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脊柱侧弯舞者青春期肌肉骨骼系统的变化及运动方案的效果

2026年1月30日 更新者：Gali Dar、University of Haifa

脊柱侧弯舞者青春期的肌肉骨骼系统及运动项目的影响

年轻舞者的肌肉骨骼系统评估将在三年内每年进行两次

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

目的：研究青春期期间患有和未患有脊柱侧弯的女性舞者的肌肉骨骼系统特征，并评估针对性预防运动计划的效果。

方法：将招募最多140名年龄在11-16岁的女性舞者进行两阶段研究：

第一阶段：一项为期两年的纵向研究，包含四个评估时间点。 在每个时间点，参与者将完成全面评估，包括：人体测量（身高和体重）、性成熟状态（坦纳量表）、脊柱侧弯评估（亚当斯前屈试验、脊柱侧弯测量仪测量、脊柱侧弯研究学会-22问卷）、骨强度（使用声速[SOS]设备的定量超声）、腹部和背部肌肉形态（超声成像）、髋部肌肉力量（手持式测力计测量）、髋部活动范围（角度测量）、动态平衡（Y平衡测试）和柔韧性（贝顿评分）。 此外，参与者将完成人口统计问卷和损伤监测问卷。

第二阶段：一项干预研究，其中患有脊柱侧弯的舞者将被随机分配至为期三个月的针对性运动计划组或继续常规训练的对照组。 结果将在干预后和一年随访时进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 以色列
      • Haifa、以色列
        • 招聘中
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 11-16岁的女性舞者，每周至少跳舞三次，且父母已提供知情同意。
  • 在研究前一年及研究年份期间，每周至少参与三小时古典芭蕾训练的舞者。
  • 至少具备两年的古典芭蕾训练经验。
  • 无基础疾病、未服用药物且无骨科手术史的舞者。
  • 在研究期间被诊断为轻度至中度脊柱侧弯，但无需积极骨科或手术治疗医学随访的舞者。

排除标准：

- 正在服用药物、健康状况不佳、患有基础疾病或曾接受任何骨科手术的舞者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：锻炼
增强力量的锻炼
其他：运动
锻炼核心肌群
无干预：对照
常规活动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声测量肌肉厚度
大体时间：基线，每年两次，持续两年
静息和收缩状态下背部与腹部肌肉的超声评估——厚度（毫米）
基线，每年两次，持续两年
肌肉力量测试
大体时间：基线，两年内每半年一次
手持式测力计评估髋部肌肉
基线，两年内每半年一次
关节活动度
大体时间：基线，两年内每年两次
下肢关节测角仪评估
基线，两年内每年两次
骨骼强度
大体时间：基线，每年两次，持续2年
使用Sunlight MiniOmni超声骨密度仪进行胫骨骨强度评估
基线，每年两次，持续2年
脊柱侧弯
大体时间：基线，每年两次，持续2年
亚当的测试和脊柱侧弯测量仪
基线，每年两次，持续2年
成熟状态
大体时间：基线，每年两次，持续2年
坦纳量表0-5级。
分数越高代表成熟度状态越高
基线，每年两次，持续2年
灵活性
大体时间：基线，两年内每半年一次
Beighton评分。 0-9分制，分数越高代表过度灵活
基线，两年内每半年一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Haifa

调查人员

  • 首席研究员：Gali Dar, PhD、University of Haifa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月30日

初级完成 (估计的)

2028年8月30日

研究完成 (估计的)

2028年8月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月23日

首次发布 (实际的)

2026年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 034/26

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

在符合伦理批准和数据使用协议的前提下，经合理请求并与主要研究者协调后，去识别化的个体参与者数据将与其它研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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