エクスポージャー療法のセラピストトレーニングのためのインタラクティブEラーニング
2026年1月30日 更新者:Bradley Hospital
エクスポージャー療法におけるセラピストトレーニングのためのインタラクティブEラーニング
このプロジェクトは、不安障害および強迫性障害(OCD)を持つクライアントに対する曝露療法の提供をセラピストに訓練するためのeラーニングプラットフォームの開発を含みます。
初期開発の後、臨床医のエンドユーザーは最終開発を導くための反復的なフィードバックラウンドを完了し、その時点で、セラピストを募集してオープントライアルで完全なトレーニングプログラムを完了させます。
調査の概要
詳細な説明
精神障害に対する数多くの確立されたエビデンスに基づく実践(EBPs)が存在するにもかかわらず、これらの実践を地域社会に普及させることは困難でした。
不安障害に対する曝露療法は、この研究から実践へのギャップの最も顕著な例の一つです。
多くの臨床心理士は曝露療法のトレーニングを受ける機会がなく、これを実施する上での主な障壁としています。
このギャップに対処するため、研究者は提供者のトレーニング方法を再考する必要があります。
最近のeラーニングの進歩は、これらのエビデンスに基づくトレーニングモジュールの講義的要素とインタラクティブ要素の両方を自動化するという魅力的な機会を提供しており、このアプローチは拡張性を大幅に向上させる可能性があり、不安に対する最も効果的な治療法へのアクセスの主な障壁に対処します。
このプロジェクトでは、チームは曝露療法を学ぶセラピスト向けの自動化されたeラーニングアプローチを開発し、初期テストを実施します。
研究者は、過去の研究から得られたエビデンスに基づくトレーニング内容と戦略、および最近のeラーニングの進歩(例:適応型eラーニング)を活用します。
提案されたフェーズI STTR研究は3つの段階で実施されます。
第一段階(開発)は9か月間の開発期間で、PARC Innovationsが研究チームの仕様とマルチパースペクティブ諮問委員会(MAP)からの初期意見に従ってトレーニングプログラムのアルファ版を構築します。
MAP(N=8)は、商業化、教育&eラーニング、および/またはテクノロジーの専門知識を持つ専門家で構成されます。
第二段階(エンドユーザーフィードバックと最適化)では、臨床医エンドユーザーのグループ(N = 8)がプラットフォームと対話し、定量的および定性的フィードバックを提供し、研究チームがこれを統合してさらなる開発のためのアクションアイテムとします。
第三段階(トレーニングトライアル)では、セラピスト(N=40)が3週間にわたって8時間のeラーニングトレーニング(自己ペース)を完了します。
このパイロットトライアルからの使用性とトレーニング成果(例:セラピストの知識、自己効力感)は、このeラーニングアプローチを構築し広く普及させることを目的としたフェーズII STTRプロジェクトをサポートします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Riverside、Rhode Island、アメリカ、02915
- Bradley Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者条件:
- 心理療法を提供する現役セラピスト
- 不安症状を抱えるクライアントへの治療を提供していること
除外条件:
- メンタルヘルスプロバイダーとして雇用されていないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:オープントレーニングトライアル
セラピストは、eラーニング研修プログラム全体を修了します
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eラーニングプラットフォームを用いた暴露療法提供におけるセラピストトレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セラピストの暴露療法に関する信念(TBES)
時間枠:10時間のトレーニング介入を完了する直後、およびトレーニングプログラムを開始する直前に。
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TBESは、曝露療法の実施に関するセラピストの懸念を測定する、十分に検証された21項目のリッカート尺度です。
総合スコアは0〜84の範囲で、スコアが高いほどクライエントに対する曝露療法の使用についてより多くの懸念があることを示します。
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10時間のトレーニング介入を完了する直後、およびトレーニングプログラムを開始する直前に。
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システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠:トレーニングプログラム開始直前、および10時間のトレーニング介入完了直後
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SUSは、新規イノベーションの使用可能性と受容性を測定する、十分に検証された尺度です。
この尺度は、特に新しいソフトウェアシステムの評価において一般的です。
尺度は、5段階のリッカート尺度に基づく10項目で構成されています。
スコアは0から100に変換され、高いスコアは高いレベルの知覚された使用可能性を示します。
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トレーニングプログラム開始直前、および10時間のトレーニング介入完了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月17日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。