1분)를 완료할 것입니다. 실험은 10-15분 동안 지속되며, 기준 인구통계학적 및 물질 사용 측정, 개입 또는 통제 조건, 결과 측정을 포함할 것입니다.
주요 결과는 물질 사용 인식 및 통찰력 척도(SAS)로 측정된 대마초 사용 인식 및 통찰력이 될 것입니다. 2차 결과는 대마초 사용 변경 의도를 포함할 것입니다. 이 연구는 간단한 온라인 개입이 고용량 사용자들 사이에서 대마초 금단 증상에 대한 인식을 높일 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 성공적인 경우, 후속 연구는 이러한 결과를 장기적으로 평가하기 위해 설계될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Edward Chesney, MRCPsych
- 전화번호: 02078365454
- 이메일: edward.chesney@kcl.ac.uk
연구 장소
-
-
Greater London
-
London, Greater London, 영국, SE5 9RS
- 모병
- Denmark Hill
-
연락하다:
- Catherine Sadler
- 전화번호: 07902099721
- 이메일: catherine.sadler@kcl.ac.uk
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성인 (18세 이상)
- 일간/거의 매일 대마초 사용자 (월 25일 이상, 최소 주 3.5g)
- 영어에 충분히 능통함
제외 기준:
- 참가자가 의료 전문가에 의해 의료용 대마초를 처방받은 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 교육용 비디오
대마초 금단 증상에 대한 짧은 교육 동영상 및 대마초 금단 척도에 대한 맞춤형 피드백
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대마초 금단 증상에 관한 짧은 교육 영상과 대마초 금단 척도에 대한 맞춤형 피드백.
다른 이름들:
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활성 비교기: 이완 영상
이완 영상 및 기분 설문지
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개인 맞춤형 피드백이 포함된 이완 영상 및 기분 설문지
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대마초 사용 인식 및 통찰력 척도 (SAS)
기간: 1일차
|
약물 사용 인식 및 통찰력 척도로 측정되며, 약물 사용 장애의 인식을 평가하도록 설계되었습니다.
최소값 = 0, 최대값 = 70.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁘며, 통찰력과 인식이 더 낮습니다.
|
1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대마초 사용 변화 의도
기간: 1일차
|
이 결과는 중재 후 참가자들의 대마초 사용 행동을 변화시키려는 동기와 준비 상태를 측정합니다.
동기 중단 척도(Motivation to Stop Scale)에서 적응한 대마초 사용 변화 의도 척도(Intention to Change Cannabis Use scale)가 사용됩니다.
최소 점수 = 1, 최대 점수 = 7.
점수가 높을수록 결과가 좋으며, 중단 동기가 높음을 의미합니다.
|
1일차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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