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Formação Interativa em E-Learning para Terapeutas em Terapia de Exposição

30 de janeiro de 2026 atualizado por: Bradley Hospital

Aprendizagem Eletrónica Interativa para Formação de Terapeutas em Terapia de Exposição

O projeto envolve o desenvolvimento de uma plataforma de eLearning para formar terapeutas na aplicação de terapia de exposição para clientes com perturbações de ansiedade e TOC.
Após o desenvolvimento inicial, os utilizadores finais clínicos completarão rondas de feedback iterativo para informar o desenvolvimento final, altura em que os terapeutas serão recrutados para completar todo o programa de formação num ensaio aberto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apesar da existência de inúmeras práticas baseadas em evidências (EBPs) bem estabelecidas para perturbações mentais, tem sido difícil disseminar estas práticas em contextos comunitários. A terapia de exposição para perturbações de ansiedade representa um dos exemplos mais flagrantes desta lacuna entre a investigação e a prática. Muitos terapeutas em exercício nunca tiveram a oportunidade de receber formação em terapia de exposição e citam isto como uma barreira primária à sua aplicação. Para abordar esta lacuna, os investigadores precisam de repensar a forma como formam os prestadores. Os recentes avanços na e-learning oferecem uma oportunidade empolgante para automatizar tanto os componentes didáticos como os interativos destes módulos de formação baseados em evidências - uma abordagem que tem o potencial de melhorar drasticamente a escalabilidade, abordando assim uma barreira primária ao acesso ao tratamento mais potente disponível para a ansiedade. Neste projeto, a equipa irá desenvolver e testar inicialmente uma abordagem de eLearning automatizada para terapeutas a aprender terapia de exposição. Os investigadores irão aproveitar conteúdo e estratégias de formação baseados em evidências do seu trabalho anterior, bem como os recentes avanços em eLearning (por exemplo, eLearning adaptativo). O estudo de Fase I STTR proposto terá lugar em três etapas. A primeira etapa (Desenvolvimento) é um período de desenvolvimento de nove meses durante o qual a PARC Innovations irá construir uma versão alfa do programa de formação de acordo com as especificações da equipa de investigação e o feedback inicial de um Painel Consultivo Multiperspetiva (MAP). O MAP (N=8) consistirá em profissionais com experiência em comercialização, educação & e-learning e/ou tecnologia. Na segunda etapa (Feedback dos Utilizadores Finais e Otimização), um grupo de utilizadores finais clínicos (N = 8) irá interagir com a plataforma e fornecer feedback quantitativo e qualitativo que será sintetizado pela equipa de investigação em itens de ação para desenvolvimento adicional. Na terceira etapa (Ensaio de Formação), terapeutas (N=40) irão completar 8 horas de formação em e-learning (autónoma) ao longo de três semanas. Os resultados de usabilidade e formação (por exemplo, conhecimento do terapeuta, autoeficácia) deste ensaio piloto irão suportar um projeto de Fase II STTR com o objetivo de desenvolver e disseminar amplamente esta abordagem de eLearning.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Estados Unidos, 02915
        • Bradley Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Um terapeuta em exercício a fornecer psicoterapia
  • Fornecer tratamento a clientes com condições de ansiedade

Critérios de Exclusão:

- Não empregado como prestador de serviços de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estudo de Formação Aberta
O terapeuta irá completar o programa completo de formação eLearning
Formação de terapeutas na aplicação de Terapia de Exposição utilizando uma plataforma de eLearning

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crenças dos Terapeutas sobre Exposição (TBES)
Prazo: Imediatamente antes de iniciar o programa de formação e imediatamente após concluir a intervenção de formação de 10 horas.
O TBES é uma medida Likert de 21 itens bem validada que avalia as reservas do terapeuta relativamente à aplicação da terapia de exposição. As pontuações totais variam entre 0-84, em que pontuações mais elevadas representam mais reservas relativamente à utilização da terapia de exposição com os clientes.
Imediatamente antes de iniciar o programa de formação e imediatamente após concluir a intervenção de formação de 10 horas.
Escala de Usabilidade do Sistema (SUS)
Prazo: Imediatamente antes de iniciar o programa de treino e imediatamente após concluir a intervenção de treino de 10 horas
O SUS é uma medida bem validada de usabilidade e aceitabilidade de novas inovações. Esta medida é especialmente comum na avaliação de novos sistemas de software. A medida consiste numa escala de 10 itens numa escala Likert de 5 pontos. A escala é convertida para uma pontuação de 0 a 100, em que pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de usabilidade percecionada.
Imediatamente antes de iniciar o programa de treino e imediatamente após concluir a intervenção de treino de 10 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R41MH139194 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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