脊柱側弯症のダンサーにおける思春期の筋骨格系と運動プログラムの効果
2026年1月30日 更新者：Gali Dar、University of Haifa
脊柱側弯症のあるダンサーにおける思春期の筋骨格系と運動プログラムの効果
筋骨格系の評価は、若いダンサーに対して3年間、年2回実施されます
調査の概要
詳細な説明
目的：思春期を通じて、脊柱側弯症のある女性ダンサーとない女性ダンサーの筋骨格系の特徴を調査し、対象を絞った予防的運動プログラムの効果を評価すること。
方法：11歳から16歳までの女性ダンサー最大140名を対象に、二段階の研究を実施します：
フェーズA：4回の評価時点を持つ2年間の縦断研究。 各時点で、参加者は以下の包括的な評価を実施します：人体計測（身長と体重）、性的成熟状態（タナースケール）、脊柱側弯症評価（アダム前屈テスト、スコリオメーター測定、脊柱側弯症研究学会-22質問票）、骨強度（Speed of Sound [SOS] 装置を用いた定量的超音波検査）、腹部および背部筋形態（超音波画像）、股関節筋力（ハンドヘルドダイナモメトリー）、股関節可動域（ゴニオメトリー）、動的バランス（Yバランステスト）、柔軟性（ベイトンスコア）。 さらに、参加者は人口統計学的質問票と傷害監視質問票を記入します。
フェーズB：脊柱側弯症のあるダンサーを、3か月間の対象を絞った運動プログラム群または通常のトレーニングを継続する対照群のいずれかに無作為に割り付ける介入研究。 結果は、介入後および1年後のフォローアップで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gali Dar, PhD
- 電話番号：972505662054
- メール：gdar@univ.haifa.ac.il
研究場所
-
-
-
Haifa、イスラエル
- 募集
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
コンタクト：
- Gali Dar, PhD
- 電話番号：972-50-5662054
- メール：galidar@yahoo.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 週に少なくとも3回ダンスをし、保護者がインフォームド・コンセントを提供した11〜16歳の女性ダンサー。
- 研究開始前の1年間および研究期間中に、週に少なくとも3時間のクラシックバレエに参加したダンサー。
- クラシックバレエのトレーニング経験が最低2年以上あること。
- 基礎疾患がなく、薬を服用しておらず、整形外科手術の既往歴がないダンサー。
- 研究期間中に軽度から中等度の脊柱側弯症と診断され、積極的な整形外科的または外科的治療を必要とする医学的経過観察下にないダンサー。
除外基準:
- 薬を服用している、健康状態が良くない、基礎疾患がある、または整形外科手術を受けたことのあるダンサー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エクササイズ
筋力強化のためのエクササイズ
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体幹筋を強化するための運動
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介入なし：コントロール
定期的な活動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉厚の超音波検査
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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安静時および収縮時の背部および腹部筋肉の超音波評価 - 厚さ（mm）
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ベースライン、2年間で年2回
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筋力テスト
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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ハンドヘルドダイナモメーターによる股関節筋力評価
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ベースライン、2年間で年2回
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可動域
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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下肢関節のゴニオメーター評価
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ベースライン、2年間で年2回
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骨強度
時間枠：ベースライン、2年間年2回
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Sunlight MiniOmni 超音波骨ソノメーターを使用した脛骨強度評価
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ベースライン、2年間年2回
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側弯症
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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アダムのテストと脊柱側弯計
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ベースライン、2年間で年2回
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成熟状態
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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タナー段階0-5段階。
高いスコアはより高い成熟状態を示します |
ベースライン、2年間で年2回
|
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柔軟性
時間枠：ベースライン、2年間で年2回
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ビートン・スコア。
0-9の尺度で、スコアが高いほど過可動性を表します
|
ベースライン、2年間で年2回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gali Dar, PhD、University of Haifa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月30日
一次修了 (推定)
2028年8月30日
研究の完了 (推定)
2028年8月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 034/26
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
非識別化された個々の参加者データは、倫理委員会の承認とデータ使用契約に従い、主要研究者と調整の上、合理的な要求があった場合に他の研究者と共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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