Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktivt E-lärande för terapeututbildning i exponeringsterapi

30 januari 2026 uppdaterad av: Bradley Hospital

Interaktivt E-lärande för Terapeututbildning i Exponeringsterapi

Projektet innebär utvecklingen av en e-lärningsplattform för att utbilda terapeuter i att genomföra exponeringsterapi för klienter med ångeststörningar och OCD. Efter den första utvecklingen kommer kliniker som slutanvändare att genomföra flera omgångar av iterativ feedback för att informera den slutliga utvecklingen, varefter terapeuter kommer att rekryteras för att genomföra hela utbildningsprogrammet i en öppen prövning.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trots att det finns många väletablerade evidensbaserade metoder (EBPs) för psykiska störningar har det varit svårt att sprida dessa metoder i samhällsmiljöer. Exponeringsterapi för ångeststörningar är ett av de mest slående exemplen på detta forskning-till-praktik-gap. Många praktiserande terapeuter har aldrig haft möjlighet att få utbildning i exponeringsterapi och anger detta som ett primärt hinder för dess genomförande. För att adressera detta gap behöver forskare omtänka hur de utbildar vårdgivare. Nya framsteg inom e-lärande erbjuder en spännande möjlighet att automatisera både de didaktiska och interaktiva komponenterna i dessa evidensbaserade utbildningsmoduler – ett tillvägagångssätt som har potential att kraftigt förbättra skalbarheten, och därmed adressera ett primärt hinder för att få tillgång till den mest effektiva behandlingen för ångest. I detta projekt kommer teamet att utveckla och initialt testa ett automatiserat e-lärande-tillvägagångssätt för terapeuter som lär sig exponeringsterapi. Forskarna kommer att utnyttja evidensbaserat utbildningsinnehåll och strategier från deras tidigare arbete, samt nya framsteg inom e-lärande (t.ex. adaptivt e-lärande). Den föreslagna fas I STTR-studien kommer att ske i tre etapper. Etapp ett (Utveckling) är en nio månaders utvecklingsperiod under vilken PARC Innovations kommer att bygga en alfaversion av utbildningsprogrammet i enlighet med specifikationer från forskningsteamet och tidig input från ett Multi-perspective Advisory Panel (MAP). MAP (N=8) kommer att bestå av yrkesverksamma med expertis inom kommersialisering, utbildning & e-lärande och/eller teknik. I etapp två (Slutanvändarfeedback och optimering) kommer en grupp kliniker-slutanvändare (N = 8) att interagera med plattformen och ge kvantitativ och kvalitativ feedback som kommer att syntetiseras av forskningsteamet till åtgärdsförslag för vidare utveckling. I etapp tre (Utbildningsförsök) kommer terapeuter (N=40) att genomföra 8 timmars e-lärande-utbildning (egen takt) över tre veckor. Användbarhet och utbildningsresultat (t.ex. terapeuters kunskap, självtillit) från detta pilotförsök kommer att stödja ett fas II STTR-projekt som syftar till att bygga ut och bredd sprida detta e-lärande-tillvägagångssätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Förenta staterna, 02915
        • Bradley Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En praktiserande terapeut som tillhandahåller psykoterapi
  • Behandlar klienter med ångesttillstånd

Exklusionskriterier:

- Ej anställd som en mentalhälsoprovidör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Öppen träningsstudie
Terapeuten kommer att genomföra hela eLearning-utbildningsprogrammet
Terapeututbildning i Exponeringsterapi genom en eLearning-plattform

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Terapeuters uppfattningar om exponering (TBES)
Tidsram: Omedelbart före start av träningsprogrammet och omedelbart efter avslutad 10-timmars träningsintervention.
TBES är ett väl validerat, 21-punkts Likert-mått på terapeuters reservationer kring utförandet av exponeringsterapi. Totalskåren sträcker sig från 0 till 84, där högre poäng representerar fler reservationer mot att använda exponeringsterapi med klienter.
Omedelbart före start av träningsprogrammet och omedelbart efter avslutad 10-timmars träningsintervention.
Systemanvändbarhetsskala (SUS)
Tidsram: Omedelbart före start av träningsprogrammet och omedelbart efter avslutad 10-timmars träningsintervention
SUS är ett väl validerat mått på användbarhet och acceptans av nya innovationer. Detta mått är särskilt vanligt vid utvärdering av nya mjukvarusystem. Måttet består av ett 10-frågeformulär med en 5-gradig Likert-skala. Skalan omvandlas till ett 0-100 poäng, där högre poäng indikerar högre nivåer av upplevd användbarhet.
Omedelbart före start av träningsprogrammet och omedelbart efter avslutad 10-timmars träningsintervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

2 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R41MH139194 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera