노출 치료를 위한 치료사 훈련을 위한 대화형 이러닝
2026년 1월 30일 업데이트: Bradley Hospital
노출 치료에서 치료사 훈련을 위한 인터랙티브 이러닝
이 프로젝트는 불안 장애와 강박 장애를 가진 내담자에게 노출 치료를 제공하는 방법을 치료사들에게 교육하기 위한 eLearning 플랫폼 개발을 포함합니다.
초기 개발 후, 임상 의사 최종 사용자는 반복적인 피드백 라운드를 완료하여 최종 개발에 참고할 정보를 제공하며, 이 시점에서 치료사들은 공개 시험에서 전체 교육 프로그램을 완료하도록 모집될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
정신 장애에 대한 수많은 확립된 근거 기반 실천(EBP)이 존재함에도 불구하고, 이러한 실천을 지역사회 환경에 보급하는 것은 어려운 일이었습니다.
불안 장애에 대한 노출 치료는 이러한 연구-실천 간극의 가장 두드러진 예 중 하나를 나타냅니다.
많은 현장 치료사들은 노출 치료에 대한 훈련을 받을 기회가 한 번도 없었으며, 이를 치료 제공의 주요 장벽으로 꼽습니다.
이 간극을 해소하기 위해 연구자들은 공급자 훈련 방식을 재고할 필요가 있습니다.
최근의 e-러닝 발전은 이러한 근거 기반 훈련 모듈의 교수 및 상호작용 구성 요소를 자동화할 수 있는 흥미로운 기회를 제공합니다. 이 접근법은 확장성을 크게 향상시킬 가능성이 있어 불안에 대한 가장 효과적인 치료에 접근하는 주요 장벽을 해소할 수 있습니다.
이 프로젝트에서 팀은 노출 치료를 배우는 치료사를 위한 자동화된 e-러닝 접근법을 개발하고 초기 테스트를 수행할 것입니다.
연구자들은 이전 작업의 근거 기반 훈련 콘텐츠와 전략, 그리고 e-러닝의 최근 발전(예: 적응형 e-러닝)을 활용할 것입니다.
제안된 1단계 STTR 연구는 세 단계로 진행됩니다.
1단계(개발)는 9개월의 개발 기간으로, PARC Innovations가 연구팀의 사양과 다중 관점 자문 패널(MAP)의 초기 의견에 따라 훈련 프로그램의 알파 버전을 구축할 것입니다.
MAP(N=8)은 상용화, 교육 및 e-러닝, 그리고/또는 기술 분야의 전문성을 가진 전문가들로 구성될 것입니다.
2단계(최종 사용자 피드백 및 최적화)에서는 임상의 최종 사용자 그룹(N=8)이 플랫폼과 상호작용하며 정량적 및 정성적 피드백을 제공할 것이며, 이는 연구팀이 종합하여 추가 개발을 위한 실행 항목으로 변환할 것입니다.
3단계(훈련 시험)에서는 치료사들(N=40)이 3주 동안 8시간의 e-러닝 훈련(자기 주도적)을 완료할 것입니다.
이 파일럿 시험의 사용성 및 훈련 결과(예: 치료사 지식, 자기 효능감)는 이 e-러닝 접근법을 구축하고 광범위하게 보급하는 것을 목표로 하는 2단계 STTR 프로젝트를 지원할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, 미국, 02915
- Bradley Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 심리치료를 제공하는 현직 치료사
- 불안 장애를 가진 내담자를 위한 치료 제공
제외 기준:
- 정신 건강 제공자로 고용되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 공개 훈련 시험
치료사는 전체 eLearning 훈련 프로그램을 완료할 것입니다
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eLearning 플랫폼을 활용한 노출 치료 제공에 관한 치료사 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료사의 노출에 대한 신념(TBES)
기간: 10시간의 훈련 개입을 완료하기 직전과 직후에.
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TBES는 노출 치료 제공에 대한 치료사의 우려를 측정하는 잘 검증된 21항목 리커트 척도입니다.
총점 범위는 0-84점이며, 점수가 높을수록 내담자에게 노출 치료를 사용하는 것에 대한 우려가 더 많음을 의미합니다.
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10시간의 훈련 개입을 완료하기 직전과 직후에.
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 10시간의 훈련 중재를 완료한 직후와 훈련 프로그램을 시작하기 직전
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SUS는 새로운 혁신의 사용성과 수용성을 측정하는 검증된 척도입니다.
이 척도는 특히 새로운 소프트웨어 시스템 평가에서 흔히 사용됩니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로 구성된 10개 항목의 측정 도구입니다.
점수는 0-100점으로 변환되며, 높은 점수는 더 높은 인지된 사용성을 나타냅니다.
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10시간의 훈련 중재를 완료한 직후와 훈련 프로그램을 시작하기 직전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
치료사 훈련에 대한 임상 시험
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